Ответы на контрольно – обучающие вопросы

3.3

3.2

3.1

2.2

2.1

1.4

1.3

1.2

1.1

КОНТРОЛЬНО-ОБУЧАЮЩИЕ ВОПРОСЫ

Объектом изучения МБ являются:

а) органеллы

б) вирусы

в) ДНК, РНК

г) растения

д) грибы

Отличительная черта МБ:

а) трехмерность

б) двухмерность

в) одномерность

Укажите достижения МБ:

а) синтез генов

б) синтез клеток

в) перенос генов

г) перенос клеток

Как наука МБ возникла в:

а) 1944г.

б) 1928г.

г) 1953г.

д) 1957г.

Генетическую роль ДНК установили:

а) Мендель и Мишер

б) Уотсон и Крик

в) Эйвери с сотрудниками

г) Кендрью и Перутц

Структуру ДНК установили:

а) Мендель и Мишер

б) Уотсон и Крик

в) Эйвери с сотрудниками

г) Кендрью и Перутц

Классическая генетика считала:

а) ген дискретен и неделим

б) ген дискретен и делим

в) ген содержит много сайтов

г) предел дробимости гена-

пара нуклеотидов

МГ установила:

а) ген дискретен и неделим

б) ген дискретен и делим

в) ген содержит много сайтов

г) предел дробимости гена-

пара нуклеотидов

Первый синтез гена осуществил:

а) Мендель - 1865

б) Уотсон - 1953

в) Эйвери - 1944

г) Корана – 1968

Впервые ввели ген в клетки человека в:

а) 1971г Мерилл с сотр.

б) 1981г Мерилл с сотр

в) 1991г Крик с сотр.

На базе МБ возникла новая область науки:

а) молекулярная медицина

б) молекулярная химия

в) молекулярная физика

Расшифровка генома человека позволяет развивать такие направления молекулярной медицины:

а) функциональную геномику

б) молекулярную диагностику

в) фармакогенетику

г) генную терапию

д) кариотипирование

Самые эффективные методы генодиагностики:

а) биохимические

б) иммунологические

в) ПЦР и ДНК- зонды

Белки состоят из:

а) нуклеотидов

б) аминокислот

в) аминогрупп

г) азотистых оснований

д) карбоксильных групп

Глицин входит в класс аминокислот:

а) моноамонокарбоновых

б) диаминокарбоновых

в) аминодикарбоновых

г) ароматических

д) гетероциклических

Лизин входит в класс аминокислот:

а) моноамонокарбоновых

б) диаминокарбоновых

в) аминодикарбоновых

г) ароматических

д) гетероциклических

Тирозин входит в класс аминокислот:

а) моноамонокарбоновых

б) диаминокарбоновых

в) аминодикарбоновых

г) ароматических

д) гетероциклических

Триптофан входит в класс аминокислот:

а) моноамонокарбоновых

б) диаминокарбоновых

в) аминодикарбоновых

г) ароматических

д) гетероциклических

Укажите незаменимые аминокислоты:

а) аргинин, лизин

б) валин, гистидин

в) лейцин, треонин

г) триптофан, метионин

д) пролин, серин

Укажите заменимые аминокислоты:

а) аргинин

б) глутамин

в) лейцин

г) аспарагин

д) серин

Дефицит триптофана вызывает:

а) развитие катаракты

б) выпадение волос

в) тошноту, головокружение

г) потерю аппетита, подавленность

Дефицит лизина вызывает:

а) развитие катаракты

б) выпадение волос

в) тошноту, головокружение

г) потерю аппетита, подавленность

Дефицит лейцина вызывает:

а) развитие катаракты

б) выпадение волос

в) тошноту, головокружение

г) потерю аппетита, подавленность

Образование первичной структуры белка обеспечивают связи:

а) водородные

б) пептидные

в) водородные, ионные, гидрофобные

Образование вторичной структуры белка обеспечивают связи:

