Филогения типа Nemathelminth.es

Долгое время происхождение классов типа Nemathelminthes остава­лось неясным, и мнения авторов по этому вопросу сильно расходились. Лишь в последнее время, после более углубленного изучения групп, от­носящихся к этому типу, стало ясно, что все они своими филогенетиче­скими корнями связаны с ресничными червями.

В самом деле, признаки организации, общие с ресничными червями, рассеяны в разных классах типа Nemathelminthes. Так, у примитивных коловраток и брюхоресничных червей сохранились еще участки тела, покрытые ресничками. В этих классах органы выделения представлены типичными протонефридиями. Нервная система нематод (особенно у примитивных свободноживущих морских форм) и гастротрих не проти­воречит основной схеме строения таковой ресничных червей. Глотка пер-вичнополостных червей, в ее более примитивных формах (классы Gast-rotricha, Nematoda и Kinorhyncha), сходна с массивной глоткой прямо­кишечных турбеллярий. Положение рта на переднем конце тела, характерное для первичнополостных, встречается в пределах отряда Rhabdocoela. В строении половой системы, если не считать раздельнопо­лого состояния у многих представителей типа Nemathelminthes, нет принципиальных отличий от примитивных форм из класса Turbellaria, a у коловраток женский половой аппарат снабжен желточником. Имеют­ся, следовательно, все основания считать, что предками типа Nemathel­minthes были какие-то ресничные черви.

Значительными отличиями от ресничных червей в организации пер­вичнополостных являются наличие первичной полости тела и задней кишки с анальным отверстием. Однако эти признаки являются резуль­татом прогрессивной эволюции и не препятствуют принятию вышеизло­женной теории происхождения типа Nemathelminthes. Интересно, что у некоторых прямокишечных турбеллярий лакуны в паренхиме настолько велики, что в них могут свободно плавать паразитические инфузории. Увеличение и слияние лакун могло привести к появлению обширной пер­вичной полости тела.

В строении отдельных классов типа Nemathelminthes имеются, на первый взгляд, значительные отличия от турбеллярий. Для первичнопо­лостных червей характерна сильная кутикуляризация и более или менее полное исчезновение ресничного покрова, а также установление постоян­ства клеточного состава (коловратки и отчасти нематоды). У нематод отсутствует кольцевая мускулатура, в нервной системе образовалось окологлоточное кольцо, а протонефридии заменены выделительными ка­налами кожного происхождения. У коловраток выработался коловраща-тельный аппарат; очень сильным изменениям подверглась нервная сис­тема, глотка превратилась в жевательную, произошло распадение кож-

но-мускульного мешка на отдельные мышцы и т. д. У брюхоресничных и кииоринх кожно-мускульный мешок также дал начало специализиро­ванным мышцам и т. д.

Все эти отличия, однако, касаются главным образом отдельных орга­нов и тканей и мало затрагивают основной план строения.

ТИП СКРЕБНИ (ACANTHOCEPHALES)

Скребни — паразитические черви. Тип насчитывает около 500 видов и характеризуется следующими признаками:

1. Исключительно паразитические черви, в половозрелом состоянии обитающие в кишечнике позвоночных животных.

2. Передний конец тела преобразован в специализированный орган прикрепления в виде вворачивающегося хоботка, вооруженного рядами кутикулярных крючьев.

3. Покровы представлены тонкой кутикулой и гиподермой, пронизан­ной системой лакун. Полость тела первичная.

4. Пищеварительная, кровеносная и дыхательная системы отсут­ствуют.

5. Скребни раздельнополы. Выводные протоки половой системы не­редко соединяются с протоками выделительной системы (устроенной по типу протонефридиев) в общий уро-генитальный канал.

6. Развитие с метаморфозом. Жизненный цикл проходит со сменой животных хозяев.

В тип скребней входит только один класс с тем же названием.

КЛАСС СКРЕБНИ (ACANTHOCEPHALA)

Строение и физиология. Тело скребней имеет более или менее веретеновидную форму (рис. 205) и подразделяется на собственно тело и хоботок, полый внутри и способный вворачиваться, как палец перчат­ки (рис. 206). Хоботок усажен несколькими рядами загнутых назад ку­тикулярных крючьев и служит для прикрепления паразита к стенкам кишки хозяина. При помощи мышц-ретракторов хоботок вворачивается

внутрь тела в особое влагалище — полый мускульный мешок, слепо зам­кнутый на заднем конце. Само влага­лище, в свою очередь, прикрепляется к стенкам тела червя при помощи пар­ных мышц. Тело одето тонким покро­вом, под которым находится гиподер­ма, представляющая собой синцитий, т. е. результат слияния клеток эмбрио­нальной эктодермы. Гиподерма прони­зана системой каналов, или лакун. В толще гиподермы залегают немно­гочисленные и довольно крупные ядра. Здесь же откладываются и запасы гли­когена, который является для скреб­ней, как и для других эндопаразитов

j-,,,. ^Ha границе между хоботком и соб- ственно телом скребней гиподерма об-

Рис. 205. Скребни. А — гигантский (с. 173), основным источником энер-скребень Macracanthorhynchus hiru-dinaceus из свиньи; Б — скребень чет-ковидный Moniliformis moniliformis из ежа (по Бремзеру)

разует парные выпячивания, так называемые лемниски, которые в виде двух лентовидных тяжей лежат по обе стороны влагалища хоботка. Функция лемнисков до сих пор остается неразгаданной. Предполагается, что они принимают участие в процессах вворачивания и выворачивания хоботка. Кожно-мускульный мешок состоит из двух слоев: наружного — из кольцевых и внутреннего — из продольных мышечных волокон. Кнутри от мышц помещается обширная полость тела (рис. 207,5).

Пищеварительная система отсутствует в связи с парази­тизмом, и питание совершается через покровы тела. По-види­мому, скребни, подобно лен­точным червям, воспринимают продукты пищеварения хозяи­на из содержимого его кишеч­ника. Возможно, что важную роль играют при этом бесчис­ленные тончайшие канальцы, открывающиеся наружу мик­ропорами, которые пронизыва­ют поверхностный слой покро­вов скребней.

18

Нервная система очень про­ста. Она состоит из непарного мозгового ганглия, залегающе­го внутри влагалища хоботка, ближе к его заднему концу. От ганглия отходят тонкие нерв­ные веточки вперед, к хоботку, а кроме того, два более тол­стых боковых нервных ствола, выходящих из влагалища хо­ботка, пересекающих полость

тела и затем направляющихся вдоль стенок тела назад. Из органов чувств описаны лишь два небольших чувствительных сосочка — у основания хоботка и на его вершине, а также воз­ле полового отверстия.

Рис. 206. Организация скребней. А — схема Acanthocephaius lucii (по Стрелкову); Б — схе* ма строения самца скребня (по Кестнеру): / — хоботок, 2 — влагалище хоботка. 3 — лемниски, 4 — мышцы, прикрепляющие влагалище к стенкам тела. 5 — лигамент, 6 — яйца и лицевые комки, 7 — маточный колокол, 8 — матка, 9 — влагалище, 10 — половое отверстие, 11 — мозговой ганглий, 12 — нерв­ные стволы, 13 — семенники, 14 — семяпроводы, 15 — цементные железы, 16 — протонефридии, 17 — сово­купительный орган, IS — совокупительная сумка V

Органы выделения найде­ны лишь у немногих видов. Например, у гигантского скреб­ня (Macracanthorhynchus hiru-dinaceus) они имеют характер несколько видоизмененных протонефридиев. Это два дре­вовидно разветвленных пучка, состоящих из множества тон­ких веточек, каждая из кото­рых заканчивается колбовид-ной клеткой с мерцательным,пламенем, обращенным в про-

свет канальца (рис. 207,Б). Канальцы впадают в главные собиратель­ные каналы протонефридиев, открывающиеся в выводные протоки поло­вой системы. Таким образом, у скребней выделительная и половая сис­темы соединены.

Половая система. Скребни раздельнополы. Половые органы парные, и развитие их связано с особым соединительным тяжем, или лигамен-том, который тянется от заднего конца хоботкового влагалища через полость тела к заднему концу животного. Самец (см. рис. 206, Б) имеет два овальных семенника с семяпроводами. Оба семяпровода сливаются в семяизвергательный канал, в который вливается содержимое несколь­ких (чаще 6) цементных одноклеточных желез. Секрет желез служит для замыкания женского полового отверстия после совершившейся копу­ляции. Конец семяизвергательного канала окружен мощной мускула­турой и представляет совокупительный орган. Последний вдается в осо­бый мешочек — совокупительную сумку, которая открывается наружу на заднем конце тела. Сумка может выворачиваться наружу и при копу­ляции охватывает задний конец тела самки.

Женская половая система у молодых особей состоит из двух яични­ков, залегающих внутри лигамента. С возрастом яичники распадаются на значительное количество яйцевых комков, которые сначала поступа­ют внутрь лигамента, а затем через разрыв стенки последнего в полость тела. Каждый яйцевой комок состоит из нескольких десятков молодых яйцевых клеток. По мере созревания яиц они опло­дотворяются еще в яйцевых комках, а затем отделяются от ком-

10

Рис. 207. Анатомия и гистология скребней. А — женский поло­вой проток в продольном разрезе (по Кайзеру); Б — попереч­ный разрез скребня в задней трети тела (по Стрелкову); В—

строение протонефридия (по Петроченко):

Дата добавления: 2015-04-25