Нитрование

Галогенирование

Реакции окисления аренов

Бензол не окисляется даже под действием сильных окислителей (KMnO₄, K₂Cr₂O₇ и т.п.). Поэтому он часто используется как инертный растворитель при проведении реакций окисления других органических соединений.

В отличие от бензола его гомологи окисляются довольно легко.

1. При действии раствора KMnO₄ в кислой среде и нагревании в гомологах бензола окислению подвергаются только боковые цепи:

15)) Реакции замещения в бензольном кольце

Механизм реакций – электрофильное замещение.

Замещение атома водорода в бензольном кольце на галоген происходитв присутствии катализаторов AlCl₃, AlBr₃, FeCl₃ и т.п. (кислот Льюиса):

Видеоопыт "Бромирование бензола".

Бензол реагирует с нитрующей смесью (смесью концентрированныхазотной и серной кислот):

Видеоопыт "Нитрование бензола".

Дата добавления: 2015-04-24