Эпоксидные

Полиамидные

получают поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами.

n H₂ N−R−NH₂ + n HOOC−R¢−COOH ® (−NHRNHCO−R¢CO−) _n + 2 n H₂ O

Энант (полиамид-7) [−NH(CH₂)₆ CO−] _n. Получают поликонденсацией ω-аминоэнантовой кислоты при ~260 °С:

n H₂ N(CH₂)₆ COOH ® [−NH(CH₂)₆ CO−] _n + n H₂ O

или гидролитической полимеризацией энантолактама:

HN

n (CH₂)₆ ® [−NH(CH₂)₆ CO−] _n

OC

Капрон (полиамид-6, найлон-6) [−NH(CH₂)₅ CO−] _n

Получают полимеризацией капролактама или поликонденсацией ω - ами­нокапроновой кислоты:

HN полимеризация

n (CH₂)₅

OC капролактам

[−NH(CH₂)₅ CO−] _n

n H₂ N−(CH₂)₅ −COOH поликонденсация

Найлон-6,6 (анид, полиамид-6,6).

Получают поликонденсацией адипиновой кислоты с гексаметилендиамином:

n NH₂ −(CH₂)₆ −NH₂ + HOOC−(CH₂)₄ −COOH

– n H₂ O

® [−NH₂ −(CH₂)₆ −NH−CO−(CH₂)₄ −CO−] _n

найлон-6,6 (анид)

Представлены в виде простых полимерных эфиров, получаемых конденсацией двухатомных фенолов с эпихлоргидрином. В качестве исходных двухатомных фенолов обычно используются гидрохинон и дифенилолпропан (диан) и др.

гидрохинон диан

Взаимодействие протекает по схеме:

О

m HO−Аr−OH + m ClCH₂ −CH−CH₂ m HCl +

CH₂ −CH−CH₂ −(−O−Ar−O−CH₂ −CH−CH₂ −) _m −O−R−O−

О ОН Ar = –фенил

Дата добавления: 2014-12-08