OXYTOCIN • 573

Утвержденный максимальный допустимый уровень препарата составляет: в непереработанной продукции, полученной от свиней, крупного рога­того скота, лососевых рыб, омаров, а также в рыбе, предназначенной для кормления кошек - 0,10 ррт; в непереработанной продукции, полученной от кур и индеек - 3 ррт; в непереработанных тка­нях, печени, жире или коже кур и индеек, исполь­зуемых в пищевых целях - 1 ррт.

Медицинские препараты:

Окситетрациклин в капсулах для перорального применения по 250 мг; Terramycin® (Pfizer); Uri-Tet® (American Urologicals), generic, (Rx).

Окситетрациклин для инъекций (только для в/м введения) 50 мг/мл или 125 мг/мл (в обоих препаратах имеется 2% лидокаин) в ампулах по 2 мл и флаконах по 10 мл; Terramycin® I.M. (Roerig); generic, (Rx).

OXYTOCIN -ОКСИТОЦИН

Физико-химические свойства - гормон гипотала­муса, состоящий из пентапептидного цикла и бо­ковой цепи из остатков 3-х аминокислот, накапли­вающийся в задней доле гипофиза (у млекопитаю­щих); белый порошок, растворимый в воде. Выпу­скаемые промышленностью препараты подверже­ны высокой степени очистки и при использовании обычных доз не проявляют ни антидиуретической, ни сосудосуживающей активности. Активность окситоцина стандартизирована согласно его сосу­досуживающему действию у цыплят и в Фармако­пее США выражается в Единицах Задней доли ги­пофиза. Одна единица эквивалентна примерно 2,0-2,2 микрограмм химически чистого гормона.

У выпускаемых промышленностью инъекци­онных форм окситоцина рН приближен к рН ук­сусной кислоты (2,5-4,5), во флаконах многоразо­вого применения в качестве консервирующего ве­щества обычно добавлен 0,5% раствор хлорбуна-нола.

Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -инъекции окситоцина следует хранить при темпе­ратуре менее 25°С, но замораживать не следует. Некоторые производители рекомендуют хранить препарат в холодильнике (2-8°С). Имеются дан­ные, что препарат сохраняет устойчивость при хранении в течение 5 лет при температуре ниже 26°С.

По имеющимся данным, окситоцин совместим со многими часто используемыми растворами для

внутривенного введения и следующими препара­тами: хлорамфеникола натрия сукцинатом (лево-мицетином), метараминола битартратом, нетил-мицина сульфатом, натрия бикарбонатом, тетра­циклина гидрохлоридом, тиопенталом натрия и верапамила гидрохлоридом.

Окситоцин несовместим со следующими пре­паратами: фибринолизином, норепинефрина би­тартратом (норадреналинам), прохлорперазина эдисилатом (метеразинам) и варфарином натрия. Совместимость зависит от рН, концентрации, тем­пературы и от используемого растворителя. Более подробную информацию рекомендуется см. в спе­циализированной литературе (например, в Handbook on Injectable Drugs by Trissel; см. библио­графию).

Фармакологическое действие - увеличивая проницаемость натрия в миофибрилы матки, ок­ситоцин стимулирует ее сокращение. Порог инду­цированных окситоцином сокращений матки по­нижается в течение беременности, при высоком уровне эсторогенов или если у животного уже на­чались роды.

Окситоцин может способствовать выделению молока, но на его продукцию влияния не оказыва­ет. Поскольку окситоцин обладает лишь слабой антидиуритической активностью, то при слишком быстром его введении и/ или в/в введении слиш­ком больших объемов растворов без электролитов может произойти водная интоксикация.

Применение/ Показания - в ветеринарной ме­дицине окситоцин применяют для стимуляции или усиления маточных сокращений во время ро­дов, для лечения послеродового задержания по­следа и метритов, инволюции матки после ману­альной коррекции ее пролапса у собак, а также для лечения агалактии.

Фармакокинетика - окситоцин разрушается в ЖКТ, поэтому его следует вводить парентерально. После в/в введения ответная реакция матки отме­чается практически сразу. После в/м введения эф­фект обычно наблюдается в течение 3-5 мин. Из­вестно, что у собак продолжительность действия препарата после в/в или в/м/ п/к введения со­ставляет 13 и 20 мин соответственно. Степень аб­сорбции окситоцина при интраназальном его вве­дении различна. Окситоцин распределяется по внеклеточной жидкости организма. Считается, что препарат в небольшом количестве проникает через плаценту ипоступает в систему кровообра­щения плода.

У человека период полувыведения окситоцина из плазмы крови составляет3-мин.

Дата добавления: 2015-04-24