Регуляторные гены умеренного фага лямбда и их функции

Регуляторные гены: С1, С2, С3, ген N, cro и Q.

С1, гены репрессора, С2 – белок, который стимулирует транскрипцию гена С1 и генов int и xisт.е. становления лизогенного состояния, гена С3, продукт, который обеспечивает стабильность белка С2, где ген N антитерминатор, ген cro – второй репрессор фага λ и ген Q тоже антитерминатор.

Гены детерминирующие близкие функции, определяющие структуру продуктов имеющих общий характер участвующих в формировании определенных компонентов фаговой частицы кластерированы, образуют скопления, ну в частности гены детерминирующие белки головки, гены детерминирующие белки хвостового отростка, гены ответственные за лизис, за синтез ДНК, гены отвечающие за встраивание генома при лизогенизации генов хозяина, область ответственная за рекомбинацию, att-сайт по которому осуществляется кроссенговер и область, которая регулирует иммунитет к повторному заражению фагом лезогенных уже клеток

При ранней транскрипции имеет место транскрипция в основном 2-х генов: гена cro, который детерминирует 2-ой репрессор фага лямбда, и гена -N. Ген-N является антитенрминатором и обеспечивает возможность транскрипции квазиранних генов, этот ген располагается влево от начала транскрипции и ген-N регулятор ранних генов, он детерминирует синтез белка N, который взаимодействует определенным сайтом с хромосомой фага λ, так называемый nut-сайт. При этом в nut-сайте имеет место модификация РНК-полимеразы, которая делает ее нечувствительной к терминирующим сигналам(сигналам C1 что ли?!) и обеспечивает транскрипцию за терминирующими сигналами, транскрипцию следующими по времени генов квазиранних генов(средних получается генов, а какова их функция?).

Nut-сайт располагается до терминатора, и если в клетке отсутствует продукт гена-N, то РНК-полимераза не может преодолевать терминатор и транскрипция ранних генов прекращается. В случае наличия белка-N в комплексе с клеточными белками формируется стабильный транскрибирующий комплекс обеспечивающий нечувствительность к терминирующим сигналам и возможность транскрипции задержанных ранее генов.

(Рис. 00011).Nut-сайт, РНК-полимераза взаимодействует с белком-N и плюс клеточные белки NusB в комплексе с S10 и NusA, и формируется транскрибирующий нечувствительный комплекс к терминирующим сигналам, РНК-полимераза может транскрибировать тысячи нуклеотидов без остановки без реагирования на терминирующий сигнал. Как происходит не понятно, но механизм в некоторой степени расшифрован.

(Рис.0015.) Nut-область, место сайта взаимодействия N-белка, в последовательности синтезироумой иРНК, имеет 2 области: шпилечная область Box-А, и линейная область Box-В. Шпилечная область взаимодействует с N-белком с продуктом гена-N, а линейная область Box-В предназначена для взаимодействия с клеточными белками NusB в комплексе с S10, кроме того, клеточные белки NusA и –Nus G взаимодействуют с одной стороны с этим комплексом, а с другой стороны с РНК-полимеразой и в таком виде РНК-полимераза оказывается нечувствительной к терминирующим сигналам и способна транскрибировать лежащие дальше гены, что имеет место в случае литической инфекции фага, здесь показано, что РНК возникающая при транскрипции генома этим комплексом нечувствительным к терминирующим сигналам, каким-то образом обособляет этот гексомер из молекул ро-фактора (ну вы знаете, ро-фактор играет важную роль в терминации транскрипции в так называемой зависимой транскрпции), именно этот фактор и был обнаружен при изучении транскрипции генома фага λ. Таким образом возникает возможность преодоления терминирующих сигналов и транскрипции генов учавствующих в терминаинации структкр белков, необходимых для созревания фага на поздних стадиях литического развития.

Дата добавления: 2014-12-24