а) водородные

б) пептидные

в) водородные, ионные, гидрофобные

Образование третичной структуры белка обеспечивают связи:

а) водородные

б) пептидные

в) водородные, ионные, гидрофобные

Домены - функциональные участки белков с:

а) первичной структурой

б) вторичной структурой

в) третичной структурой

Фолдингом называется образование:

а) первичной структуры

б) вторичной структуры

в) третичной структуры

г) правильной конфигурации

Прионовые болезни возникают при:

а) мутации гена прион - протеина

б) употреблении мяса с инфекционными протеинами

в) употреблении мяса коров

г) мутации генов

Оксидоредуктазы – это белки:

а) переносчики

б) сигнальные

в) защитные

г) ферменты

д) структурные

е) рецепторные

ж) регуляторные

Бомбезины - это белки:

а) переносчики

б) сигнальные

в) защитные

г) ферменты

д) структурные

е) рецепторные

ж) регуляторные

Гемоглобины - это белки:

а) переносчики

б) сигнальные

в) защитные

г) ферменты

д) структурные

е) рецепторные

ж) регуляторные

Лимфокины - это белки:

а) переносчики

б) сигнальные

в) защитные

г) ферменты

д) структурные

е) рецепторные

ж) регуляторные

Мономеры НК:

а) рибонуклеотиды

б) дезоксирибонуклеотиды

в) аминокислоты

г) пиримидины

д) пурины

Уотсон-криковское спаривание -это:

а) аденин - тимин

б) аденин - гуанин

в) аденин - урацил

г) гуанин - цитозин

Обычная форма ДНК:

а) А - ДНК

б) В - ДНК

в) Z - ДНК

Уникальная ДНК содержит:

а) транспозоны

б) гены синтеза т-РНК

в) структурные гены

г) гены рибосом

Преемственность между клетками обеспечивает:

а) репликация

б) транскрипция

в) репарация

г) трансляция

Фрагменты Оказаки образуют:

а) лидирующую цепь ДНК

б) лидирующую цепь РНК

в) отстающую цепь ДНК

г) отстающую цепь РНК

Теломеры – это участки хромосом:

а) концевые

б) срединные

в) центромерные

Теломеры обеспечивают:

а) «счетную функцию»

б) индивидуальность хромосом

в) парность хромосом

г) сайленсинг

Буферные участки на концах хромосом образованы:

а) ТТАГГГ

б) ТТТГГГ

в) ТАТГАГ

г) ГАГТАТ

Для синтеза теломерной ДНК используется:

а) ДНК- полимераза

б) обратная транскриптаза

в) топоизомераза

ДНК- фотолигаза разрушает связи между димерами:

а) тимин- тимин

б) тимин-цитозин

в) цитозин – цитозин

г) цитозин – гуанин

При эксцизионной репарации удаляются:

а) целые гены

б) только димеры

в) сотни нуклеотидов

При нарушении процесса рапарации развиваются:

а) синдром Кокейна

б) трихотиодистрофия

в) синдром Патау

г) синдром Эдвардса

Для прокариот характерны:

а) трансформация

б) трансдукция

в) коньюгация

г) копуляция

Для эукариот характерны:

а) равный кроссинговер

б) неравный кроссинговер

в) коньюгация

г) копуляция

Хромосомная теория Моргана базируется на:

а) равном кроссинговере

б) неравном кроссинговере

в) коньюгации

г) копуляции

Гомологическую рекомбинацию обеспечивает:

а) ревертаза

б) ренатураза

в) транскриптаза

г) топоизомераза

Генная конверсия - это:

а) внутренние изменения в повторах

б) однонаправленный перенос генетического материала

в) коньюгация

г) трансдукция

Регуляцию генов у прокариот открыли:

а) Бидл и Татум - 1940

б) Жакоб и Моно - 1961

в) Уотсон и Крик - 1953

г) Эвери и др. – 1944

Укажите структурные гены:

а) промоторы

б) операторы

в) уникальные гены

г) разделители

Укажите гигантские гены:

а) инсулин

б) альбумин

в) тиреоглобулин

г) дистрофин

Больше всего генов кодирующих:

а) рецепторы

б) ферменты

в) модуляторы функции белков

г) иммуноглобулины

Конститутивные гены – это гены:

а) белков рибосом

б) тРНК

в) рРНК

г) иРНК

Для эукариот характерна бикомбинативная регуляция:

а) фактор транскрипции + препромотор

б) фактор транкрипции + промотор

в) фактор транскрипции + энхансер

г) промотор + энхансер

В тРНК первое основание:

а) аденин

б) урацил

в) цитозин

г) гуанин

В тРНК имеются три петли:

а) антикодоновая

б) акцепторная

в) Т

г) D

Коэффициент седиментации рибосом прокариот:

а) 50S

б) 60S

в) 70S

г) 80S

Коэффициент седиментации рибосом эукариот:

а) 50S

б) 60S

в) 70S

г) 80S

Процессинг мРНК включает:

а) удаление концевых олигонуклеотидов

б) удаление интронов

в) удаление экзонов

г) сшивание экзонов

Класс малых РНК состоит из нуклеотидов:

а) 10 -20

б) 20-30

в) 20-300

За РНК- интерференцию отвечает нуклеотидов:

а) 10-20

б) 21-28

в) 21-23

Класс малых РНК состоит из:

а) однонитчатых РНК

б) двунитчатых РНК

в) РНК+ДНК(1 нить)

Генная экспрессия состоит из:

а) репликации

б) транскрипции

в) процессинга

г) трансляции

д) модификации

е) экспрессии

Центральная догма МБ запрещает передачу информации от:

а) ДНК к ДНК

б) ДНК к РНК

в) РНК к белку

г) белка к РНК

д) белка к ДНК

Укажите свойства генетического кода:

а) триплетность

б) перекрываемость

в) избыточность

г) неперекрываемость

д) линейность

е) универсальность и др.

Для инициации транскрипции прокариот необходимы:

а) холофермент

б) нуклеозидтрифосфат

г) промотор

д) р-белок

мРНК прокариот:

а) подвергаются процессингу

б) не подвергаются процессингу

в) содержат интроны

г) не содержат интроны

Транскрипцию эукариот обеспечивают:

а) ядрышковая полимераза 1

б) ядрышковая полимераза 2

в) полимераза 2 цитоплазмы

г) полимераза 3 цитоплазмы

Сплайсинг гетерогенной ядерной РНК это:

а) удаление интронов

б) соединение экзонов

в) соединение интронов

г) удаление экзонов

Каждый акт элонгации состоит из этапов:

а) узнавание кодона

б) образование пептидной связи

в) транслокация

г) трансляции

д) терминации

Функция шаперонов:

а) формирование полипептида

б) модификация белков

в) модификация аминокислот

г) модификация нуклеотидов

Оперон прокариот состоит из:

а) промотора

б) оператора

в) цистронов

г) репрессора

Преждевременную терминацию транскрипции обеспечивает:

а) корепрессор

б) репрессор

в) ааттенуатор

Белки – факторы транскрипции эукариот:

а) «цинковые пальцы»

б) «спираль-поворот-спираль»

в) «спираль-петля-спираль»

г) «лейциновая молния»

д) «лизиновая молния»

Геном состоит из:

а) гаплоидного набора хромосом

б) диплоидного набора хромосом

в) полного состава ДНК клетки

Укажите паразитов генетического уровня:

а) бактерии

б) бактериофаги

в) вирусы

г) ВИЧ

Для кого характерно перекрывание генов:

а) фаг Х174

б) фаг R17

в) вироиды

г) вирусы-сиротки

Диплоидный геном у:

а) пикорнавирусов

б) аденовирусов

г) ретровирусов

д) парвовирусов

Какие вирусы имеют экзоны и интроны:

а) пикорнавирусы

б) аденовирусы

г) ретровирусы

д) парвовирусы

У прокариот линейные ДНК характерны для:

а) эшерихий

б) бруцелл

в) боррелий

г) стрептомицесов

Укажите гены контроля вирулентности:

а) инвазины

б) порины,токсины

в) гемолизины, адгезины

г) лактозины

Укажите плазмиды, обеспечивающие лекарственную резистентность:

а) F

б) R

в) Col

г) Ent

д) Hly

Укажите плазмиды, обеспечивающие синтез гемолизинов:

а) F

б) R

в) Col

г) Ent

д) Hly

Геном человека содержит:

а) 95% ДНК хромосом

б) 5% ДНК митохондрий

в) 90% ДНК хромосом

г) 10% ДНК митохондрий

Гены гистонов образуют:

а) спейсеры

б) тандемы

в) кластеры

г) сателлиты

Однонуклеотидный полиморфизм встречается в:

а) экзонах

б) интронах

в) повторах

г) промоторах

Все известные гены, кодирующие белки, транскрибируются:

а) РНК-полимеразой 1

б) РНК-полимеразой 2

в) РНК-полимеразой 3

Укажите мультигенные семейства:

а) интерфероны

б) актины

в) тубулины

г) гемоглобины

Укажите суперсемейства генов:

а) интерфероны

б) актины

в) тубулины

г) гемоглобины

Псевдогены – это:

а) тупик эволюции

б) эффект перестроек генов

в) результат эволюции

Укажите особенности транспозонов:

а) перемещаются по сайтам

б) образуют копии

в) всегда обеспечивают преимущество

г) находятся под контролем

Микросателлитная ДНК:

а) 2-8 пар нуклеотидов

б) 10-80 пар нуклеотидов

в) 20-80 пар нуклеотидов

г) 10-100000 пар нуклеотидов

Минисателлитная ДНК:

а) 2-8 пар нуклеотидов

б) 10-80 пар нуклеотидов

в) 20-80 пар нуклеотидов

г) 10-100000 пар нуклеотидов

Гены митохондриальной ДНК:

а) плазмагены

б) псевдогены

в) кластеры

г) тандемы

Причины частых мутаций митохондриальной ДНК:

а) слабая система репарации

б) радикалы кислорода

в) отсутствие кроссинговера

г) кольцевая ДНК

Геном митохондрий:

а) непрерывен

б) имеет гетероплазмию

в) имеет гомоплазмию

г) имеет комбинативную изменчивость

Геном митохондрий наследуется по материнской линии поэтому используется для изучения:

а) родственных связей

б) эволюции человека

в) миграции населения

г) комбинативной изменчивости

Укажите митохондриальные болезни:

а) молочнокислый ацидоз

б) Альцгеймера

в) Паркинсона

г) энцефалопатия

д) синдром Кокейна

Каждый человек наследует новые вредные мутации:

а) 2-3

б) 5-8

в) 10

г) 10-15

Примеры сбалансированного полиморфизма:

а) группы крови АВО

б) группы резус

в) гены муковисцидоза

г) летальные гены

Укажите результаты мутационного груза:

а) 15%-спонтанные аборты

б) 1%-мертворождения

в) 84%-живорождения

Укажите структурные изменения генов:

а) транспозиция

б) инверсия

в) дупликация

г) гетероплоидия

К чему приводит замена азотистых оснований?

а) В 25% образуются триплеты - синонимы

б) В 5% - нонсенс -кодоны

в) В 70% - мутации генов

г) В 100%- мутации генов

Мутон - это:

а) 1пара нуклеотидов

б) 1 нуклеотид

в) 1 пара комплементарных нуклеотидов

г) 1 ген

Укажите генные болезни:

а) муковисцидоз

б) гемофилия

в) фенилкетонурия

г) анемия

д) «крик кошки»

Частота новорожденных с генными болезнями:

а) 1%

б) 3%

в) 5%

г) 0,5%

Для изучения кариотипа деление клеток останавливают

на стадии:

а) профазы

б) метафазы

в) анафазы

г) телофазы

При дифференциальной окраске хромосом можно выявить:

а) 10-20 участков

б) 200-400 участков

в) эухроматин

г) гетерохроматин

Метод FISH обеспечивает:

а) определение места гена

б) расшифровку перестроек между многими хромосомами

в) изучение полиплоидии

Классификация мутаций по причине возникновения:

а) спонтанные

б) генеративные

в) соматические

г) индуцированные

В какой фазе клеточного цикла клетка вступает в процесс дифференцировки?

а) S

б) G2

в) M

г) G1

Укажите самую короткую фазу клеточного цикла:

а) S

б) G2

в) M

г) G1

В какой фазе клеточного цикла находится «точка рестрикции»?

а) S

б) G2

в) M

г) G1

Какие протеинкиназы запускают клеточный цикл?

а) циклин D – Cdk4

б) циклин D – Cdk6

в) циклин E – Cdk2

г) циклин B – Cdk1

Какие протеинкиназы «вводят» клетку в митоз?

а) циклин D – Cdk4

б) циклин D – Cdk6

в) циклин E – Cdk2

г) циклин B – Cdk1

Укажите последовательность действия митогенного сигнала:

а) протеинкиназы

б) тирозинкиназа

в) гены раннего ответа

г) транскрипционные факторы

Укажите стимуляторы пролиферации клеток:

а) эритропоэтин

б) интегрины

в) кадгерины

г) убиквитинлигаза

Медикаментозная терапия онкологических больных заключается в действии на фазу:

а) S

б) G2

в) M

г) G1

Роль белка р53:

а) «страж генома»

б) «диспетчер апоптоза»

в) опухолевый супрессор

г) фактор роста

Укажите необратимые стадии апоптоза:

а) активация эндонуклеаз

б) дробление ДНК

в) дезинтеграция клетки

г) ассимиляция макрофагами

Снижение какого гормона вызывает апоптоз в женских половых органах?

а) тестостерона

б) эстрадиола

в) прогестерона

Множественная лекарственная устойчивость опухолевых клеток формируется на:

а) мутации гена р53

б) гиперэкспрессии Вс1-1, Вс1-х

в) активации каспаз

г) активации эндонуклеаз

Укажите ферменты, используемые в генной инженерии:

а) рестриктазы

б) нуклеазы

в) полимеразы

г) убиквитинлигаза

д) ДНК-лигаза

Наиболее эффективным методом диагностики малярии является:

а) иммунологический

б) ДНК-зонд

в) видоспецифический ДНК-зонд

г) гибридизация ДНК

Какое количество нуклеотидов образует «молекулярный маяк» и гибридизуется с ДНК- и РНК- мишенью?

а) 25

б) 15 средних

в) 15 средних комплементарных

г) 50

Полимеразная цепная реакция включает стадии:

а) денатурация ДНК-940 С

б) отжиг праймеров-600 С

в) элонгация – 720 С

г) денатурация ДНК-500 С

Укажите фермент, используемый в ПЦР:

а) ДНК-полимераза

б) РНК-полимераза

в) Таg-полимераза

Когда применяются прямые методы ДНК-диагностики?

а) ген заболевания клонирован

б) известна нуклеотидная последовательность гена

в) ген не клонирован

г) заболевание гетерогенно

Укажите метод, позволяющий определять гетерозиготные мутации:

а) SSCP

б) HA

в) DGGE

г) CCM

Укажите метод, позволяющий определять точковые мутации (замены):

а) SSCP

б) HA

в) DGGE

г) CCM

Какие повторы нуклеотидов являются маркерами в ДНК – диагностике?

а) СА

б) ТА

в) GС

г) CC

Наиболее информативны маркеры рестриктазных фрагментов ДНК:

а) диаллельные локусы

б) гипервариабельные локусы

в) VNTR - блоки

Укажите особенности мтДНК:

а) маркер материнской линии наследования

б) анализ древних останков

в) представляет «единый» локус

г) подвержена рекомбинации

д) малоизменчива

Генная инженерия состоит из последовательных этапов:

а) получение нужных генов

б) их включение в вектор

в) введение вектора в клетку

г) рестрикция ДНК

д) построение рестриктазных карт

Укажите свойства плазмид:

а) имеют много копий

б) сами реплицируются

в) малы по размерам

г) не имеют копий

д) сами не реплицируются

Расположите векторы по величине включения чужой ДНК:

а) Искусственные хромосомы

б) плазмиды

в) космиды

г) бактериофаги

Укажите три основных элемента искусственных хромосом:

а) 2 теломера

б) точки инициации репликации

в) точки терминации

г) центромера

Оптимальная интеграция и экспрессия генов наблюдается при их введении в:

а) женский пронуклеус

б) мужской пронуклеус

в) цитоплазму ооцита

г) цитоплазму зиготы

Укажите рекомбинантные лекарственные препараты:

а) инсулин

б) люциферин

в) интерферон

г) соматотропин

Двудольные трансгенные растения получены на основе:

а) бактериального переноса

б) агробактериального переноса

в) «генных пушек»

г) «дробовика»

Укажите животное - биореактор, продуцирующее Hb-человека:

а) корова

б) кролик

в) коза

г) свинья

Аэрозольная генотерапия используется для лечения:

а) прогрессирующей меланомы

б) муковисцидоза

в) иммунодефицита

г) рака легких

На стадии клинических испытаний находится генокоррекция заболеваний:

а) цитрулинемия

б) иммунодефицит АДА

в) болезнь Хантера

г) муковисцидоз

д) гипераммонемия

Успешно проводится испытание ДНК-вакцин против:

а) туберкулеза

б) гепатита В и С

в) герпеса

г) муковисцидоза

д) цитрулинемии

Пример природного клонирования человека:

а) монозиготные близнецы

б) дизиготные близнецы

в) родные брат и сестра

Что обеспечивает клонирование любой растительной клетки?

а) сохранение тотипотентности

б) потеря тотипотентности

в) дифференцировка

Успешно клонировал шелкопряд:

а) А.Тихомиров

б) В. Струнников

в) Б. Астауров

г) Г. Лопашов

Дж. Гердон в 1962г в опытах с южноафриканскими жабами успешно клонировал:

а) зародышевые клетки

б) клетки эпителия кишечника головастика

в) клетки эпителия кишечника жабы

Овца Долли была получена клонированием в:

а) 1992г

б) 1994г

в) 1996г

г) 1998г

Эмбрионы овец сохраняют свою тотипотентность на стадии:

а) 8 клеток

б) 10 клеток

в) 14 клеток

г) 16 клеток

Для клонирования овцы Долли взято ядро из:

а) клетки молочной железы

б) клетки эпителия

в) клетки эмбриона

Клеточная инженерия сокращает сроки выведения новых сортов растений до:

а) 10 лет

б) 8 лет

в) 6 лет

г) 3 лет

Человеческий соматотропин вырабатывают клетки:

а) риса

б) табака

в) кукурузы

г) кирказона маньчжурского

Препарат кардиотропного действия получают из трансгенной культуры:

а) риса

б) табака

в) кукурузы

г) кирказона маньчжурского

Геномный импринтинг – это:

а) идентичность отцовского и материнского генома

б) из двух аллелей гена работает один – отцовский или материнский

в) работают оба аллеля одного гена

Вводить пациенту необходимо клетки:

а) мультипотентные

б) тотипотентные

в) плюрипотентные

Дата добавления: 2014-11-29