КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
М-холиноблокаторы. Противорвотные средства
Противорвотные средства Рвотный центр (рис. 68) находится в продолговатом мозге. Возбуждается импульсами от коры головного мозга (неприятный вид, запах), при раздражении рецепторов вестибулярного аппарата (болезнь движения), рецепторов глотки, желудка (серотониновые 5-НТ3-рецепторы на окончаниях афферентных волокон вагуса). Кроме того, рвотный центр возбуждается при стимуляции рецепторов триггер-зоны рвотного центра (расположена в дне 4-го желудочка мозга; лишь частично защищена гематоэнцефалическим барьером). Рис. 68. Локализация действия противорвотных средств. Рвота вызывается сокращениями брюшных мышц и диафрагмы на фоне сокращения пилорического сфинктера, расслабления мышц желудка, расслабления нижнего сфинктера пищевода. В качестве противорвотных средств применяют действующие на ЦНС: 1) М-холиноблокаторы; 2) блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов; 3) блокаторы дофаминовых D2-рецепторов; 4) блокаторы серотониновых 5-НТ3-рецепторов. Скополамин (Scopolamine) эффективен при рвоте, связанной с раздражением рецепторов вестибулярного аппарата. Применяют скополамин при болезни движения (воздушная болезнь, морская болезнь) в составе таблеток Аэрон за 0,5 ч до полета, поезки по морю. Длительность действия – около 6 ч. Для более продолжительного действия используют трансдермальную терапевтическую систему (ТТС) – пластырь со скополамином. Пластырь наклеивают на здоровую кожу (обычно за ухом); длительность действия – 72 ч. Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов При болезни движения могут быть эффективными блокаторы гистаминовых Нгрецепторов, хорошо проникающие в ЦНС, – прометазин, дифенгидрамин, дименгидринат, меклозин. Прометазин (Promethazine; дипразин, пипольфен) – производное фенотиазина (сходен по свойствам с хлорпромазином). Как и другие фенотиазины, прометазин блокирует Нь рецепторы, дофаминовые D2-рецепторы, обладает М-холиноблокирующими и а-адреноблокирующими свойствами. У прометазина выражено седативное действие. Прометазин – эффективный противоаллергический препарат. Применяется также в качестве противорвотного средства при болезни движения, лабиринтных нарушениях, после хирургических операций. Назначают прометазин внутрь, а также вводят внутримышечно или внутривенно медленно. Побочные эффекты прометазина: – сухость во рту, – нарушения аккомодации, – задержка мочеиспускания, – снижение артериального давления, – кожные сыпи, – фотосенсибилизация кожи. Дифенгидрамин (Diphenhydramine; димедрол) – противогистаминное средство, блокатор Hi-рецепторов. Противоаллергическое и снотворное средство. Обладает анестезирующими свойствами. Противорвотное действие дифенгидрамина проявляется в основном при лабиринтных нарушениях (болезнь движения, синдром Меньера). Для профилактики морской или воздушной болезни дифенгидрамин принимают внутрь за 30–60 мин до поездки. Длительность действия – 4–6 ч. Возможно внутримышечное или внутривенное введение препарата (под кожу не вводят из-за раздражающего действия). Побочные эффекты дифенгидрамина: – кратковременное онемение слизистой рта; – сухость во рту; – слабость; – сонливость; – артериальная гипотензия; – тахикардия. Дименгидринат (Dimenhydrinate) – комплексная соль дифенгидрамина и хлортеофиллина. В качестве противорвотного средства более эффективен по сравнению с дифенгидрамином. Оказывает седативное, противотошнотное, противорвотное и противоаллергическое действие. Назначают дименгидринат внутрь для профилактики рвоты при морской и воздушной болезни, болезни Меньера. Меклозин (Meclozine) блокирует H1-рецепторы. Назначают меклозин внутрь при рвоте, связанной с вестибулярными нарушениями. Длительность действия – 24 ч. Блокаторы D2-рецепторов Блокаторы дофаминовых В2-рецепторов эффективны при рвоте, связанной с возбуждением рецепторов триггер-зоны рвотного центра; в частности, при инфекционных заболеваниях, рвоте беременных, химиотерапии опухолей, при действии веществ, которые стимулируют D2-рецепторы (апоморфин и др.). Тиэтилперазин (Thiethylperazine; торекан) – высокоэффективное противорвотное средство; производное фенотиазина; блокирует D2-рецепторы, H1-рецепторы. Назначают тиэтилперазин внутрь, ректально, под кожу, внутримышечно при тошноте и рвоте, связанных с лучевой терапией или химиотерапией опухолей, а также при тошноте или рвоте в послеоперационном периоде. Галоперидол (Halopeirdol) и перфеназин (Perphenazine; этаперазин) блокируют дофаминовые D2-рецепторы и в связи с этим действуют как нейролептики и эффективные противорвотные средства. Метоклопрамид (Metoclopramide; церукал, реглан) и домперидон (Domperidone) – гастрокинетики и противорвотные средства. Противорвотное действие метоклопрамида и домперидона связано с блокадой D2-рецепторов триггер-зоны рвотного центра, а также с их гастрокинетическими свойствами (повышение тонуса нижнего сфинктера пищевода, усиление моторики желудка, открытие пилорического сфинктера). Из указанных препаратов метоклопрамид, который кроме D2-рецепторов умеренно блокирует серотониновые 5-НТ3-рецепторы, оказался достаточно эффективным при рвоте, связанной с применением химиотерапевтических (цитостатических) противоопухолевых средств (стимулируют выделение из энтерохромаффинных клеток кишечника серотонина, действующего на 5-НТ3-рецепторы окончаний афферентных волокон вагуса). Назначают метоклопрамид внутрь, а в более тяжёлых случаях вводят внутримышечно или внутривенно медленно, при рвоте, связанной с химиотерапией или радиотерапией опухолей, с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, мигренью. Блокаторы 5-НТ3-рецепторов Ондансетрон (Ondansetron), трописетрон (Tropisetron), гранисетрон (Granisetron) – активные блокаторы 5-НТ3-рецепторов. При рвоте, связанной с назначением противоопухолевых средств и радиотерапией опухолей, оказались более эффективными, чем метоклопрамид. Эти препараты наиболее эффективны также для профилактики и лечения послеоперационной рвоты. Противорвотное действие указанных препаратов связано с блокадой 5-НТ3-рецепторов в триггер-зоне рвотного центра и в окончаниях афферентных волокон вагуса. Препараты назначают внутрь и вводят внутривенно. Побочные эффекты блокаторов 5-НТ3-рецепторов: – головная боль; – слабость; – констипация или диарея; – задержка мочеиспускания.
Дата добавления: 2014-10-15; Просмотров: 2127; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |