В аптеках. Внутриаптечный контроль качества лекарств 1 страница

РЕЦЕПТ

БАЛАҒА АРНАЛҒАН	ЕРЕСЕККЕ АРНАЛҒАН
ДЛЯ РЕБЕНКА		ДЛЯ ВЗРОСЛОГО

(сызып қою керек - подчеркнуть)

200__ ж. «____»______________

_____________________________

(рецептің жазылған күні - дата выписки рецепта)

Сырқаттың Т.А.Ә., жасы (Ф.И.О. больного, возраст)

Дәрігердің Т.А.Ә. (Ф.И.О. врача)

ТЕҢГЕ: ТИЫН:

Rp:

D.S.

Рецептің жарамдылығы (рецепт действителен): 10 күн (дней), 1 ай (месяц), арнайы тағайындау бойынша: «апте сайын» немесе «ай сайын» (по специальному назначению: «еженедельно» или «ежемесячно»)

(сызып қою керек – нужное подчеркнуть)

ДӘРІГЕРДІҢ ҚОЛЫ МЕН ЖЕКЕ МӨРІ м.о.

ПОДПИСЬ И ЛИЧНАЯ ПЕЧАТЬ ВРАЧА м.п.

А6 форматы

Формат А6

	Нысанның БҚСЖ бойынша коды ________________________ Код формы по ОКУД КҰЖЖ бойынша ұйым коды ____________________________ Код организации по ОКПО
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Министерство здравоохранения Республики Казахстан Ұйымның атауы Наименование организации		Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 200 8 жылғы «21» мамыр № 289 бұйрығымен бекітілген № 130/е нысанды медициналық құжаттама Медицинская документация Форма № 130/у утверждена приказом Мини-стра здравоохранения Республики Казахстан от «21» мая 200 8 года № 289

Ұйымның мөртабаны, шифры

Штамп, шифр организации

ТЕГІН немесе ЖЕҢІЛДІКТІ РЕЦЕПТ – РЕЦЕПТ БЕСПЛАТНЫЙ или ЛЬГОТНЫЙ

(сызып қою керек - подчеркнуть)

СЕРИЯ _______________ №____________ «____»____________200__ жыл (год)

(рецептің жазылған күні - дата выписки рецепта)

БАЛАҒА АРНАЛҒАН (ДЛЯ РЕБЕНКА)

ЕРЕСЕККЕ АРНАЛҒАН (ДЛЯ ВЗРОСЛОГО)

(сызып қою керек - подчеркнуть)

ТЕГІН	ТӨЛЕМІ БОЙЫНША ________%
БЕСПЛАТНО	ОПЛАТА __________________%

Сырқаттың Т.А.Ә., жасы (Ф.И.О. больного, возраст)

Диагнозы (диагноз)

Мекенжайы (домашний адрес)

Медициналық құжаттың (медицинская документация) №

Дәрігердің Т.А.Ә. (Ф.И.О. врача)

Теңге:	тиын:	Rp.
		D.S.

Дәрігердің колы мен жеке мөрі м.о.

Подпись и личная печать врача м.п.

А6 форматы

Формат А6

	Нысанның БҚСЖ бойынша коды ________________________ Код формы по ОКУД КҰЖЖ бойынша ұйым коды ____________________________ Код организации по ОКПО
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Министерство здравоохранения Республики Казахстан   Ұйымның атауы Наименование организации	Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 200 8 ж. «21» мамыр № 289 бұйрығымен бекітілген № 132/е нысанды медициналық құжаттама   Медицинская документация Форма № 132/у утверждена приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от «21» мая 200 8 года № 289

ТҮБІРТЕГІ – КОРЕШОК

Түбіртегі денсаулық сақтау ұйымында қалдырылады да, кейін бухгалтерияға тапсырылады

Корешок остается в организации здравоохранения, затем передается в бухгалтерию

Серия ___________________________ №____________________

«____»____________200__ жыл (год)

(рецептің жазылған күні - дата выписки рецепта)

Сырқаттың Т.А.Ә., жасы (Ф.И.О. больного, возраст)

Медициналық құжаттың (медицинская документация) №

Диагнозы (диагноз)

Мекенжайы (домашний адрес)

Участкенің (участок) №

Теңге:	тиын:	Rp.
		D.S.

Дәрігердің Т.А.Ә. (Ф.И.О. врача)

(кесу сызығы - линия отреза)

Схема 1. Процедура фармацевтической экспертизы рецепта

Рецепт. Фармацевт является первым лицом в аптеке, к которому обращается посетитель с рецептом. В целях принятия объективного решения о возможности отпуска лекарственных средств по поступившему рецепту, фармацевт проводит его фармацевтическую экспертизу.

Фармацевтическая экспертиза рецепта (ФЭР) – это оценка соответствия поступивших в аптеку рецептов действующим регламентам и нормам (схема 1).

Краткая характеристика структуры рецептуры аптеки

В аптеку поступают рецепты от амбулаторных больных, а также рецепты и требования от лечебно-профилактических организаций. Рецепты, выписанные врачами в поликлиниках, амбулаториях, здравпунктах и т.д., составляют амбулаторную рецептуру.

Если рецепт требует индивидуального изготовления лекарств в аптеке, то он условно называется экстемпоральным. Если же по рецепту отпускается готовая лекарственная форма, то он именуется рецептом на готовое лекарство. Готовые лекарства могут быть заводского и внутриаптечного изготовления.

Рецепты, поступившие от лечебно-профилактических организаций и предназначенные для получения лекарств из аптеки, составляют стационарную рецептуру.

ЛИТЕРАТУРА

Основная:

1. Конспект лекций.

2. Багирова В.Л. Управление и экономика фармации. – Москва: Медицина, 2004.

9. Приказ МЗ РК от 7 апреля 2005 года № 173 «Правила использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан».

4. Приказ МЗ РК от 21 мая 2008 года № 289 «Об утверждении Правил выписывания рецептов и отпуска лекарственных средств, за исключением содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры».

Дополнительная:

1. Сборник законодательных и нормативных актов по фармацевтической деятельности (второе издание). – Алматы, 2006.

КОНТРОЛЬ ПО ВОПРОСАМ

1. Организационная структура аптеки.

2. Материальная ответственность.

3. Основные права и обязанности заведующего аптекой, заведующего отделом.

4. Рецептурно-производственный отдел, его задачи и функции.

5. Права и обязанности заведующего рецептурно-производственным отделом.

6. Организация рабочего места фармацевта-технолога, работающего на приеме рецептов и отпуске лекарственных средств.

7. Права и обязанности фармацевта-технолога, осуществляющего прием рецептов и отпуск лекарственных средств.

8. Формы рецептурных бланков и общие правила выписывания рецептов.

9. Особенности оформления рецептов, содержащих наркотические и ядовитые лекарственные средства, этиловый спирт, лекарственные средства для хронических больных.

10. Задачи и функции производственной хозрасчетной аптеки.

11. Организационная структура производственной аптеки.

12. Задачи и функции рецептурно-производственного отдела.

13. Помещения рецептурно-производственного отдела. Оборудование рабочих мест по приему рецептов и отпуску изготовленных лекарств.

14. Руководство рецептурно-производственного отдела. Перечень должностей и РПО.

15. Функции фармацевтов-технологов рецептурно-производственного отдела.

16. Фармацевтическая экспертиза рецептов и требования.

17. Формы регистрации рецептов.

18. Учет неправильно выписанных рецептов.

19. Особенности оформления требований лечебно-профилактических организаций на ядовитые вещества.

20. Как поступить фармацевту-технологу, если срок хранения изготовленных лекарств истек?

21. Порядок отпуска изготовленных лекарств населению по квитанциям или жетонам (при их утере).

22. Правила таксировки рецептов.

23. Существующие системы документального оформления приема амбулаторных рецептов.

24. Порядок выписывания медицинских товаров. Понятие о стационарной рецептуре (экстемпоральной, ГЛС) и рецептуре мелкооптового отпуска.

ТЕМА: ОРГАНИЗАЦИЯ И УПРАВЛЕНИЕ ПРОЦЕССОМ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВ

ЦЕЛЬ: Студент должен

знать:

· правила изготовления различных лекарственных форм в аптеках;

· оборудование и оснащение рабочих мест;

· функциональные обязанности фармацевтов-технологов по приготовлению лекарственных форм;

· нормативные документы, регламентирующие внутриаптечный контроль качества лекарственных средств (форм), изготовленных в аптеках;

· основные виды внутриаптечного контроля;

· оборудование рабочего места фармацевта-аналитика;

· правила регистрации результатов контроля;

уметь:

· отобрать необходимое оборудование и оснащение рабочего места по изготовлению стерильных и нестерильных лекарственных форм;

· составлять план мероприятий по обеспечению качества лекарств в аптеке;

· проводить все виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств (форм) и вести их учет;

· оценивать качество приготовленных и проверенных лекарственных средств (форм);

· отобрать оборудование и оснащение рабочего места фармацевта-аналитика;

· заполнять журналы регистрации результатов контроля.

ФОРМА ПРОВЕДЕНИЯ

Работа в парах, выполнение заданий и обсуждение с преподавателем вопросов по теме занятия.

ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ

Задание 1. Вам предлагаются лекарственные формы. Произвести необходимые расчеты при изготовлении, использовать концентрированные растворы, описать технологию изготовления. Для выполнения задания использовать инструкцию «По приготовлению жидких лекарственных форм в аптеках».

а) Возьми: Анальгина 3,0

Натрия бромида 4,0

Воды очищенной 200 мл

Смешай. Выдай. Обозначь: по 1 ст. ложке 3 раза в день.

б) Возьми: Кислоты салициловой 1,5

Левомицетина 3,0

Камфоры 1,0

Спирта этилового 50 мл

Настойки календулы 10 мл

Смешай. Выдай. Обозначь: наружное.

в) Возьми: Кислоты аскорбиновой 0,1

Глюкозы 0,5

Смешай, пусть образуется порошок. Дай таких доз № 15.

Обозначь: по 1 порошку 3 раза в день.

г) Необходимо приготовить 10 л раствора Рингера (состав приведен ниже)

Возьми: Натрия хлорида 9,0

Калия хлорида 0,2

Натрия гидрокарбоната 0,2

Кальция хлорида 0,2

Воды для инъекций до 1 литра

Дай таких доз № 10. Обозначь: для инъекций.

Рассчитайте количество ингредиентов.

Задание 2. Заполнить паспорта (талоны) письменного контроля вышеперечисленных лекарственных форм. Определить, какие из них готовятся массо-объемным методом?

Задание 3. Специалистом органа сертификации (или аккредитованной испытательной лабораторией) взята из аптеки лекарственная форма на анализ.

Возьми: Кодеина фосфата 0,2

Натрия бромида

Калия бромида

Воды очищенной 200 мл.

Смешай. Выдай.

Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день

А) Заполнить паспорт письменного контроля.

Б) Протаксировать рецепт: кодеин фосфат 1 г – 80 тенге; натрий бромид 1 г – 10; калий бромид 1 г – 10; вода очищенная 1 л – 50; склянка на 200 мл – 10; работа, связанная с приготовлением лекарственной формы – 30.

В) Составить (акт) документ учета лекарственных средств, взятых для контроля качества:

Задание 4. Оцените качество приготовленных лекарственных форм в аптеке:

А) При анализе раствора хлорида кальция 10% 200 мл фармацевт-аналитик (обнаружил) установил концентрацию 8,3%. Рассчитать процент отклонения. Определить, удовлетворительно или неудовлетворительно приготовлена лекарственная форма?

Б) При анализе раствора сульфацила натрия 30% – 300 мл внутриаптечной заготовки обнаружено, что концентрация данного раствора 20%. Оценить лекарственную форму.

В) При анализе прописи рецепта:

Возьми: Кислоты аскорбиновой 0,1

Витамина В₁ 0,02

Глюкозы 0,3

Воды очищенной 200 мл.

Смешай, пусть будет сделан порошок.

Дай таких доз № 15.

Обозначь: По 1 порошку 3 раза в день,

– проверили развеску порошка, которая оказалась 0,32. Рассчитать % отклонения.

Задание 5. Заполнить журнал посещения аптеки специалистами органа по сертификации лекарственных средств или аккредитованной испытательной лаборатории за 200__ год (табл. 2). Использовать данные задания 2.

Задание 6. Заполнить журнал регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля внутриаптечной заготовки, лекарственных средств, изготовленных по индивидуальным рецептам (требованиям медицинских организаций), концентратов, полуфабрикатов, тритураций, спирта этилового и фасовки (табл. 3). Использовать данные задания 2.

Задание 7. Составить отчет аптеки о работе по контролю качества лекарственных средств. Учесть, что фармацевт-аналитик в течение года провел следующие виды анализа:

А

№	Наименование	Кол-во анализов по видам контроля
физиче-ский кон-троль	качествен-ный контроль	полный хи-мический контроль
1.	Вода очищенная, вода для инъекций
2.	Лекарственные средства (заполнение дефектур)
3.	Лекарственные средства, изготовленные по инди-видуальным рецептам (и требованиям ЛПО)	4 100	4 100
4.	Концентраты
5.	Спирт этиловый
6.	Стабилизаторы	–
7.	Внутриаптечная заготовка, фасовка ЛС (серии), из них: растворы для инъекций и инфузий (серии)
	ИТОГО:

В

Количество анализов по видам контроля, выполненных другими организациями

№	Наименование	Кол-во анализов по видам контроля
физиче-ский кон-троль	качествен-ный контроль	полный хи-мический контроль
1.	Аккредитованная испытательная лаборатория, из них: с неудовлетворительным результатом	–
2.	Санитарно-эпидемиологическая служба, из них – с неудовлетворительным результатом	– –	–	– –
3.	ИТОГО:

РАЗДАТОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ

Основным производственным помещением, в котором готовят лекарственные средства по амбулаторным рецептам и требованиям лечебно-профилактических организаций, является ассистентская комната, которая снабжается специальным оборудованием для изготовления лекарственных средств.

Ассистентский сборно-секционный стол предназначен для изготовления лекарственных средств и контроля их качества. Стол может быть собран на любое число рабочих мест путем присоединения стандартных секций и комплектацией необходимым оборудованием. Каждое рабочее место оборудуют с таким расчетом, чтобы в зоне вытянутой руки были сконцентрированы все необходимые предметы, инвентарь, вспомогательные материалы и лекарственные средства.

Лекарственные средства готовят в соответствии с технологическими правилами, учитывая требования положений и инструкций, регламентирующих порядок приготовления и дозирования. Штанглас с медикаментом возвращается на определенное место сразу после отвешивания ингредиента.

В крупных аптеках вводится разделение труда между фармацевтами. В них целесообразно организовать рабочее место, где разные фармацевты (или один и тот же, но последовательно) должны приготовлять следующие лекарственные средства:

· жидкие лекарственные формы для внутреннего употребления;

· порошки и пилюли;

· мази, жидкие лекарственные формы для наружного применения, суппозитории;

· лекарственные формы с антибиотиками, для глаз и инъекций (в асептической комнате).

В аптеках с меньшим объемом работы достаточно организовать места для приготовления следующих лекарственных форм:

· для внутреннего употребления;

· для наружного применения;

· глазные капли, примочки, мази, инъекционные растворы и лекарственные формы с антибиотиками (в асептической комнате).

В небольших аптеках организуются два рабочих места для приготовления следующих лекарственных форм:

· для внутреннего и наружного употребления;

· глазных, инъекционных и лекарственных форм с антибиотиками (в асептической комнате).

Качество лекарственной помощи населению во многом зависит от обеспечения соответствующего контроля на всех стадиях производства и хранения медикаментов. Качество лекарственных средств контролируется, начиная от поступления медикаментов в аптеку до их отпуска больным.

Внутриаптечный контроль осуществляется в двух направлениях:

1) контроль качества лекарственных веществ, других предметов, используемых в процессе изготовления лекарственных средств, – соблюдение правил хранения препаратов в аптеках, правильная обработка аптечной посуды, вспомогательных материалов и т.п., соблюдение правил получения и хранения воды очищенной, воды для инъекций, концентратов, полуфабрикатов и др.;

2) контроль качества изготовленных лекарственных средств – соблюдение правил приема рецептов и технологии приготовления лекарственных средств, проведение всех видов внутриаптечного контроля.

Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке (приказ МЗ РК от 02.06.06 № 85) предусматривает мероприятия, обеспечивающие качественное изготовление лекарственных средств в аптеках.

Классификация и виды внутриаптечного контроля

В аптеках с правом изготовления лекарственных средств для проведения физико-химического контроля качества лекарств организуется специальное рабочее место фармацевта-аналитика, оснащенное типовым набором средств измерений, испытательным оборудованием, реактивами, применяемыми для аналитических работ, также нормативно-правовыми актами РК в области обращения лекарственных средств и справочной литературой.

Рабочее место размещается в специальном помещении вблизи от асептического блока, дефектарской и ассистентской.

Внутриаптечный контроль осуществляют фармацевт-аналитик аптеки и 1 раз в квартал – специалисты органа по сертификации лекарственных средств или аккредитованной испытательной лаборатории.

Функции фармацевта-аналитика

1. Фармацевт-аналитик, впервые назначенный на эту должность, должен пройти курс стажировки в аккредитованной испытательной лаборатории на договорной основе или в аптеке, на рабочем месте у фармацевта-аналитика, имеющего стаж работы не менее 3 лет.

2. Фармацевт-аналитик должен повышать квалификацию 1 раз в 5 лет на курсах повышения квалификации.

В течение смены фармацевт-аналитик изымает для анализа экстемпорально приготовленные лекарственные средства. При этом учитывается сложившаяся структура экстемпоральной рецептуры, чтобы изымать на анализ лекарственные средства различной сложности как по формам, так и по числу входящих ингредиентов. В результате проверки качества экстемпоральных лекарственных средств выявляются причины возникновения ошибок в их приготовлении. Эти причины обсуждаются на производственном совещании, и разрабатываются мероприятия, способствующие улучшению их качества. Не реже 1 раза в квартал фармацевт-аналитик проверяет качество скоропортящихся и нестойких препаратов. В случае необходимости он имеет право направить на анализ в контрольно-аналитическую лабораторию медицинские препараты, поступившие от поставщиков, и лекарственные средства, приготовленные в аптеке.

ЛИТЕРАТУРА

Основная:

1. Конспект лекций.

2. Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций. Санитарные правила и нормы № 3.01.078.2002.

3. Приказ МЗ РК от 02.06.03 № 85.

4. Приказ МЗ РК от 02.06.04 № 142 «Правила изготовления лекарственных средств».

5. Багирова В.Л. Управление и экономика фармации. – Москва: Медицина, 2004.

Дополнительная:

1. Закон Республики Казахстан от 13 января 2004 года № 522-II «О лекарственных средствах».

2. Сборник законодательных и нормативных актов по фармацевтической деятельности (второе издание). – Алматы, 2006.

КОНТРОЛЬ ПО ВОПРОСАМ

1. Функции рецептурно-производственного отдела по изготовлению лекарственных форм.

2. Требования к условиям труда и личной гигиены работников, занятых изготовлением и фасовкой лекарственных форм.

3. Санитарные требования к получению, транспортировке, хранению воды очищенной и воды для инъекций.

4. Санитарные требования при изготовлении нестерильных лекарственных форм.

5. Санитарные требования при изготовлении стерильных лекарственных форм.

6. Организация рабочих мест фармацевтов-технологов, занятых изготовлением различных лекарственных форм (оборудование, оснащение и средства малой механизации).

7. Асептический блок и его оборудование и оснащение.

8. Права и обязанности фармацевта-технолога при изготовлении лекарственных форм.

9. Правила приготовления различных лекарственных форм в аптеках (порошки, растворы, микстуры, мази и т.д.)

10. Особенности приготовления лекарственных средств, содержащих ядовитые и наркотические вещества.

11. Хранение лекарственных и вспомогательных веществ, необходимых для изготовления стерильных лекарственных форм.

12. Назовите информационные материалы, которые должны вывешиваться на постах дежурных врачей и медсестер.

13. Порядок хранения рецептурных бланков.

14. Опишите порядок хранения документов по учету лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры.

15. Порядок уничтожения специальных рецептов, сданных родственниками умерших больных.

16. Опишите порядок контроля за использованием лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры.

17. Порядок получения лечебно-профилактической организацией специальных рецептурных бланков.

18. Как оформляется сейф и шкафы для хранения лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры.

19. Порядок оприходования в лечебных организациях специальных рецептурных бланков.

20. Дать определение понятию «предметно-количественный учет».

21. Порядок организации приема и учета неиспользованных специальных рецептов, оставшихся после больных, умерших на дому.

22. Опишите устройство Журнала учета лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, на постах медсестер.

23. Опишите устройство Книги учета специальных рецептурных бланков.

ТЕМА: ОФОРМЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКЕ

ЦЕЛЬ: Студент должен

знать:

· Закон РК «Об охране здоровья граждан Республики Казахстан»;

· Закон РК «О лекарственных средствах»;

· правила выписывания рецептов;

· порядок проведения фармацевтической экспертизы рецептов;

· правила таксировки рецептов.

уметь:

· оформлять лекарства, изготовленные по экстемпоральным рецептам;

· оформлять лекарства, содержащие ядовитые вещества;

· оформлять внутриаптечную заготовку;

· вести учет рецептов;

· осуществлять отпуск лекарств.

ФОРМА ПРОВЕДЕНИЯ

Работа в парах, выполнение заданий, обсуждение с преподавателем вопросов, касающихся темы занятия.

ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ

Задание 1. Оформить к отпуску лекарства, изготовленные по экстемпоральным рецептам. Из предложенных этикеток выбрать соответствующие, оформить в рабочей тетради. Определить сроки хранения лекарств для предложенной ниже прописи:

Rp.: Atropini sulfatis 0,01

Aq. Purificatae 10 ml

M.D.S. По 5 капель 2-3 раза в день.

Задание 2. Оформить к отпуску раствор кальция хлорида 5% – 200.0, изготовленный в виде внутриаптечной заготовки и фасовки. Выбрать соответствующую этикетку, оформить в рабочей тетради. Определить сроки хранения лекарств в аптеке.

Задание 3. Перечислить письменно обязательные виды контроля на оформленные Вами лекарственные формы (приказ МЗ РК от 02.06.03 № 85).

РАЗДАТОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ

Все изготовленные в аптеках лекарства оформляются соответствующими этикетками. Согласно приказу № 90-П, аптечные этикетки зеленого цвета – «Внутреннее», оранжевого – «Наружное», синего – «Для инъекций» и розового – «Глазные капли» и «Глазная мазь».

На всех этикетках типографским способом делается предупредительная надпись «Беречь от детей» и соответствующая лекарству надпись: «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Детское», «Сердечное», «Обращаться с осторожностью», «Беречь от огня», «Хранить в защищенном от света месте».

Рядом с предупредительной надписью проставляется присвоенный ей знак определенного сигнального цвета. Размеры этикеток установлены в зависимости от посуды и коробок, в которых отпускаются лекарства.

Цветовое оформление предупредительных надписей

Предупредительная надпись	Фон	Шрифт
«Перед употреблением взбалтывать»	Белый	Зеленый
«Хранить в защищенном от света месте»	Синий	Белый
«Хранить в прохладном месте»	Голубой	Белый
«Детское»	Белый	Черный
«Сердечное»	Оранжевый	Белый
«Беречь от огня»	Красный	Белый

Лекарственные средства, приготовленные в аптеках в порядке внутриаптечной заготовки, оформляются соответственно назначению следующими видами этикеток: «Внутреннее», «Глазные капли», «Глазная мазь», «Мазь», «Капли в нос», «Наружное», «Для инъекций». На этикетках для оформления таких лекарственных средств обозначают те же элементы, что и при оформлении лекарственных средств, изготовленных индивидуально; кроме того, указывают серию и состав лекарственного средства.

Серию обозначают цифрой, которая соответствует порядковому номеру в журнале фасовочных работ, а рядом проставляют дату изготовления лекарственного средства.

Лекарства, содержащие ядовитые вещества, оформляются особенно тщательно. Их обязательно опечатывают сургучной печатью, или пробку заливают смолой, или обкатывают металлическим колпачком. Оформляются предупредительной этикеткой черного цвета с обозначением белым шрифтом названия ядовитого лекарственного вещества с изображением скрещенных костей и черепа и надписями «Яд» и «Обращаться с осторожностью». Окончательное оформление лекарства (написание и наклейка этикеток и сигнатуры) выполняют работники аптеки, которым это поручено – фармацевт-технолог или ассистент фармацевта.

Дата добавления: 2014-12-07