Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Гломерулонефрит




Оснащение лекции

Внепеченочные изменения при циррозе печени.

1. Желтуха.

2. Гепато-ренальный синдром

3. Кахексия.

4. Гепатогенная энцефалопатия.

5. Портальная гипертензия с включением портокавальных анастомозов, в стадию декомпенсации – с развитием профузных пищеводно-желудочных кровотечений из варикозно расширенных вен этих анастомозов, возникновением гепато-лиенального синдрома, асцитом.

Причины смерти больных циррозом печени:

1. Печеночная недостаточность.

2. Асцит – перитонит.

3. Кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода.

4. Пилетромбоз с развитием геморрагического инфаркта (гангрены) кишечника.

Макропрепараты: мелкоузловый и крупноузловой цирроз печени, «голова медузы» в передней брюшной стенке.

Микропрепараты: микронодулярный цирроз печени, постнекротический цирроз печени, билиарный цирроз печени.

 

Лекции № 19-20. БОЛЕЗНИ ПОЧЕК.

Современная классификация болезней почек

1. Гломерулопатии – заболевания почек, характеризующиеся первичным и преимущественным поражением клубочков с нарушением клубочковой фильтрации.

Приобретенные: Врожденные:

1) гломерулонефрит, 1) наследственный нефрит с глухотой

(синдром Альпорта),

2) нефротический синдром, 2) наследственный нефротический,

синдром

3) амилоидоз почек, 3)семейный нефропатический амилоидоз.

4) диабетический гломерулосклероз,

5) печеночный гломерулосклероз.

2. Тубулопатии – заболевания почек с первичным и ведущим поражением канальцев и нарушение концентрационной, реабсорбционной и секреторной их функции.

Приобретенные:

1) острая почечная недостаточность (некротический нефроз),

2) миеломная почка,

3) подагрическая почка.

Врожденные тубулопатии включают канальцевые ферментопатии.

3. Интерстициальный нефрит (включая и пиелонефрит).

4. Нефросклероз.

5. Врожденные аномалии.

6. Почечнокаменная болезнь.

7. Опухоли почек.

 

- инфекционно-аллергическое заболевание почек, которое характеризуется иммунным двусторонним диффузным или очаговым негнойным воспалением с преимущественным поражением клубочков и развитием характерных почечных и внепочечных симптомов.

Почечные симптомы включают: олигурию, протеинурию, гематурию, цилиндрурию.

Внепочечные симптомы включают артериальную гипертонию (АГ),гипертрофию левого желудочка, диспротеинемию, отеки, гиперазотемию.

Выделяют клинические варианты течения гломерулонефрита – гематурический, гипертонический, нефротический, смешанный и латентный.

Этиология заболевания обусловлена β-гемолитическим стрептококком группы А, поэтому развитие заболевания нередко связано со скарлатиной, ангиной, фарингитом, синуситом. Определяющая роль принадлежит переохлаждению.

Патогенез определяется развитием иммунных реакций ГНТ и ГЗТ в зонах отложения иммунных комплексов в клубочках (в субэндотелиальном, интрамембранозном, субподоцитарном пространствах, мезангиуме).

В зависимости от топографии структурных изменений выделяют:

-экстракапиллярный гломерулонефрит,

-интракапиллярный гломерулонефрит.

Экстракапиллярный гломерулонефрит:

1.Экссудативный вариант (серозный, фибринозный, геморрагический, смешанный).

2.Подострый продуктивный вариант с образованием «полулуний» в просветах капсул клубочков. (быстро прогрессирующий)

Интракапиллярный гломерулонефрит

1. Острый постстрептококковый экссудативный продолжительностью 10-12 месяцев со скоплением экссудата между капиллярными петлями в мезангиуме.

2. Острый постстрептококковый пролиферативный с активной пролиферацией эндотелия, мезангиальных клеток, подоцитов.

3. Острый постстрептококковый смешанный вариант.

4. Хронический мезангиальный гломерулонефрит (мезангиопролиферативный и мезангиокапиллярный).

5. Хронический фибропластический, характеризующийся

- склерозом и гиалинозом капиллярных петель,

- образованием спаек в просвете капсулы клубочка,

- деформацией клубочка.

В зависимости от вовлечения в воспалительный процесс компонентов почечной ткани выделяют следующие варианты гломерулонефрита:

1) с тубулярным компонентом,

2) с тубуло-интерстициальным компонентом,

3) с тубуло-интерстициально-стромальным компонентом.

Осложнения гломерулонефрита:

1) АГ,

2) кровоизлияние в мозг,

3) острая сердечная недостаточность,

4) острая почечная недостаточность,

5) хроническая почечная недостаточность,

6) инфекционные осложнения.

Исходы гломерулонефрита.

Острый гломерулонефрит завершается выздоровлением, переходом в хроническую форму, летальным исходом в результате развития вторично сморщенной почки и осложнений (кровоизлияние в мозг, острая и хроническая почечная недостаточность.

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-11; Просмотров: 788; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.01 сек.