Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Фталазол




Phthalazolum

Количественное определение.

Подлинность.

Этазол

Aethazolum

Sulfaethidolum *

2- (n -Аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиодиазол

С10Н12N4O2S2 М. в. 284,36

Получение. Конденсация с 5 - этил - 2 - амино - 1,3,4 - тиодиазолом.

 

Описание. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, без запаха. Растворимость. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте, очень мало растворим в эфире, легко растворим в растворах щелочей, мало растворим в разведенных кислотах.

1. Реакция получения азокрасителя.

2. Препарат взбалтывают с 0,1Н раствором едкого натра в течение 1—2 минут и фильтруют; к фильтрату прибавляют раствор сульфата меди - образуется осадок травянисто-зеленого цвета, переходящий постепенно в черный (отличие от других сульфамидных препаратов).

Метод нитритометрии. Используют внутренний индикатор тропеолин 00.

Хранение. В хорошо укупоренной таре.

Применение. Антибактериальное средство (пневмония, дизентерия и др. инфекции).

 

Phthalylsulfathiazolum *

2-[ п - (о-Карбоксибензамидо)-бензолсульфамидо]-тиазол

C17H13N3O5S2 М. в. 403,4

Можно рассматривать как производное норсульфазола, у которого водород в аминогруппе замещен на остаток фталевой кислоты.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-11-25; Просмотров: 2854; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.028 сек.