Вимоги до тари, упаковки, маркіровки і транспортування лікарських засобів

Велике значення при зберіганні лікарських засобів мають тара й упаковка.

Стабільність ліків у великій мірі залежить від хімічного складу і властивостей пакувального матеріалу. Ці речовини знаходяться в постійному контакті аж до прийому ліків хворими і можуть взаємодіяти.

Усі матеріали для запаковування лікарських засобів повинні бути стійкими до впливу зовнішніх факторів — світла, води, пари, газів, витримувати високі й низькі температури, бути непроникними для мікроорганізмів та індиферентними.

Важливе значення для запобігання впливу ультрафіолетового випромінювання має колір скла. Безбарвне скло пропускає промені, що мають довжину хвилі понад 300 нм, а оранжеве затримує випромінювання з довжиною хвилі 470 нм. Тому темне скло охороняє ліки від фітохімічного розкладання.

У процесі роботи з різними лікарськими засобами першорядне значення мають написи (етикетки).

Лікарські засоби після перефасування тримають, як правило, у банках і флаконах (пітангласах) із випаленими написами. Написи повинні бути зроблені точно за номенклатурою, зазначеною у фармакопеї останнього видання. У разі відсутності випалених написів дозволяються паперові, друковані або написані від руки етикетки, укриті лаком або липкою поліетиленовою плівкою. Часто написи на пітангласах пишуть олійною фарбою. Категорично забороняється наклеювати одну етикетку на іншу.

Кожний лікарський засіб має реєстраційний номер — інформаційний номер (шифр), під яким воно зареєстроване в країні, де занесене в Державний реєстр лікарських засобів.

Маркування транспортної тари здійснюється за вимогами Держстандарту і НТД на конкретні лікарські засоби.

Зберігати і транспортувати їх треба в заводській первинній, вторинній, груповій і транспортній упаковці, передбаченій чинною нормативно-технічною документацією на конкретні лікарські засоби.

122 ___________________________________________________________ Глава 10

Транспортна тара має захищати запаковані лікарські засоби від впливу атмосферних осадів і пилу, сонячного проміння і механічного пошкодження.

ЛІТЕРАТУРА

1. Наказ МОЗ України № 44 від 16.03.93 р. «Про організацію зберіган
ня в аптечних установах різних груп лікарських засобів та виробів
медичного призначення».

2. Алексеев Н. С. Товароведение хозяйственньїх товаров.— М.: Зконо-
мика, 1984.— С. 57—58, 107—109, 307—308.

3. Боброва Л. М. Организация хранения лекарственньїх средств и меди-
цинских изделий в аптечньїх учреждениях // Фармация.— 1984.—
Т. 33, № 4.

4. Сакун-Щуровский А. М. Об упорядочении процесса хранения лекар
ственньїх средств в отделениях лечебно-профилактических учрежде-
ний // Фармация.— 1988.— Т. 37, № 6.

5. Прокопишин В. И. Основьі лекарственного обеспечения населення.—
М.: Медицина, 1983.— С. 293—319.

6. Губина Г. Н. Влияние условий хранения на сроки годности некото-
рьіх лекарственньїх препаратов и их готових форм // Фармация.—
1984.— Т. 33, № 2.

7. Методические рекомендации: Условия и правила хранения медика-
ментов и других медицинских препаратов.— Л., 1980.— 90 с.

8. Условия хранения и сроки годности лекарственньїх средств: Инструк-
тивно-методическое письмо. Ч. 1.— К., 1982.— С. 56.

UI1

Дата добавления: 2015-04-30