КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
И МЕДИКО-СОЦИАЛЬНАЯ ЭКСПЕРТИЗА 3 страница
2) отбор лиц для вакцинации и ревакцинации БЦЖ 3) выделение группы лиц с повышенным риском заболевания туберкулезом 4) отбор контингентов для стационарного лечения* 5) определение показателя инфицированности и ежегодного риска инфицирования 008. Индивидуальная туберкулинодиагностика проводится 1) для дифференциальной диагностики поствакцинальной и инфекционной аллергии к туберкулину* 2) для раннего выявления туберкулеза у детей 3) для выяснения распространения туберкулезной инфекции среди людей 4) для отбора лиц, подлежащих ревакцинации 5) для определения ежегодного риска инфицирования МБТ 009. Ребенку с наличием «виража» туберкулиновой пробы необходимо провести 1) градуированную пробу Пирке 2) ревакцинацию БЦЖ 3) ревакцинацию БЦЖ-М 4) химиопрофилактику в течение 3–6 мес* 5) дезинтоксикационную терапию в течение 2 недель 010. Вакцина БЦЖ представляет собой 1) токсины микобактерий туберкулеза 2) убитые микобактерии человеческого и бычьего видов 3) живые ослабленные микобактерии бычьего вида* 4) взвесь, состоящую из «обломков» микобактерий туберкулеза, продуктов их жизнедеятельности и остатков питательной среды 5) живые микобактерии птичьего и мышиного видов 011. Поствакцинальный иммунитет при внутрикожном введении вакцины БЦЖ сохраняется 1) 8 недель 2) 1 год 3) 5–7 лет* 4) 10–15 лет 5) пожизненно 012. Самым чувствительным методом обнаружения микобактерий туберкулеза в мокроте является 1) бактериоскопия с окраской по Цилю-Нильсену 2) люминесцентная бактериоскопия 3) электронная микроскопия 4) посев на среду Левенштейна-Йенсена* 5) серологический метод 013. Биологический вид микобактерий обычно устанавливают при выполнении 1) люминесцентной микроскопии 2) ускоренного культурального исследования на аппарате «Васtес» 3) прямой микроскопии с окраской по Цилю-Нельсону* 4) обычного культурального исследования на традиционных питательных средах 5) прямой микроскопии окраской по Вольтману 014. Перед исследованием чувствительности МБТ к химиопрепаратам диагностический материал нужно 1) автоклавировать 2) окрасить по Цилю-Нельсону 3) окрасить флюорохромами 4) подвергнуть флотации 5) посеять на стандартную питательную среду* 015. При активном туберкулезе легких в клиническом анализе крови часто выявляют 1) анемию и тромбоцитопению 2) лейкопению и лимфоцитоз 3) олигохромазию и анизоцитоз 4) лейкоцитоз и лимфопению* 5) лейкоцитоз и моноцитопению 016. Наиболее важным скиалогическим признаком, косвенно подтверждающим туберкулезную этиологию поражения легких, является 1) полость распада 2) перифокальная инфильтрация 3) перифокальный пневмосклероз 4) полиморфные очаги в легочной ткани* 5) гиперплазия внутригрудных лимфатических узлов 017. Рентгенологическим признаком, косвенно подтверждающим туберкулезную этиологию полости распада в легких, является 1) горизонтальный уровень жидкости в полости 2) парная полоска дренирующего бронха 3) очаговые тени бронхогенного обсеменения* 4) секвестр в полости 5) локализация полости в хорошо вентилируемых отделах 018. Диагноз туберкулеза легких позволяет верифицировать 1) бактериологическое исследование диагностического материала* 2) компьютерная томография органов грудной клетки 3) обзорная рентгенография органов грудной клетки 4) магнитно-резонансная томография органов грудной клетки 5) позитронно-эмиссионная томография органов грудной клетки 019. Рентгенологическим методом массового обследования населения на туберкулез является 1) рентгеноскопия органов грудной клетки 2) обзорная рентгенография органов грудной клетки 3) флюорография органов грудной клетки* 4) компьютерная томография органов грудной клетки 5) ультразвуковое исследование органов грудной клетки 020. В России методом своевременного выявления туберкулеза среди взрослого населения является 1) туберкулинодиагностика 2) флюорография* 3) исследование мокроты на МБТ 4) иммуноферментный анализ 5) полимеразная цепная реакция 021. В России методом раннего выявления туберкулеза среди детей является 1) иммуноферментный анализ 2) исследование мокроты на МБТ 3) флюорография 4) туберкулинодиагностика* 5) полимеразная цепная реакция 022. Правильной формулировкой первичного туберкулеза является 1) впервые выявленные туберкулезные изменения в легких 2) заболевание туберкулезом ранее неинфицированного человека* 3) заболевание человека с положительной пробой Манту 4) заболевание человека, имеющего контакт с больным туберкулезом 5) заболевание взрослых, перенесших в детстве туберкулез 023. Наиболее важным признаком первичного туберкулеза является 1) положительная проба Манту 2) поражение туберкулезом лимфатических узлов 3) гиперергическая реакция на туберкулин 4) «вираж» туберкулиновой пробы* 5) туберкулезное поражение бронха 024. Узловатая эритема не является диагностическим признаком 1) саркоидоза 2) иерсиниоза 3) ревматизма 4) брюшного тифа* 5) первичного туберкулеза 025. Для неосложненного течения инфильтративной формы туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов не характерны следующие рентгенологические признаки 1) тень корня легких расширена 2) структура тени корня легкого нарушена 3) тень корня легкого смещена, наружный контур его четкий, бугристый* 4) тень корня деформирована 5) наружный контур корня легкого нечеткий 026. Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов не требует проведения дифференциального диагноза с таким заболеванием, как 1) лимфогранулематоз 2) метастазы злокачественных опухолей 3) саркоидоз 4) лимфосаркома 5) трахеобронхит* 027. Первичный туберкулез, в отличие от вторичного, характеризуется 1) положительной пробой Манту с 2 ППД-Л 2) отрицательной пробой Манту с 2 ППД-Л 3) более частой локализацией специфических изменений в легком 4) вовлечением лимфатической системы в патологический процесс* 5) массивным бактериовыделением 028. Легочный компонент первичного туберкулезного комплекса чаще локализуется 1) в верхушечном сегменте верхней доли правого легкого 2) в верхушечно-заднем сегменте верхней доли левого легкого 3) в заднем сегменте верхней доли правого легкого 4) в верхних сегментах нижней доли правого или левого легкого 5) в хорошо вентилируемых сегментах обоих легких* 029. Типичным осложнением первичного туберкулеза является 1) легочное кровотечение 2) легочно-сердечная недостаточность 3) туберкулез гортани 4) гиповентиляция или ателектаз доли левого* 5) амилоидоз внутренних органов 030. Правильной формулировкой диссеминированного туберкулеза органов дыхания является 1) двухстороннее субтотальное затемнение легких 2) одностороннее очаговое поражение легких 3) двухстороннее поражение легких с наличием множественных очаговых изменений* 4) одностороннее затемнение доли легкого 5) полость распада в верхнем отделе одного легкого с наличием очагов затемнений в нижнем отделе противоположного легкого 031. При гематогенно-диссеминированном туберкулезе легких из анатомических структур органов дыхания, в первую очередь, поражается 1) межуточная ткань 2) паренхима легкого* 3) стенка бронхов 4) плевра 5) лимфатические узлы 032. Для милиарного туберкулеза характерно 1) обильное бактериовыделение 2) скудное бактериовыделение 3) отсутствие бактериовыделения* 4) периодическое бактериовыделение 5) все вышеперечисленное 033. Деструктивные изменения в легких при милиарном туберкулезе 1) обнаруживаются редко 2) обнаруживаются часто 3) обнаруживаются всегда 4) не обнаруживаются* 5) все вышеперечисленное 034. Реакция на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л при милиарном туберкулезе чаще 1) положительная 2) гиперергическая 3) сомнительная 4) слабо положительная 5) отрицательная* 035. В сложных диагностических ситуациях при подозрении на острый милиарный туберкулез легких рекомендуется проведение терапии ex juvantibus 1) антибиотиками широкого спектра действия, не влияющими на МБТ 2) нестероидными противовоспалительными средствами 3) высокоэффективными противотуберкулезными препаратами* 4) иммуномодуляторами 5) 100% туберкулином 036. Рентгенологический синдром диссеминации не характерен для 1) диссеминированного туберкулеза легких 2) карциноматоза 3) саркоидоза 4) пневмокониоза 5) хронического бронхита* 037. Клинически малосимптомно и без изменений, выявляемых с помощью физикальных методов обследования, протекает 1) очаговый туберкулез легких* 2) инфильтративный туберкулез легких 3) диссеминированный туберкулез легких 4) фиброзно-кавернозный туберкулез легких 5) цирротический туберкулез легких 038. Правильным определением очагового туберкулеза легких является 1) туберкулезный процесс ограниченной протяженности со стертой клинической картиной 2) туберкулезный процесс, характеризующийся наличием очаговых изменений в легких в двух и более сегментах 3) туберкулезный процесс, характеризующийся малосимптомным или бессимптомным течением, скудным бацилловыделением, наличием очаговых изменений в одном или двух сегментах в легких* 4) распространенный туберкулезный процесс с выраженной клинической картиной 5) туберкулезный процесс ограниченной протяженности с выраженной клинической картиной 039. Для очагового туберкулеза легких наиболее характерна локализация в сегментах 1) 3, 4, 5, 6 2) 1, 2, 6* 3) 1, 2 4) 6 5) 8, 9 040. Основным методом выявления очагового туберкулеза легких является 1) профилактическая флюорография* 2) диагностическая флюорография 3) туберкулинодиагностика 4) определение возбудителя туберкулеза в мокроте 5) исследование периферической крови 041. Очаговый туберкулез легких необходимо дифференцировать со следующими заболеваниями 1) пневмония 2) рак легкого 3) саркоидоз 4) наиболее часто 2 и 3 5) наиболее часто 1 и 2* 042. Основным и наиболее частым методом выявления инфильтративного туберкулеза легких является 1) профилактическая флюорография 2) диагностическая флюорография* 3) туберкулинодиагностика 4) исследование периферической крови 5) исследование мокроты на наличие микобактерий туберкулеза 043. Наиболее часто инфильтративный туберкулез легких локализуется в сегментах 1) 1, 2 2) 3, 4, 5, 6 3) 6 4) 1, 2, 6* 5) 8, 9 044. Рентгенологические признаки инфильтративного туберкулеза не характерны для 1) пневмонии 2) рака легкого 3) саркоидоза* 4) эозинофильной пневмонии 5) доброкачественной опухоли 045. Наиболее частым осложнением инфильтративного туберкулеза легких является 1) кровохарканье* 2) туберкулез гортани 3) амилоидоз внутренних органов 4) ателектаз доли легкого 5) легочно-сердечная недостаточность 046. Правильным и наиболее полным определением казеозной пневмонии является 1) форма туберкулеза легких, рентгенологически характеризующаяся участком затемнения размером более 1 см 2) неспецифическое воспаление легких, характеризующееся наличием выраженных симптомов интоксикации 3) туберкулезный процесс в легких, характеризующийся наличием затемнения протяженностью более 1 см и клинических симптомов воспаления 4) туберкулезный процесс ограниченной протяженности без выраженной клинической картины 5) форма туберкулеза легких, характеризующаяся наличием резко выраженных симптомов интоксикации и преобладанием казеозно-некротических процессов* 047. Острое прогрессирующее течение с летальным исходом более характерно для больных 1) фиброзно-кавернозным туберкулезом 2) хроническим диссеминированным туберкулезом 3) реинфекционным первичным туберкулезом 4) казеозной пневмонией* 5) туберкулезом кишечника 048. Туберкулема – это клиническая форма туберкулеза, проявляющаяся 1) наличием в легком очагового затемнения с перифокальным воспалением и выраженных симптомов интоксикации 2) наличием в легком очагового затемнения округлой формы с четким контуром и отсутствием клинических проявлений 3) наличием в легких затемнения долевой протяженности и выраженных симптомов интоксикации 4) наличием в легких округлого фокуса затемнения с четким контуром и слабо выраженными симптомами интоксикации* 5) наличием в легких тонкостенной полости округлой формы 049. При туберкулеме легкого специфические изменения обычно представлены 1) очагом казеозного некроза, окруженным малоизмененной легочной тканью 2) фокусом казеозного некроза с зоной перифокального воспаления 3) слившимися экссудативными очагами с микроскопическими участками казеоза 4) фокусом казеозного некроза, окруженным капсулой* 5) округлым полостным образованием, ограниченным трехслойной стенкой 050. Для туберкулемы легкого наиболее характерна 1) умеренная чувствительность к туберкулину 2) отрицательная реакция на туберкулин 3) сомнительная реакция на туберкулин 4) гиперергическая реакция на туберкулин* 5) гипоергическая реакция на туберкулин 051. Заболеванием, не имеющим общих рентгенологических признаков с туберкулемой, является 1) периферический рак легкого 2) саркоидоз* 3) метастатический рак легкого 4) доброкачественная опухоль легкого 5) неспецифическая пневмония 052. При туберкулезе легких деструктивные изменения в зоне поражения лучше выявляет 1) флюорография 2) рентгенография 3) компьютерная томография* 4) ультразвуковое исследование 5) позитронно-эмиссионная томография 053. Косвенные признаки наличия деструкции при туберкулезе легких 1) наличие очагов бронхогенного обсеменения в легком 2) обнаружение в мокроте микобактерий туберкулеза 3) кровохаркание 4) наличие влажных хрипов в легком после покашливания 5) все вышеперечисленное* 054. При формулировке диагноза туберкулеза к деструктивному процессу нельзя отнести 1) очаговый туберкулез легких в фазе инфильтрации* 2) фиброзно-кавернозный туберкулез легких в фазе инфильтрации 3) инфильтративный туберкулез легких в фазе распада 4) туберкулема легких в фазе распада 5) кавернозный туберкулез легких 055. Для кавернозного туберкулеза легких характерно наличие 1) округлого фокуса затемнения с четким контуром 2) полости с нечетким внутренним и наружным контуром 3) затемнения негомогенной структуры 4) округлой полости с равномерной тонкой стенкой с четким внутренним и наружным контуром* 5) полости неправильной формы с неравномерной толщиной стенки 056. В клинической картине кавернозного туберкулеза легких преобладает 1) наличие выраженных симптомов интоксикации 2) волнообразное течение заболевания 3) симптомы легочно-сердечной недостаточности 4) наличие слабо выраженных симптомов интоксикации* 5) наличие выраженного бронхоспастического синдрома 057. Заболеванием, не имеющим типичных рентгенологических признаков кавернозного туберкулеза, является 1) кавернозная форма рака легкого 2) абсцесс легкого 3) инфильтративный туберкулез легких в фазе распада 4) поликистоз легких* 5) киста легкого 058. При дифференциальном диагнозе деструктивного туберкулеза с абсцессом легкого целесообразно провести лечение 1) противогрибковыми препаратами 2) антибиотиками широкого спектра действия, не влияющими на МБТ* 3) противотуберкулезными препаратами 4) сердечными гликозидами 5) дезинтоксикационными средствами 059. Для цирротического туберкулеза легких не характерно 1) развитие распространенных фиброзных изменений в легких и плевре 2) нарушение функций легких и плевры 3) отсутствие активности туберкулезного процесса* 4) сохранение активности туберкулезного процесса 5) периодическое бактериовыделения 060. У больных цирротическим туберкулезом чаще наблюдают 1) одышку* 2) кахексию 3) повышение температуры тела 4) «лающий» кашель 5) боли в грудной клетке 061. Основной причиной легочного кровотечения у больных туберкулезом легких является 1) повреждение стенок кровеносных сосудов* 2) нарушения в свертывающей системе крови 3) нарушения в противосвертывающей системе крови 4) застойные явления в малом круге кровообращения 5) пороки развития сосудов 062. При лечении больных с легочным кровотечением противопоказано 1) наложение жгутов на конечности 2) внутривенное введение раствора хлорида кальция и аминокапроновой кислоты 3) лед на грудную клетку* 4) наложение лечебного пневмоперитонеума 5) введение кислорода подкожно 063. О своевременном выявлении туберкулеза свидетельствует обнаружение у впервые выявленного больного 1) инфильтративного туберкулеза легких в фазе распада 2) цирротического туберкулеза легких 3) туберкулемы легких в фазе распада 4) очагового туберкулеза легких в фазе инфильтрации* 5) диссеминированного туберкулеза легких в фазе распада 064. О несвоевременном выявлении туберкулеза свидетельствует обнаружение у впервые выявленного больного 1) свежего очагового туберкулеза 2) бронхолобулярного инфильтрата 3) фиброзно-казернозного туберкулеза 4) эмпиемы плевры 5) лобарного инфильтрата* 065. О позднем выявлении туберкулеза свидетельствует обнаружение у впервые выявленного больного 1) свежего очагового туберкулеза 2) бронхолобулярного инфильтрата 3) фиброзно-кавернозного туберкулеза* 4) подострого диссеминированного туберкулеза 5) лобарного инфильтрата 066. Минимальная длительность основного курса лечения больных с впервые выявленным туберкулезом составляет 1) 3 мес 2) 2–4 мес 3) 6 мес* 4) 9–12 мес 5) 16–18 мес 067. Продолжительность стационарного этапа лечения больного туберкулезом определяется 1) клинической формой туберкулеза 2) наличием в легких деструктивных изменений 3) массивностью бактериовыделения 4) эффективностью проводимых лечебных мероприятий* 5) наличием сопутствующих мероприятий 068. Основной предпосылкой эффективности