Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Лечение тромбоцитопенической пурпуры




Принципы лечения лейкозов

Лечение гемолитических анемий

Лечение приобретенной гемолитической анемии направлено на устранение моментов, ведущих к аутоиммунизации организма. К сожалению, в каждом конкретном случае очень редко удается установить причинный фактор заболевания, поэтому ограничиваются применением средств, тормозящих выработку антител в селезенке и тем самым предупреждающих повышенный распад эритроцитов. К таким препаратам относятся глюкокортикоиды.

При наследственной анемии лечение зависит от конкретного заболевания.

Необходима госпитализация в гематологическое отделение, постельный режим и тщательный уход за больным. Питание должно быть высококалорийным, обогащенным витаминами и микроэлементами.

1. Полихимиотерапия, направленная на полное уничтожение лейкозного клона – сочетание нескольких различных по механизму действия цитостатических препаратов в определенной комбинации. Применяют цитостатики антиметаболиты (азатиоприн, меркапопурин), алкилирующие соединения (миелосан, циклофосфан), противоопухолевые антибиотики (актиминомицин, рубомицин), ферментные препараты (L-аспарагиназа), глюкокортикоиды.

2. Трансплантация костного мозга от совместимого донора.

3. Вспомогательные методы: синдромная и симптоматическая терапия, направленная на лечение анемии, кровоточивости, вторичной инфекции, сердечно-сосудистых осложнений:

− переливание эритроцитарной, тромбоцитарной массы, назначение кровоостанавливающих средств, препаратов, укрепляющих стенку сосудов (рутин, аскорутин), антифибринолитических (аминокапроновой кислоты, трасилола, контрикала и др.), мероприятия по купированию синдрома ДВС;

− назначение антибиотиков широкого спектра действия (неомицин, рифампицин, полимиксин и др.) и противогрибковых средств.

− дезинтоксикационные мероприятия: введение реополиглюкина, изотонического раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы и др., энтеросорбция, методы экстракорпоральной детоксикации (гемосорбция, плазмосорбция, плазмаферез).

Необходимо исключить продукты, содержащие консерванты (ацетилсалициловую кислоту содержат овощи, клубника, цитрусовые и др.) и препараты, которые воздействуют на тромбоциты: НПВС.

Патогенетическая терапия складывается из трех основных компонентов:

1. Базисная терапия – глюкокортикоиды (преднизолон 1 мг/кг веса тела).

2. При отсутствии эффекта – спленэктомия (эффективность в 75%).

3. Лечение иммунодепрессантами (имуран, азатиоприн, циклофосфан), если нет эффекта или есть противопоказания к спленэктомии.

4. Симптоматическое лечение:

− Местные и общие гемостатические средства (аминокапроновая кислота, гемостатическая губка, криотерапия и др.).

− Гемотрансфузии (переливание тромбоцитарной массы). Повторные гемотрансфузии малоэффективны, могут усугубить тромбоцитопению за счет избыточного образования антител.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-20; Просмотров: 332; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.007 сек.