Как оптового звена фармацевтического рынка 3 страница

г) давать разовое разрешение на проведение работ по сертификации

д) аттестация студентов

ТЕМА: РУБЕЖНЫЙ КОНТРОЛЬ № 3

ЦЕЛЬ:

Проверка усвоения студентами программного материла по перечисленным темам.

ФОРМА ПРОВЕДЕНИЯ

Контроль по вариантам вопросов и тестовым вопросам.

Контрольные вопросы:

Вариант 1

1. Задачи и функции аптечного склада.

2. Организационная структура аптеки лечебно-профилактической организации (АЛПО) и межбольничной аптеки (МБА).

3. Дать определение понятия «Деонтология» и раскрыть его суть.

Вариант 2

1. Порядок заключения контракта (договора) на поставку фармацевтических товаров.

2. Состав помещений и их взаимосвязь в АЛПО и МБА.

3. Фармацевтическая этика. Дать определение понятия и раскрыть его суть.

Вариант 3

1. Порядок приемки товаров со склада.

2. Порядок организации испытательной лаборатории.

3. Логистические подходы в сфере обращения лекарственных средств.

Вариант 4

1. Хранение и учет ядовитых лекарственных средств.

2. Требования к персоналу испытательной лаборатории.

3. Каналы товародвижения.

Вариант 5

1. Норма естественной убыли наркотических и ядовитых лекарственных средств.

2. Факторы, формирующие потребность в лекарственных средствах.

3. Производственный процесс в АЛПО и МБА.

Вариант 6

1. Требования, предъявляемые к помещениям хранения медицинских товаров.

2. Оформление протокола испытаний лекарственных средств.

3. Предметно-количественный учет в АЛПО и МБА.

Вариант 7

1. Правила хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

2. Правила приемки товаров по количеству и качеству.

3. Порядок приема и отпуска медицинских товаров в АЛПО и МБА.

Вариант 8

1. Общие правила подготовки лекарственных средств и изделий медицинского назначения к использованию после хранения.

2. Нормативные документы, регламентирующие хранение лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

3. Штаты административно-хозяйственного и фармацевтического персонала АЛПО и МБА.

Вариант 9

1. Хранение и обращение с лекарственными средствами, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами.

2. Нормативные документы, регламентирующие выписывание и отпуск лекарственных средств.

3. Общая характеристика, задачи и функции АЛПО и МБА.

Вариант 10

1. Требования к таре для лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

2. Нормативные документы, регламентирующие порядок проведения внутриаптечного контроля качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке.

3. Определение потребности в строго нормируемых лекарственных средствах (наркотические ЛС, этиловый спирт)

Вариант 11

1. Общие положение об аккредитованной лаборатории. Задачи, права и обязанности.

2. Аптечный склад и его организационная структура.

3. Общая характеристика, задачи и функции АЛПО и МБА.

Вариант 12

1. Оснащение и оборудование аптечного склада.

2. Определение потребности в препаратах широкого спектра действия.

3. Претензионный порядок разрешения споров о недостачах некачественности и некомплектности товаров.

Тестовые вопросы:

Вариант 1

1. В аптеке предметно-количественному учету подлежат лекарственные средства:

а) наркотические

б) этиловый спирт

в) психотропные

г) общего списка

д) ядовитые

2. Задачи аптечного склада:

а) осуществление закупки лекарственных средств

б) прием поступивших лекарственных средств

в) производство лекарственных средств

г) обеспечение нормативными документами органов исполнительной власти

д) законодательство системы торговли

3. За правильное хранение, отпуск, учет и рациональное назначение врачами этилового спирта несет ответственность:

а) заведующий отделением

б) старшая медсестра

в) руководитель учреждения

г) завхоз

д) дежурный врач

4. Устройство, состав, размеры и оборудование помещений для хранения лекарственных средств должны отвечать требованиям:

а) санитарных правил и норм

б) обеспечения сохранности

в) поддержания определенной освещенности

г) поддержания определенной влажности

д) поддержания определенной температуры

5. Объем работы АЛПО и МБА определяется:

а) рецептурой

б) прикрепленными лечебно-профилактическими учреждениями

в) количеством коек в прикрепленных лечебно-профилактических организациях и их профилем

г) годовым торгово-финансовым планом

д) штатом аптеки

Вариант 2

1. Работники аптечного склада руководствуются:

а) правилами прописывания рецептов

б) действующими нормативными документами в области фармации

в) нормами охраны труда

г) техникой безопасности

д) правилами внутреннего трудового распорядка

2. Требования к асептическим комнатам:

а) окна закрыты наглухо

б) хорошо проветриваются с помощью фрамуг и форточек

в) стены облицованы кафельной плиткой

г) полы покрыты линолеумом с обязательной сваркой швов

д) достаточное естественное освещение

3. Отдел запасов располагает следующими материальными комнатами:

а) стерилизационно-дистилляционная со шлюзом

б) для хранения готовых лекарственных форм

в) для хранения перевязочных средств

г) распаковочная

д) для хранения термолабильных веществ

4. К аптечным организациям относятся:

а) лечебно-профилактические организации

б) аптеки

в) аптечные склады

г) аптечные пункты

д) аптечные киоски

5. МБА должна располагаться:

а) в главном корпусе больницы

б) в подвальном помещении жилого дома

в) на 5 этаже жилого дома

г) в теплом помещении

д) в хорошо проветриваемом помещении

е) в помещении, обеспечивающем сохранность медикаментов в соответствии с СанПиН

Вариант 3

1. Аптечный склад соблюдает принятые действующими нормативными документами правила:

а) изучение амбулаторной рецептуры

б) изучение стационарной рецептуры

в) списание лекарственных средств

г) закупки лекарственных средств

д) отпуск лекарственных средств

2. Качественному анализу обязательно подвергаются:

а) вода для инъекций

б) каждая серия внутриаптечной заготовки

в) определенное количество гомеопатических гранул

г) концентраты

д) все глазные мази

3. МБА имеет в своем составе помещения:

а) ассистентскую

б) кабинет химика-аналитика

в) материальные комнаты

д) помещения для обработки требований

е) асептический блок

ж) помещения для отпуска ТМЦ лечебным организациям

4. В штате отдела готовых лекарственных средств предусмотрена должность:

а) аналитика

б) фасовщика

в) фармацевта для приема рецептов и отпуска готовых лекарственных форм

г) экспедитора

д) заведующего отделом

5. Срок действия доверенности на получение этилового спирта:

а) 5 дней

б) 15 дней

в) месяц

г) год

д) 3 дня

Вариант 4

1. Задачи аптечного склада:

а) осуществление закупки лекарственных средств

б) прием поступивших лекарственных средств

в) производство лекарственных средств

г) обеспечение нормативными документами органов исполнительной власти

д) законодательство системы торговли

2. Изготовление инъекционных растворов не может производиться при от­сутствии данных о:

а) совместимости входящих ингредиентов

б) цене

в) технологии изготовления

г) режиме стерилизации

д) методах полного химического контроля

3. Требования на ядовитые и наркотические лекарственные средства оформляются:

а) подписью старшей медсестры

б) подписью руководителя лечебного учреждения и главного бухгалтера

в) подписью заведующего отделением

г) подписью и личной печатью дежурного врача

д) подписью главного врача и печатью лечебного учреждения

4. В штате отдела готовых лекарственных средств предусмотрена должность:

а) аналитика

б) фасовщика

в) фармацевта для приема рецептов и отпуска готовых лекарственных форм

г) экспедитора

д) заведующего отделом

5. МБА отпускает лекарства:

а) стационарным больным

б) населению за наличный расчет

в) населению по безналичному расчету

г) лечебно-профилактическим учреждениям по безналичному расчету

д) учреждениям за наличный расчет

е) учреждениям по безналичному расчету.

Вариант 5

1. Сроки приемки товаров при иногородней и одногородней поставке:

а) не позднее 8 дней

б) не позднее 7 дней

в) не позднее 10 дней

г) скоропортящихся товаров – не позднее 24 часов

д) скоропортящихся товаров – не позднее 3 дней

2. Характер неудовлетворительности изготовленных лекарственных средств дифференцируется по:

а) физическим свойствам

б) подлинности

в) вкусу и цвету

г) общей массе

д) массе отдельных ингредиентов

3. Периодичность сверки фактического количества этилового спирта с учетными данными в МБА:

а) ежегодно

б) ежедневно

в) ежемесячно

д) ежеквартально

е) один раз в 3 месяца

4. Реквизиты рецепта, на котором выписан 1% раствор атропина сульфата:

а) дата

б) фамилия, имя и отчество больного, его возраст

в) срок хранения лекарства

г) подпись и личная печать врача

д) фамилия, имя и отчество врача, его возраст

5. «Книга учета расхода наркотических и ядовитых веществ» в МБА должна быть:

а) подписана на каждой странице заведующим аптекой

б) каждая страница заверена печатью лечебного учреждения

в) каждая страница пронумерована

г) скреплена печатью и подписью главного врача

д) скреплена печатью и подписью руководителя вышестоящей организации

е) прошнурована

Вариант 6

1. Аптечный склад:

а) это самостоятельная структурная организация, относящаяся к системе здравоохранения

б) создается юридическими лицами

в) создается индивидуальными предпринимателями, имеющими фармацевтическое образование

г) относится к системе торговли

д) это не самостоятельная структурная организация

2. Приемочный контроль предусматривает проверку:

а) упаковки

б) цен

в) маркировки

г) внешнего вида

д) цвета

3. Количественный учет наркотических и ядовитых веществ в МБА ведется:

а) ежедневно

б) ежемесячно

в) ежегодно

г) еженедельно

д) раз в квартал

4. Обязательные реквизиты на всех видах рецептов:

а) способ хранения лекарства

б) фамилия, имя и отчество врача, его телефон

в) фамилия, имя и отчество больного, его возраст

г) адрес поликлиники

д) подпись и личная печать врача

5. Штат МБА определяется на основании показателей:

а) товарооборота

б) рецептуры

в) числа прикрепленных к аптеке лечебно-профилактических учреждений

г) количества коек в прикрепленных лечебно-профилактических учреждениях

д) товарооборота по ручной продаже

Вариант 7

1. Сроки приемки товаров при иногородней и одногородней поставке:

а) не позднее 8 дней

б) не позднее 7 дней

в) не позднее 10 дней

г) скоропортящихся товаров – не позднее 24 часов

д) скоропортящихся товаров – не позднее 3 дней

2. В асептических условиях изготавливают:

а) глазные капли и мази

б) микстуры для внутреннего употребления

в) лекарства для нанесения на раны

г) все лекарственные формы для новорожденных детей

д) инъекционные растворы

3. МБА обеспечиваются:

а) телевизором

б) оборудованием

в) инвентарем

г) спектрофотометром

д) справочной литературой

4. Принимая рецепт, фармацевт обязан:

а) проверить правильность оформления рецепта

б) назначение ядовитого вещества подчеркнуть черным карандашом

в) объяснить больному порядок приема и хранения лекарства

г) проверить дозу

д) проверить совместимость входящих в состав лекарства ингредиентов

5. За хранение и выдачу больным ядовитых и наркотических веществ отвечают:

а) заведующий аптекой

б) главный врач больницы

в) дежурный врач

г) старшая медсестра

д) заведующий отделением

Вариант 8

1. Инструкция о порядке приемки продукции и товаров по количеству и качеству включает:

а) место и сроки приемки товаров

б) порядок приемки товаров по количеству, качеству и комплектности

в) выборочную (частичную) проверку количества и качества товара и отбор образцов (проб)

г) оформление актов приемки и их содержание

д) претензионный порядок разрешения споров о недостачах, некачественности и некомплектности товаров

2. Производственные операции в отделе запасов:

а) изготовление лекарственных форм по часто повторяющимся рецептурным прописям

б) внутриаптечная заготовка и фасовка

в) изготовление лекарственных форм по рецептам

г) дозирование лекарств в объемах, пригодных для отпуска пациентам

д) изготовление концентратов и полуфабрикатов

3. Рецепты и требования, по которым отпущено лекарство, содержащее наркотическое вещество, хранятся в аптеке

а) 1 месяц

б) 5 лет

в) 0,5 года

г) 3 года

е) 3 месяца

4. Принимая рецепты, фармацевт обязан:

а) оставлять рецепты, по которым лекарство не может быть выдано

б) зарегистрировать рецепт

в) проводить полный химический контроль всех изготовленных лекарств

г) сразу же выписать этикетки для оформления лекарства

д) написать паспорт письменного контроля

5. Хранение готовых лекарственных форм осуществляют:

а) согласно требованиям нормативной документации

б) с учетом свойств ингредиентов, входящих в их состав

в) согласно требованиям инструкции, предъявляемым к хранению

г) с учетом технологии приготовления

д) с учетом стоимости

Вариант 9

1. Аптечный склад соблюдает установленные действующими нормативными документами правила:

а) освещение

б) температура

в) влажность воздуха

г) вентиляция

д) электроснабжение

2. Поступление ядовитых и наркотических средств регистрируется в доку­ментах:

а) книге предметно-количественного учета

б) приемной квитанции

в) журнале регистрации поступивших товаров по группам

г) рецептурном журнале

д) карточке складского учета

3. Требования на обычные лекарственные средства хранятся в аптеке:

а) 0,5 года

б) 2 месяца

в) 2 года

д) 1 год

е) 3 года

4. Виды заболеваний, по которым лекарственные средства по рецептам врачей отпускаются за полную стоимость:

а) гипофизарный нанизм

б) раннее половое развитие

в) тонзиллит

г) ишиас

д) фенилкетонурия

5. Численность производственного и подсобного персонала в МБА определяется на основании показателей:

а) товарооборота

б) экстемпоральной рецептуры

в) количества коек в прикрепленных лечебно-профилактических организациях

г) товарооборота по ручной продаже

д) общей рецептуры

Вариант 10

1. В аптечном складе должны быть оптимальные условия для работы персонала и хранения лекарственных средств:

а) освещение

б) температура

в) влажность воздуха

г) вентиляция

д) электроснабжение

2. Предупредительные мероприятия, способствующие повышению качества изготовляемых лекарственных средств:

а) рациональное размещение оборудование

б) повышение квалификации сотрудников

в) регулирование численности персонала аптеки

г) высокая стоимость лекарств

д) ответственность фармацевта за качество изготовленного им лекарства

3. Рецепты и требования, по которым отпускается этиловый спирт из МБА, хранятся:

а) 1 год

б) 0,5 года

в) 1 месяц

г) 3 года

д) 2года

4. Лекарственные средства – это:

а) лечебные препараты

б) вещества различного происхождения, обладающие специфической фармакологической активностью

в) лекарственные формы из веществ, обладающих специфической фармакологической активностью

г) предметы и материалы, предназначенные для временного или длительного нахождения внутри тела

д) продукты питания, витамины (лимоны)

5. МБА может производить следующие внутриаптечные заготовки:

а) раствор хлорида кальция

б) 1% раствор пилокарпина

в) 2% раствор салициловой кислоты

г) спиртовый раствор бриллиантовой зелени

д) 2% раствор эфедрина

Вариант 11

1. Факторы, влияющие на результаты испытаний в лаборатории:

а) температура

б) шум

в) запыленность

г) вибрации

д) электромагнитные излечения

2. Аккредитацию испытательной лаборатории проводит:

а) государственный орган по стандартизации, метрологии и сертификации Республики Казахстан

б) Государственный стандарт Республики Казахстан

в) Министерство здравоохранения

г) медицинский университет

д) контрольно-аналитическая лаборатория

3. Лаборатория, являющаяся юридическим лицом:

а) может быть аккредитована

б) может быть аккредитована на техническую компетентность

в) может быть аккредитована на независимость

г) не может быть аккредитована

д) может быть испытательной лабораторией

4. При аккредитации лаборатории ей выдается:

а) аттестат аккредитации

б) аттестат зрелости

в) сертификационный аттестат

г) технический аттестат

д) независимый аттестат

5. Аттестат аккредитации лаборатории действует:

а) 1 год

б) 2 года

в) 3 года

г) 4 года

д) 5 лет

Вариант 12

1. Проверка качества – это:

а) установление способности лаборатории давать достоверные результаты

б) проведение испытаний на установление способности лаборатории давать достоверные результаты

в) техническая операция с целью установления характеристики данной продукции

г) официальное признание правомочий испытательной лаборатории

д) документ, содержащий результаты испытания

2. Межлабораторные сличения – это:

а) испытания подобных объектов двумя лабораториями

б) испытания с целью оценки качества

в) испытания в соответствии с заранее установленными условиями с целью оценки качества

г) официальное признание правомочий испытательной лаборатории

д) установленные технические правила

3. Аккредитация лаборатории – это:

а) официальное признание правомочий испытательной лаборатории осуществлять испытания

б) испытания с целью определения соответствия характеристик продукции установленным требованиям

в) установленные технические правила проведения испытаний

г) документ, содержащий результаты испытания

д) единица продукции, предназначенная для проведения сертификационного испытания

4. Государственный стандарт Республики Казахстан системы сертификации предназначен для применения:

а) при подготовке к аккредитации испытательной лаборатории

б) при функционировании и проведении аудита системы качества

в) при проведении государственного контроля деятельности испытательной лаборатории

г) при подготовке к аттестации фармацевтов

д) при проведении аудита аптеки

5. Испытание – это:

а) официальное признание правомочий лаборатории осуществлять испытания

б) техническая операция для установления характеристик продукции

в) установленные технические правила проведения испытаний

г) оценка по определению готовности к аккредитации

д) испытания, проводимые аккредитованной лабораторией

ЛИТЕРАТУРА

Основная:

1. Конспект лекций.

2. Багирова В.Л. Управление и экономика фармации. – Москва: Медицина, 2004.

3. Лоскутова Е.Е. Управление и экономика фармации. Фармацевтическая деятельность. Организация и регулирование. – Москва: ACADEMIA, 2003.

4. Косова И.В. Организация и экономика фармации. – Москва, 2004.

5. Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций. Санитарные правила и нормы № 3.01.078.2002.

6. Приказ МЗ РК от 07.04.05 № 173 «Об утверждении Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан».

7. Приказ МЗ РК от 18.04.00 № 224 «О нормативах расхода и порядке учета спирта этилового».

8. Приказ МЗ РК от 24.04.00 № 234 «Об утверждении расчетных нормативов потребности наркотических лекарственных средств для амбулаторных и стационарных больных».

9. Приказ МЗ РК от 10.05.99 № 238 «Об утверждении Инструкции по хранению различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях, на фармацевтических предприятиях и в лечебно-профилактических учреждениях».

10. Лагуткина Т.П. Фармацевтическая этика – необходимость настоящего времени // Ж. Российские аптеки. – 2004, № 7-8.

11. Эльяшевич Е.Г. Фармацевтическая деонтология // Ж. Фармация. – 1986.

12. Тольцман Т.И, Фармацевтическая деонтология: Сборник «Современные проблемы фармацевтической науки и практики». – Киев, 1982.

Дополнительная:

1. Закон РК от 07.07.06 № 170-III «Об охране здоровья граждан Республики Казахстан».

2. Закон РК от 13.01.04 № 522-II «О лекарственных средствах».

3. Инструкция «О порядке приемки продукции и товаров по количеству и качеству», утвержденная Постановлением Кабинета Министров РК от 09.11.94 № 1240. – Алматы.

4. Приказ МЗ РК от 29.04.96 № 190 «О порядке лекарственного обеспечения населения и лечебно-профилактических организаций».

Фармацевтический факультет

Дата добавления: 2014-12-07