КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Pancuronium bromide
T Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA/ Время ожидания -Внимание: промышленностью выпускается несколько форм препарата (и для медицинского, и для ветеринарного применения), содержащих панкреолипазу, в том числе, обычные капсулы для перорального применения и пероральные пролонгированного действия, обычные таблетки и таблетки пролонгированного действия. Некоторые практикующие ветеринарные специалисты полагают, что наиболее эффективным является порошок для перорального применения. Ветеринарные препараты: Порошок, содержащий в 1 чайной ложке (2,8 г) примерно 57000 ЕД липазы, 285000 ЕД протеазы, 428000 ЕД амилазы; в бутылочках по 8 унций; Viokase®-V Powder (Fort Dodge); (Rx). Утвержден для применения собакам и кошкам. Порошок, содержащий в 1 чайной ложке (2,8 г) примерно 61000 ЕД липазы, 330000 ЕД протеазы, 440000 ЕД амилазы; в бутылочках по 8 унций; Pancrezyme® Powder (Daniels), (Rx). Утвержден для применения собакам и кошкам. PANCURONIUM BROMIDE -ПАНКУРОНИЙ БРОМИД, АРДУАН Физико-химические свойства - синтетический недеполяризующий миорелаксант; белый гигроскопичный мелкий порошок без запаха горьковатого вкуса. Температура плавления составляет 215°С, один г растовряется в 100 мо воды, очень легко растворим в спирте. Для достижения рН = 4 в промышленные инъекционные растворы добавляют уксусную кислоту. Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -панкуроний для инъекций следует хранить в холодильнике (при температуре 2-8 С), хотя, согласно указаниям производителя, препарат сохраняет устойчивость в течение 6 месяцев при комнатной температуре. В пластиковом шприце хранить панкуроний не следует, поскольку препарат может абсорбироваться на его поверхности, однако вводить с помощью шприца препарат можно. Панкуроний не следует смешивать,с барбитуратами, так как возможно образование преципитата, хотя данные, касающиеся этого вопроса, противоречивы. При смешивании препарата с сукци-нилхолином (дитилином), меперидином, неостиг-мином (прозерином), галламином, тубокурарином или прометазином (дипразином) осадок не образуется. Фармакологическое действие - панкуроний является недеполяризующим блокатором нервно-мышечной проводимости. Действие его заключа- ется в конкурентном связывании с холинергичес-кими рецепторами на концевой пластинке двигательного нейрона, что приводит к подавлению эффектов ацетилхолина. Считается, что эффективность панкурония в 5 раз выше, чем у d-тубокура-рина и составляет 1/3 от эффективности векуро-ния (в некоторых источниках сообщается, что у животных панкуроний обладает эквивалентной с векуронием активностью). Оказывает минимальное влияние на сердечно-сосудистую систему, незначительно увеличивая частоту сердечных сокращений, и редко вызывает высвобождение гис-тамина. Применение/ Показания - панкуроний показан в качестве дополнительного средства при проведении общей анестезии с целью обеспечения мышечной релаксации во время хирургического вмешательства или для обеспечения проведения искусственной вентиляции, а также для облегчения эндотрахеальной интубации. Фармакокинетика - после в/в введения мышечная релаксация, достаточная для проведения эндотрахеальной интубации, как правило, наблюдается через 2-3 мин, что зависит от фактической дозы. Продолжительность эффекта может составлять 30-45 мин, что опять-таки пропорционально дозе. Дополнительное введение препарата приводит к незначительному усилению глубины блокады и, в тоже время, существенному увеличению продолжительности эффекта. У человека панкуроний связывается с белками плазмы крови примерно на 87%, но его можно применять пациентам с гипоальбуминемией. рН плазмы крови или уровень углекислого газа не оказывают значительного влияния на активность препарата. Период полувыведения панкурония у человека занимает 90-161 мин. Примерно 40% препарата экскретируется в неизмененном виде через почки. Остальная часть выводится с желчью (11%) или метаболизируется в печени. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения из плазмы крови удваивается, поэтому лучшим препаратом в этом случае будет атракурий. Противопоказания/ Меры предосторожности - панкуроний противопоказан животным, имеющим повышенную чувствительность к нему. Животным с дисфункцией почек препарат следует назначать с осторожностью; при тахикардии панкуроний может оказывать негативное воздействие. Животным с заболеваниями печени или желчного пузыря может потребоваться снижение дозы препарата. Панкуроний не оказывает анальгетическо-
Дата добавления: 2015-04-24; Просмотров: 879; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |