Возрастные особенности иммунитета

Принцип избыточности механизмов защиты.

Принцип возрастания эффективности с приобретением опыта.

Принцип быстроты и сбалансированности разгона и торможения иммунных реакций.

Принцип каскадного действия.

Небольшое количество специфических компонентов запускает основню массу неспецифических компонентов иммунной реакции.

Специфические антитела, специфические иммунокомпетентные клетки

В основе работы иммунной системы лежит двуликий принцип регуляции, включающий с одной стороны быстрое развитие ответа на внедрение чужеродного, а с другой стороны резкое торможение этого ответа после его ликвидации.

(Например Иммунологическая память, т.е. вторичный иммунный ответ)

Высокая надежность и эффективность работы иммунной системы достигаются за счет функционирования компонентов во много дублирующих друг друга. Такое дублирование представлено фактически на всех уровнях иммунной системы. Так например на уровне специфике имеются специфические эффекторные Т-лимфоциты и антитела пяти классов. На уровне неспецифических факторов защиты также имеются клетки и гуморальные компоненты, которые тоже разрушают чужеродное. Все это обуславливает мультивариантность механизмов защиты, когда один и тот же эффект может достигаться многими путями.

1. Возрастные особенности иммунитета

2.Изменеиие иммунологической реа­ктивности в процессе старения организма.

3. особенности иммунитета в критический период.

Уже у клеток 13-ти недельного человеческого эмбриона обнаруживается способность отторгать трансплонтаты. Полного развития эта реакция достигает после рождения. Функциональные способности эмбриональных лимфоцитов отличаются от способности взрослых Т-лимфоцитов.

Реакция гиперчувствительности замедленного типа достигает полного развития к концу первого года жизни ребенка. В целом к моменту рождения человека еще не завершается формирование системы распознавания и ответа на чужеродное. Стимул к развитию лимфоидная система получает после рождения. В это время на организм начинают воздействовать антигены, начинает заселяться микрофлорой ЖКТ. Параллельно с развитием клеточных иммунных реакций происходит становление гуморального звена иммунитета. На 10-ой неделе развития эмбриона появляются иммуноглобулины-рецепторы у В-лимфоцитов. С 20ой неделе появ-ся способность к обр-ю плазмат-х клеток, которые способны продуцировать антитела в ответ на внутриутробное инфицирование. Однако плод не в состоянии обеспечить самостоятельную гуморальную защиту против инфекций. Через плаценту матери проникают только иммуноглобулины G. Тот факт, что имунг А и имуноглоб М не проникают транспланцентарно имеют положительное значение, т.к. несовместимость матери и плода по изоантигенам могла бы проявится в тяжелойформе. Однако не способность имуноглоб М преодолевать планцентарный барьер яв-ся причиной незащищенности новорожденного против ряда инфекций. Синтез имМ нач-с через 13 недель. Концент-я его крови составляет 0,1 гр\л. Это составляет 1/10 содерж………..

имА синтезируется на 30-ой неделе внутриутробной жизни, крнц- составляет 0,3 гр\л

уровень взрослых содержание имМ достигает к 2-4 годам

имА- к 10 годам.

Кол-во имДЖИ соответствует его у матери иногда даже превышает. Клетки плода способны …………..

В течении первого года жизни содержание ДЖИ снижается это сотояние наз-ся физиологической гипогаммаглобулинемия.

Это происходит в рез-те материнского иммуноглобулина, кот. Еще не компенсируется собственным производством этого класса иммуноглобулина.

2. изменеия в проце

В процессе старения организма иммунологич реактивность снижается, происходит уменьшение массы лимфоидной ткани. Снижается активность иммунных реакций клеточного и гуморального типа, набл-ся снижение уровня нормальных антител в крови. При рождении содержание этих антител низкое, затем оно быстро ув-ся в 20 раз и достигает максимума в возрасте 5-10 лет, а затем медленно снижается, приближаясь в 80 лет к величинам первого года жизни. Вырабатываемые в старости антитела качественно отличаются, это главным образом антитела класса М. выработка антител классы ДЖИ и А существенно уменьшена, вырабатываемые антитела низкой специфичности, сужается спектр, образуемых антител. Клеточно-опосредованный иммунитет с возрастом также уменьшается, хотя и не так выражено, как гуморально. Падение клеточного иммунитета проя-ся в снижением трансплантанционного иммунитета. С возрастом ум-ся ответ лимфоцитов на активацию метагенами??????????

У людей старческого возраста часть лимфоцитов блокируется на разных этапах клеточного цикла, чаще всего это происходит при переходе из пресинаптической фазы в фазу синтеза. С этим связано замедление деления клеток, а также увеличения максимальной продолжительности клеточного цикла. У лиц молодого возраста продолжительность клеточного цикла составляет 15и часов, а у людей старческого возраста- 25 часов. Содержание Т-лимфоцитов в старческом возрасте снижается по сравнению со зрелым возрастом. При этом набл-ся относительное ув-е числа В-лимфоцитов. Абсолютное кол-во нулевых клеток остается постоянным. Изменяется соотношение между В-лимфоцитами между В-лимфацитами различные классы иммуноглобулинов. Число клеток, несущих на поверхности иммуноглобулин М с возрастом ум-ся. Снижается и фагоцитарная фун-я нейтрофилов. Хотя их общее число при старении не изменяется, функциональная способность существенно уменьшается. При этом нарушаются ОВП(окис-восс-ые процессы) в фагоцитирующих клетках. Нарушается активность миелопероксидазной системы, которая играет важную роль в бактерицидном эффекте. Ум-ся активность лизоцима и общая бактерицидность сыворотки крови. Снижается выработка интерферона, менее выражена воспалительная реакция организма. С возрастом учащаются аутоиммунные реакции. При этом нельзя обнаружить связь аутоиммунных реакций с существующей патологией. Не редко аутоиммунные реакции выявлыяются у практически здоровых людей. Аутоиммунные реакции с возрастом становятся более интенсивными, чаще регистрируются наличие антител сразу к нескольким антигенам. Ув-е с возрастом аутоиммунных реакций гуморального и клеточного типа обнаружено к широкому кругу антигенов собственного организма. Это и к ДНК, к внутреннему фактору слизистой оболочки желудка, клеточным ядрам к митохондриям. Клеточным мембранам, к лимфоцитам, эритроцитам, клеткам слизистых оболочек, к поджелудочной железе, к печени, сердцу, мозгу. Возникновение аутоиммунных реакций опр-ую роль может играть вирусная инфекция однако участие экзогенных микробных антигенов в проявлении аутоиммунной реакции не обязательна. При старении организма хуже воспроизводится иммунологическая толерантность. Выработка иммуног Е с возрастом умен-ся, проявление аллергических реакций при старении смягчается, поэтому контакт с антигеном может проходит благополучно у лиц, у которых ранее была аллергическая реакция.

3. особенности иммунитета критических периодов в процессе развития организма.

В процессе развития организма человека набл-ся опред критич периоды, когда на антигенное воздействие иммунная система дает не адекватный иммунный ответ. Этот ответ может нести очень слабый характер или наоборот чрезмерный. Первый из этих периодов проя-ся в период новорожденности- это первые 29 дней, когда на пятые сутки наблюдается нейтрофилез, который сменяется относительным и абсолютным лимфацитозом. Второй критич период прояв-ся на 3-6 месце жизни, харак-ся ослаблением гуморального иммунитета в связи с ичсчезновением материнских антител и сохраняется лимфацитоз.

Третий крит период прояв-ся на 2 году жизни, когда контакты с внешним миром расширяются, происходит переключение синтеза антител с класса М на класс ДЖИ сохр-ся слабая активность местного иммунитета. Четвертый критич период проявляется в возрасте4-6 лет, когда происходит второй перекрест форменных элементов крови.

Пятый критический период у мальчиков в возрасте 14-15 лет, у девочек в 12-13 лет.

Когда в результате секреции половых гормонов происходит подавление клеточного и стимуляция гуморального иммунитета.

Дата добавления: 2014-01-11