противотуберкулезной терапии является 1) хорошая переносимость препаратов 2) высокий уровень защитных сил организма 3) чувствительность микобактерий к применяемым химиопрепаратам* 4) хорошая фармакокинетика 5) применение патогентических методов лечения 069. К противотуберкулезным препаратам первой группы (основным, жизненно необходимым) относятся 1) амикацин, канамицин 2) протионамид, ПАСК 3) офлоксацин, этионамид 4) изониазид, рифампицин, пиразинамид* 5) циклосерин, тибон, флоримицин 070. Основным противопоказанием к назначению изониазида является 1) заболевание центральной и периферической нервной системы* 2) язвенная болезнь желудка 3) сахарный диабет 4) кохлеарный неврит 5) холецистит
@ ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГИЯ
001. Апокринные потовые железы 1) располагаются в подмышечных областях, в ано-генитальной области 2) локализуются в паховых областях 3) апикальная часть клеток желез разрушается и переходит в секрет 4) связаны с волосяными фолликулами 5) все ответы правильные* 002. Гиперинсоляция провоцирует развитие 1) хронической красной волчанки* 2) топического дерматита 3) контагиозного моллюска 4) остроконечных кондилом 5) рубромикоза 003. Положительный симптом Поспелова наблюдается при 1) туберкулезной волчанке* 2) актиномикозе 3) узловатой эритеме 4) многоформной экссудативной эритеме 5) опоясывающем лишае 004. Какие первичные морфологические элементы залегают в сосочковом слое дермы 1) волдырь* 2) эпидермальная папула 3) пузырек 4) поверхностная пустула 5) пигментное пятно 005. Симптом Арди-Горчакова выявляется при 1) чесотке* 2) педикулезе 3) лейшманиозе 4) вульгарных угрях 5) шанкриформной пиодермии 006. Белый дермографизм характерен для 1) атопического дерматита* 2) идиопатической экземы 3) прурингозной экземы 4) дисгидротической экземы 5) микробной экземы 007. Положительная проба Бальцера отмечается при 1) отрубевидном лишае* 2) красном плоском лишае 3) псориазе 4) хронической красной волчанке 5) себорее 008. Появление на коже немногочисленных плоских бугорков красновато-синюшного цвета полициклических очертаний с различной степенью инфильтрации, сопровождающееся ранним нарушением болевой, температурной чувствительности, постепенным развитием анестезии, снижением потоотделения, трофическими нарушениями, характерно для 1) туберкулоидного типа лепры* 2) лепроматозного типа лепры 3) актиномикоза 4) диффузной лепроматозной лепры 5) погранично-лепроматозной лепры 009. Сифилитическую розеолу необходимо дифференцировать с 1) токсикодермией 2) отрубевидным лишаем 3) розовым лишаем Жибера 4) сыпным тифом 5) все ответы верны* 010. Различают твердые шанкры 1) гигантские 2) карликовые 3) множественные 4) эрозивные 5) все ответы правильные* 011. К поверхностным стафилококковым пустулам относятся 1) остиофолликулит* 2) фликтена 3) эктима 4) карбункул 5) гидраденит 012. К поверхностным стрептококковым пустулам относятся 1) фликтена* 2) остиофолликулит 3) везикулопустулез 4) фурункул 5) карбункул 013. Гиперергическое гнойное воспаление нескольких фолликулов, объединенных общим инфильтратом, характерно для 1) фликтены 2) фурункула 3) карбункула* 4) шанкриформной пиодермии 5) хронической язвенно-вегетатирующей пиодермии 014. Сетка Уикхема наблюдается при 1) красном плоском лишае* 2) псориазе 3) отрубевидном лишае 4) розовом лишае Жибера 5) папулезном сифилиде 015. Эндо-, мезо-, периартериит, инфильтрат с преобладанием плазматических клеток в дерме наблюдается при 1) псориазе 2) красном плоском лишае 3) крапивнице 4) папулезном сифилиде* 5) истинной пузырчатке 016. Ихтиол наиболее целесообразен при 1) фурункуле* 2) простом контактном дерматите 3) герпетиформном дерматите Дюринга 4) педикулезе 5) синдроме Лайелла 017. Назначение глюкокортикоидов наиболее целесообразно при 1) истинной пузырчатке* 2) простом герпесе 3) рубромикозе 4) кандидозе 5) фурункуле 018. Лечение антималярийными препаратами применяется при 1) хламидийном уретрите 2) трихомониазе 3) герпетиформном дерматите Дюринга 4) истинной пузырчатке 5) дискоидной красной волчанке* 019. Антибиотики пенициллинового ряда нецелесообразно применять при 1) хламидийном уретрите* 2) первичном сифилисе 3) вторичном сифилисе 4) третичном сифилисе
Дата добавления: 2014-12-25; Просмотров: 526; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |