Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Занятие № 10. В условии задачи дана последовательность аминокислот, по которым устанавливается строение иРНК (по таблице кода):




Занятие № 9

Занятие № 8

Занятие № 7

В условии задачи дана последовательность аминокислот, по которым устанавливается строение иРНК (по таблице кода):

а/к: вал – ала – гли – лиз – три – вал – сер - глю

иРНК: 5´ ГУУ - ГЦУ - ГГУ - ААА - УГГ - ГУУ - УЦУ – ГАА 3´

 

По цепочке иРНК можно восстановить участок нити ДНК, по матрице которой она собиралась

ДНК: 3´ ЦАА – ЦГА – ЦЦА – ТТТ – АЦЦ – ЦАА – АГА – ЦТТ 5´

 

Но ДНК состоит из 2-х цепей, следовательно, последовательность кодогенной и матричной цепей ДНК будет следующей:

5´ ЦАА – ЦГА – ЦЦА – ТТТ – АЦЦ – ЦАА – АГА – ЦТТ 3´ – кодогенная цепь

3´ ГТТ - ГЦТ - ГГТ - ААА - ТГГ - ГТТ - ТЦТ - ГАА 5´ – матричная цепь

 

Обозначим аллели, определяющие окраску глаз:

А – кареглазость

а – голубоглазость

Так как по условию задачи оба родителя кареглазые, в их генотипах должна быть хотя бы по одному гену А. Вместо второго гена аллельной пары пока ставим знак вопроса:

Р ♀ А? - ♂ А?

F1: аа

У данной супружеской пары родился голубоглазый ребенок, следовательно, его генотип аа. Один рецессивный аллель этого гена ребенок получил от матери, второй – от отца. Следовательно, в генотипах матери и отцадолжны быть рецессивные аллели а. Впишем рецессивный аллель а в генотипы родителей вместо знака вопроса:

 

Р ♀ Аа - ♂ Аа

G: А, а А, а

F1: АА, Аа, Аа, аа

 

Ответ: генотипы родителей одинаковы Аа.

 

Обозначим аллели:

А – полидактилия

а - нормальное количество пальцев

В – близорукость

в – нормальное зрение

С – отсутствие малых коренных зубов

с - наличие малых коренных зубов

Р ♀ АаВbСс - ♂ АаВbСс

G АВС; АВс АВС; АВс

АbС; аВс АbС; аВс

Аbс; аВс Аbс; аВс

АbС; аbс аbС; аbс

Родительские формы тригетерозиготны, поэтому они образуют по 8 видов гамет. Число типов гамет определяется по формуле 2n, в данном случае 23 = 8. Здоровый человек должен иметь генотип ааbbсс, т.е. быть тригомозиготным по рецессивным аллелям. Зигота с генотипом ааbbсс может возникнуть лишь при слиянии яйцеклетки abc со сперматозоидом abc. Вероятность женской гаметы abc равна 1/8, вероятность мужской гаметы abc равна тоже 1/8. Вероятность того, что они сольются, равна: 1/8 · 1/8 = 1/64. Следовательно, вероятность генотипа ааbbсс = 1/64.

Ответ: вероятность рождения детей без аномалий равна 1/64.

 

Обозначим гены:

А – катаракта

а – нормальное зрение

В – полидактилия

b – нормальное количество пальцев

Установим генотипы родителей: поскольку женщина по фенотипу нормальна по двум признакам, ее генотип: ааbb. Мужчина имеет обе аномалий, значит в его генотипе должны быть доминантные аллели А и В. Мужчина унаследовал одну аномалию от матери, значит от отца по этому признаку он унаследовал аллель нормы, т.е. мужчина гетерозиготен по I паре генов Аа. Вторую аномалию (полидактилию) он получил от отца, а от матери по этому признаку он получил аллель нормы, т.е. он гетерозиготен и по второй паре генов: Bb. Таким образом, его генотип: АаВb. Поскольку гены двух признаков сцеплены, следует дать схему расположения генов в паре гомологичных хромосом у мужчины:

Аb

♂_________

a B

В хромосоме, которую он получил от матери, расположены аллель катаракты А и алелль нормального количества пальцев. В отцовской хромосоме находятся аллель нормального зрения – а и алелль полидактилии – В. Так как гены двух признаков абсолютно сцеплены, у дигетерозиготного мужчины с генотипом АаВb образуется два типа гамет Аb и аВ. Запишем схему скрещивания, выпишем гаметы родителей и все возможные генотипы в F1:

Р ♀ ааbb - ♂ АаВb

G: аb Аb; аВ

F1 Ааbb, ааВb

Оказалось, что F1 возможны два генотипа: Ааbb. Что соответствует по фенотипу катаракте и нормальному количеству пальцев и ааВb, что соответствует нормальному зрению и полидактилии. Вероятность каждого из этих генотипов ½ или 50%.

Ответ: В данной семье возможно рождение детей только с одной аномалией: 50% вероятность рождения детей с катарактой и нормальным количеством пальцев и 50% - с нормальным зрением и полидактилией

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-12-08; Просмотров: 491; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.014 сек.