Векторная модель дипольного момента молекулы

Из лекций Кузина Э.Л.

На примере электронной энергии молекулы уже анализировалась классическая формула

, (7.4.1)

где - энергия эффективного атома с номером α, а - энергия парных взаимодействий атомов участвующих в химических связях. Некорректность этой формулы нами обсуждалась (см..раздел …). Но при решении структурных задач используется похожий подход, предложенный Дж.Дж. Томсоном. Согласно этому подходу вычисление вектора дипольного момента молекулы выполняется путём векторного сложения дипольных моментов связей атомов с номерами α и β, найденных эмпирически:

(7.4.2)

Проанализировав результаты распределения остаточных электронных зарядов молекулы формальдегида, представленных на рис. 7.6., можно сразу сказать, что выражение (7.4.2) некорректно (неоднозначно). Действительно, электрические заряды в молекуле формальдегида распределены неравномерно, то есть так, что суммарный электронный заряд на любой из σ- связей молекулы неравен нулю. Это значит, что дипольный момент связи неинвариантен относительно выбора системы координат; таким свойством обладает только дипольный моментвсей молекулы, которая электрически нейтральна.

Приведём в качестве примеров дипольные моменты некоторых молекул и их комплексов (табл. 7.1)

Таблица 7.1

Брутто формулы молекул, их комплексы и дипольные моменты

Молекула	μ, Д	Молекула	μ, Д	Комплекс	μ, Д
SnCl4 0	(C2H5)2O   C6H5CN	1,1   3,9	SnCl4·(C2H5)2O   SnCl4· C6H5CN	3,6   6,7

Но для молекул с небольшими дипольными моментами, результаты расчётов, полученные на основе модели (7.4.2) оказываются приемлемыми.

Дата добавления: 2014-01-07