Значение изоляции в эволюции. 1 страница

Описание

Эшшольция

Латинское название: Eschscholzia.

Категории: Многолетние травянистые растения, Однолетние растения, Растения для альпинария.

Семейство: маковые (Papaveraceae).

Родина: Северная Америка.

Форма: травянистые растения.

Однолетние, реже многолетние растения до 50 см высотой с четко выраженным главным стеблем. Все растение покрыто восковым налетом и имеет сизый оттенок.

Цветки эшшольции одиночные, до 7 см в диаметре, простые или махровые; окраска белая, кремовая, розовая, желтая, оранжевая до пурпурно-красной; без аромата. Цветки эшшольции недолговечны, они живут несколько дней, затем опадают, но на растении их образуется много. Вечером и в пасмурную погоду цветки закрываются. Цветет эшшольция продолжительно: с июня до заморозков.

Конец формы

Изоляция как эволюционный фактор не создает новых генотипов или внутривидовых форм. Значение изоляции в процессе эволюции состоит в том, что она закрепляет и усиливает начальные стадии генотипической дифференцировки, а также в том, что разделенные барьерами части популяции или вида неизбежно попадают под различное давление отбора. Изоляция ведет к сохранению специфичности генофонда дивергирующих форм.

Важная характеристика действия изоляции как фактора эволюции ­ это ее длительность. В большинстве случаев причина возникновения биологической или пространственной изоляции сохраняется на длительное время.

Действие изоляции на эволюционный материал по существу статистично и ненаправленно, и в этом изоляция сходна с дpyгими эволюционными факторами (мyтационный процесс и популяционные волны).

Сравнивая относительное значение дaвления элементарных эволюционных факторов, надо отметить, что давление изоляции обычно превосходит давление мутационного процесса. Изоляция расчленяет исходные популяции на две или более, а группы популяций ­ на различающиеся формы. Любая группа особей в природе давлением изоляции отделена от других близких групп. Следовательно, действие изоляции ­ обязательное условие всякого достaточно длительиого этапа эволюционного процесса.

21. Популяционные волны как движущий фактор эволюции.

- это колебание численности популяций, связанные с периодическими изменениями интенсивности факторов внешней среды (со сменой времени года, засухой, заморозками). Н-р, вслед за интенсивным размножением зайцев наблюдается увеличение численности популяций хищников.

При характеристике популяции как элементарной эволюционной единицы одной из важных и постоянных черт яв-ся колебания ее численности. Периодические или не периодические колебания численности характерны для всех видов живых организмов. Причины колебания численности могут быть бесконечно разнообразны (как биотические, так и абиотические).

Эволюционное значение популяционных волн.

Если численность какой-либо популяции резко уменьшается, то от мнoгoчисленной популяции может остаться небольшое кол-во особей. В популяции, пережившей сокращение численности, частоты генoв будут иными, чем во всей исходной популяции до начала спада численности. Если вслед за сокращением численности следует резкий ее подъем, то новой вспышке численности дает начало оставшаяся немногочисленная гpyппa, генотипический состав этой гpyппы и определит новую генетическую структуру всей популяции. При этом некоторые ранее присутствовавшие в малых концентрациях мутации могyт совершенно исчезнуть из популяции, а концентрация других мутаций может случайно резко повыситься.В этом и coстоит основное эволюционное значение волн численности. Действие волн жизни как эволюционного фактора предполагает неизбирательное, случайное уничтожение особей, благодаря чему редкий перед колебанием численности генотип может сделаться обычным и подхвачен в дальнейшем естественным отбором.

Случайное и кратковременное колебание численности может привести к изменению генотипического состава популяции.

Влияние популяционных волн может быть особенно заметно в маленьких популяциях обычно при численности размножающихся особей не более 500. Именно в этих условиях популяционные волны могут как бы подставлять под действие естественного отбора редкие мутации.

Действие популяционных волн не направленно. Популяционные волны служат «поставщиком» эволюционного материала.

Классификация популяционных волн.

1. Периодические колебания численности короткоживущих организмов (хaрактерны для насекомых, oднолетних растений, грибов и микроорганизмов). По-другому этот процесс еще называют сезонные колебания численности.

2. Непериодические колебания численности. Зависят от разных факторов. В первую очередь они зависят от благоприятных для данного вида (популяции) отношений в пищевых цепях: н-р, ослабление пресса хищников для популяций жертв или, н-р, увеличение кормовых ресурсов для популяций хищников. Обычно такие колебания численности касаются многих видов животных и pacтений в биогеоценозах и ведут к коренным перестройкам вceгo биогеоценоза.

3. Вспышки численности видов в новых районах, где отсутствуют их естественные враги. Н-р колебания численности в XIX­XX вв. кроликов в Австралии, американская норка и ондатра в Евразии и др.

С возникновением городов увеличилась численность домовой мухи в связи с распространением помоек и гниющих пищевых запасов около поселений человека.

4. Резкие непериодические колебания численности, связанные с природными «катастрофами» (разрушением биогеоценозов или целых ландшафтов). Н-р, несколько засушливых лет могyт быть причиной cepьезных изменений в облике больших терри­торий (н-р, наступление луговой растительности на болотистые места, увеличение площади сухих лугов). Виды с подвижными особями (млекопитающие, нaceкомые, птицы) или живущими в глубоких слоях почвы страдают меньше неподвижных и малоподвижных форм.

3. Биография Ч.Дарвина и его основные труды.

Чарльз Ро́берт Да́рвин - английский натуралист и путешественник, одним из первых осознал и наглядно продемонстрировал, что все виды живых организмов эволюционируют от общих предков

Дарвин родился 12 февраля 1809.Он был 5 ребенком в семье, его отец был врачом и финансистом. В 1817 г. поступил в дневную школу и увлекался естественной истории и коллекционированием. После смерти матери с сентября 1818 года он вместе со старшим братом посещал ближайшую Англиканскую Шрусберскую школу.

Эдинбургский период жизни 1825—1827

В 1825 г.поступает в Эдинбургский университет на медицинский факультет. Учеба в ун-те была ему не интересна. Вместо этого он изучал таксидермию (- способ изготовления чучел животных). В следующем (1826) году, будучи студентом факультета естественной истории, он присоединился к Плиниевскому студенческому обществу, в котором активно обсуждался радикальный материализм. На заседаниях общества, в марте 1827 года, он представлял краткие сообщения о своих первых открытиях (яйца мшанки обладают способностью самостоятельно двигаться при помощи ресничек и в действительности являются личинками). В 1826- 1827 гг. Дарвин посещал курс натуральной истории, где изучал геологию. Так же в это время он изучал классификацию растений.

Кембриджский период жизни 1828-1831.

Когда отец Дарвина узнал, что сын забросил обучение медицине, предложил ему поступить в Кембриджский христианский колледж и получить сан священника Англиканской церкви. В начале 1828 г. он поступает в Кембридж.

Во время обучения он посвящая больше времени верховой езде, стрельбе из ружья и охоте. Его кузен Уильям Фокс познакомил его с энтомологией (раздел зоологии, изучающий насекомых) и сблизил с кругом лиц, кот. увлекаются коллекционированием насекомых. В результате у Дарвина просыпается страсть к коллекционированию жуков. В заключении обучения, в январе 1831 года, Дарвин хорошо продвинулся в теологии(богословие), изучил классиков литературы, математику и физику, в результате чего был одним из лучших студентов в университете.

После окончания Кембриджа его пригласили на экспедицию к берегам Южной Америки на корабле «Бигль», где ему предложили неоплачиваемую должность натуралиста.

Путешествие на корабле «Бигль» 1831-1836

В 1831 г. Дарвин в качестве натуралиста отправился в кругосветное путешествие на корабле «Бигль», кот. обогнул земной шар, пройдя с югa вокpyг Южной Америки, побывал в водах Австралии и Новой Зеландии, обогнул с юга Африку, откуда вернулся в Англию в октябре 1836 года. Большую часть времени Дарвин проводил на берегу, изучая геологию и собирая ботанические, палеонтологические и зоологические коллекции по естественной истории. В течение путешествия он тщательно записывает свои наблюдения. За время путешествия он сделал ряд описаний геологии различных районов, собрал коллекцию животных, а также сделал краткое описание внешнего строения и анатомии многих морских беспозвоночных. Дарвин страдал морской болезнью.

В Патагонии Дарвин обнаружил окаменевшее гигантское исчезнувшее млекопитающее. Он изучил флору и фауну Галапогосских островов, где на примере различий между близкими видами вьюрков, черепах, ящериц увидел как бы сам процесс эволюции в дей­ствии.

За время путешествия Дарвин побывал на острове Тенерифе, островах Зелёного Мыса, побережье Бразилии, в Аргентине, Уругвае, на Огненной Земле, в Тасмании и на Кокосовых островах, откуда привёз большое количество наблюдений.

Все время после окончания путешествия Ч, Дарвин посвящает обработке полученных наблюдений. Результаты он изложил в трудах: «Дневник изысканий натуралиста», «Зоология путешествия на корабле „Бигль“», «Строение и распределение коралловых рифов»(1842) и др.

В 1839 г, выходит первая принесшая ему широкую известность в научных кpyгax книга «Путешествие нaтyралиста вокpyг света на корабле«Бигль».

В своей теории, первое изложение которой было опубликовано в 1859 году в книге «Происхождение видов», основной движущей силой эволюции Дарвин назвал естественный отбор (- это процесс, приводящий к выживанию и преимущественному размножению более приспособленных к данным условиям среды особей, обладающих полезными наследственными признаками) и неопределённую изменчивость.

1844 - «Геологические наблюдения над вулканическими островами»

1846 - «Геологические наблюдения над Южной Америкой»

1851 ­ «Усоногие раки»

1862 - «Опыление орхидей»

1865 - «Движения и повадки лазящих растений»

1868 - «Изменение домашних животных

и культyрных растений»

1871 - «Происхождение человека и половой отбор»

1872 - «Выражение эмоций у человека и животных»

1875 - «Насекомоядные растения»

1876 - «Действие перекрестного опыления и самоопыления в растительном мире»

1877 - «Различные формы цветов у pacтений одного и тoгo же вида»

1880 - «Способность к движению у pacтений»

1881 - «Образование растительного слоя земли деятельностью дождевых червей и наблюдения над их образом жизни»

Ч. Дарвин умер в Дауне, похоронен в Вестминстерском аббатстве, рядом с И. Ньютоном.

22. Дрейф генов как движущий фактор эволюции.

-это случайные колебания частот генов в малых популяциях.

-это явление ненаправленного изменения частот аллельных вариантов генов в популяции, обусловленное случайными статистическими причинами.

Один из механизмов дрейфа генов заключается в следующем. В процессе размножения в популяции образуется большое число половых клеток - гамет. Большая часть этих гамет не формирует зигот. Тогда новое поколение в популяции формируется из выборки гамет, которым удалось образовать зиготы. При этом возможно смещение частот аллелей относительно предыдущего поколения.

Понятие «дрейф генов» было введено в оборот Райтом (1931).Райт экспериментально доказал, что в маленьких популяциях частота мутантного аллеля меняется быстро и случайным образом. Его опыт был прост: в пробирки с кормом он посадил по две самки и по два самца мух дрозофил, гетерозиготных по гену А(Аа). В этих искусственно созданных популяциях концентрация нормального (А)и мутационного (а) аллелей составила 50 %. Через несколько поколений оказалось, что в некоторых популяциях все особи стали гомозиготными по мутантному аллелю (а), в других популяциях он был вовсе утрачен, и, наконец, часть популяций содержала как нормальный, так и мутантный аллель. Важно подчеркнуть, что, несмотря на снижение жизнеспособности мутантных особей и, следовательно, вопреки естественному отбору, в некоторых популяциях мутантный аллель полностью вытеснил нормальный. Это и есть результат случайного процесса — дрейфа генов.

Благодаря дрейфу частоты аллелей могут случайно меняться в локальных популяциях, пока они не достигнут точки равновесия - утери одного аллеля и фиксации другого. В разных популяциях гены «дрейфуют» независимо. Поэтому результаты дрейфа оказываются разными в разных популяциях – в одних фиксируется один набор аллелей, в других – другой. Таким образом, дрейф генов ведет с одной стороны к уменьшению генетического разнообразия внутри популяций, а с другой стороны - к увеличению различий между популяциями, к их дивергенции (постепенное расхождение признаков у родственных организмов) по ряду признаков. Эта дивергенция в свою очередь может служить основой для видообразования.

В ходе эволюции популяций дрейф генов взаимодействует с другими факторами эволюции, прежде всего с естественным отбором. Соотношение воздействия этих двух факторов зависит как от интенсивности отбора, так и от численности популяций. При высокой интенсивности отбора и высокой численности популяций влияние случайных процессов на динамику частот генов в популяциях становится оч малым. Наоборот, в малых популяциях приобретает решающее значение. В таких ситуациях менее адаптивный аллель может зафиксироваться в популяции, а более адаптивный может быть утрачен.

Наиболее частым последствием дрейфа генов является обеднение генетического разнообразия внутри популяций за счет фиксации одних аллелей и утраты других. Мутационный процесс, напротив, приводит к обогащению генетического разнообразия внутри популяций. Аллель, утраченный в результате дрейфа, может возникать вновь за счет мутирования.

Поскольку дрейф генов – ненаправленный процесс, то одновременно с уменьшением разнообразия внутри популяций, он увеличивает различия между отдельными популяциями. Этому противодействует миграция. Если в одной популяции зафиксирован аллель А, а в другой а, то миграция особей между этими популяциями приводит к тому, что внутри обеих популяций вновь возникает аллельное разнообразие.

Конечным результатом дрейфа генов является полное устранение одного аллеля из популяции и закрепление (фиксация) в ней другого аллеля.

11. Наследственность как движущий фактор эволюции. Материальные носители наследственной информации.

-это св-во дочерних организмов быть похожими на своих родителей морфологическими, физиологическими, биохимическими и др-ми признаками и особенностями индивид-го развития.

-это способность организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству. Благодаря этой способности все живые существа сохраняют в своих потомках характерные черты вида.

Наследственность всегда реализуется во взаимодействии генетических факторов и условий существования. При индивидуальном развитии организмов (их онтогенезе) наследственность определяет границы (норму реакции) изменчивости организма, т. е. набор тех возможных вариантов (фенотипов), которые допускает данный генотип при изменениях среды (модификационная, онтогенетическая изменчивость). При историческом развитии организмов (их филогенезе) наследственность, закрепляя изменения генетического материала (генотипическая изменчивость), создаёт предпосылки для эволюции организмов.

Наряду с ядерной (хромосомной) наследственностью существует т. н. цитоплазматическая (нехромосомная) наследственность, обусловленная наличием генов у органоидов (митохондрий, хлоропластов и некоторых других), находящихся в цитоплазме клетки и способных независимо от клеточного ядра синтезировать необходимые им белки.

Носителями наследственной информации у организмов являются гены. Ген - структурная и функциональная единица наследственности, контролирующая развитие определенного признака или свойства. Совокупность генов родители передают потомкам во время размножения.

В настоящее время, в молекулярной биологии установлено, что гены - это участки ДНК, несущие какую-либо целостную информацию о строении одной молекулы белка или одной молекулы РНК. Эти и другие функциональные молекулы определяют развитие, рост и функционирование организма.

Гены могут подвергаться мутациям - случайным или целенаправленным изменениям последовательности нуклеотидов в цепи ДНК. Мутации могут приводить к изменению последовательности, а следовательно изменению биологических характеристик белка или РНК, которые, в свою очередь, может привести к общим или локальным изменённиям или анормальному функционированию организма. Далеко не все изменения последовательности нуклеотидов приводят к изменению последовательности белка или к существенному изменению последовательности и не являются патогенными.

Хромосо́мы - нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки которые становятся легко заметными в определённых фазах клеточного цикла (во время митоза или мейоза). В хромосомах сосредоточена большая часть наследственной информации.

14. Естественный отбор как движущий фактор эволюции. Формы ест-го отбора: движущий, стабилизирующий, дизруптивный.

Естественный отбор - процесс, приводящий к выживанию и преимущественному размножению более приспособленных к данным условиям среды особей, обладающих полезными наследственными признаками. Основным материалом для естественного отбора служат случайные наследственные изменения - мутации и их комбинации.

В результате ЕО выживают и оставляют после себя потомство наиболее приспособленные особи и гибнут менее приспособленные. Полезные изменения дают особям преимущества в выживании и плодовитости. Из поколения в поколение особи с полезными наследственными изменениями сохраняются в борьбе за существование. Роль отбирающего фактора играют условия окружающей среды. Борьба за существование и ЕО на основе наследственной изменчивости яв-ся осн-ми движущими силами эволюции органического мира.

Естественный отбор — отбор наиболее приспособленных особей. Непрерывно идущий мутационный процесс, изменяющий генотипы, и свободное скрещивание обеспечивают генетическое разнообразие популяции. Мутации и их комбинации, проявляясь в фенотипе, обусловливают фенотипическое разнообразие организмов. В результате особи данной популяции различно реагируют даже на одни и те же факторы внешней среды. Биологическая разнокачественность особей в популяции и высокие темпы размножения, приводящие к недостатку жизненных средств — пищи, убежищ и т. п., служат предпосылками борьбы за существование, в ходе которой часть особей популяции гибнет, элиминируется(гибель отдельных особей или целых групп организмов в результате различных естественных причин), а часть выживает, отбирается. Таким образом, ЕО может происходить только при наличии мутационной изменчивости, создающей материал для отбора, и представляет главный фактор эволюции. Естественный отбор идёт только при избирательной элиминации - гибели менее приспособленных особей. Выжившие, прошедшие ЕО особи, размножаясь, передают потомству свои наследственные особенности. ЕО идёт по фенотипам, но отбираются генотипы.

Только благодаря ЕО появляются новые приспособления.

Формы естественного отбора:

Движущий отбор. Происходит при постепенном изменении факторов внешней среды. При этом происходит смена нормы реакции. типичным примером движущего отбора яв-ся постепенное вытеснение темноокрашенной формой бабочки березовой пяденици исходной светлой формы, являющееся следствием потемнения стволов берез от сажи и копоти. Действием движущего отбора можно объяснить появление теплолюбивых и холодолюбивых, влаголюбивых и засухоустойчивых растений, постепенную редукцию глаз у крота и пещерных обитателей и т.д.

- этоформа естественного отбора, которая действует при направленном изменении условий внешней среды.. В этом случае особи с признаками, которые отклоняются в определённую сторону от среднего значения, получают преимущества. В результате в популяции из поколения к поколению происходит сдвиг средней величины признака в определённом направлении.

Движущий отбор осуществляется при изменении окружающей среды или приспособлении к новым условиям при расширении ареала. Он сохраняет наследственные изменения в определённом направлении, перемещая соответственно и норму реакции.

Стабилизирующий отбор. Наблюдается при постоянстве условий окр.ср. и направлен на сохранение в популяции среднего значения признака(норма реакции сужается). Н-р, в тропиках растения и животные приспособлены к относительно постоянной темпер-ре(+25-+35) и не переносят более низких и более высоких температур.

- форма естественного отбора, при которой его действие направлено против особей, имеющих отклонения от средней нормы, в пользу особей со средней выраженностью признака.

Н-р, чем больше птенцов или детёнышей в гнезде, тем труднее их выкормить, тем каждый из них меньше и слабее. В результате наиболее приспособленными оказываются особи со средней плодовитостью., чем с максимальной.У млекопитающих новорождённые с очень низким и очень высоким весом чаще погибают при рождении или в первые недели жизни, чем новорождённые со средним весом.

Дизруптивный (разрывающий) отбор. Протекает на фоне резкого изменения условий существования. Он направлен против среднего значения признака и благоприятствует двум или нескольким направлениям изменчивости. Н-р, появление нечувствительных к антибиотикам штаммов бактерий. Дизруптивный отбор способствует дивергенции (расхождению признаков).

- форма естественного отбора, при котором условия благоприятствуют двум или нескольким крайним вариантам (направлениям) изменчивости, но не благоприятствуют среднему состоянию признака. В результате может появиться несколько новых форм из одной исходной. Дизруптивный отбор в некоторых случаях может служить причиной видообразования.

15. Естественный отбор и его формы: дестабилизирующий, частотнозависимый, отбор по местообитанию.

Естественный отбор - процесс, приводящий к выживанию и преимущественному размножению более приспособленных к данным условиям среды особей, обладающих полезными наследственными признаками. Основным материалом для естественного отбора служат случайные наследственные изменения - мутации и их комбинации.

В результате ЕО выживают и оставляют после себя потомство наиболее приспособленные особи и гибнут менее приспособленные. Полезные изменения дают особям преимущества в выживании и плодовитости. Из поколения в поколение особи с полезными наследственными изменениями сохраняются в борьбе за существование. Роль отбирающего фактора играют условия окружающей среды. Борьба за существование и ЕО на основе наследственной изменчивости яв-ся осн-ми движущими силами эволюции органического мира.

Дестабилизирующий отбор - процесс, обратный стабилизирующему отбору(направлен на сохранение в популяции среднего значения признака): преимущество получают мутации с более широкой нормой реакции. Так, популяции озерных лягушек, живущие в прудах с разнородной освещенностью, с чередованием участков, заросших ряской, тростником, рогозом, с "окнами" открытой воды, характеризуются широким диапазоном изменчивости окраски (итог дестабилизирующего отбора). Наоборот, в водоемах с однородной освещенностью и окраской (пруды, сплошь заросшие ряской, или открытые пруды) диапазон изменчивости окраски лягушек узок (итог действия стабилизирующего отбора). Таким образом, дестабилизирующая форма отбора ведет к расширению нормы реакции.

Частотнозависимый отбор

Именно под eгo контролем нaхoдятся многие признаки покровительственной окраски типа мимикрии(чрезвычайного внешнего сходства между различными видами животных, принадлежащих к различным родам и даже семействам и отрядам).

Отбор, при котором приспособленность фенотипа (генотипа) зависит от его частоты, называется частотно-зависимым отбором.

При отрицательной корреляции между селективной ценностью генотипа и его частотой генотип с уменьшением его частоты становится более селективно ценным. Селективная ценность мимикрирующей формы зависит от отношения ее частоты к частоте вида, который она имитирует (модели). Когда мимикрирующая форма имеет низкую частоту, хищники встречают несъедобную модель чаще, чем мимикрирующий вид. Поэтому они начинают избегать и модель, и мимикрирующую форму, что приводит к селективному преимуществу последней. Однако при увеличении частоты мимикрирующей формы хищники будут встречать ее чаще, чем несъедобную модель, и перестанут ее избегать. Если частота мимикрирующей формы намного превысит частоту модели, хищники станут связывать ее внешний вид со съедобностью. Тогда генотип станет селективно невыгодным.

Отбор по местообитанию.

Н-р, самки двух близких видов дрозофил Гавайских островов откладывают яйца на одном и том же виде растений, но самки одного вида откладывают яички на теневой стороне растения, тoгдa как другого ­ исключительно на солнечной стороне. Отбор местообитаний определяет более полное использование пространства близкими симпатрическими видами(симпатрическое видообразование - способ видообразования в процессе эволюции, при котором новые виды организмов происходят от родственных групп с сильно перекрывающимися или совпадающими ареалами, т. е. отсутствует географическая изоляция).

16. Естественный отбор и его формы: индивидуальный, групповой, половой.

Естественный отбор - процесс, приводящий к выживанию и преимущественному размножению более приспособленных к данным условиям среды особей, обладающих полезными наследственными признаками. Основным материалом для естественного отбора служат случайные наследственные изменения - мутации и их комбинации.

В результате ЕО выживают и оставляют после себя потомство наиболее приспособленные особи и гибнут менее приспособленные. Полезные изменения дают особям преимущества в выживании и плодовитости. Из поколения в поколение особи с полезными наследственными изменениями сохраняются в борьбе за существование. Роль отбирающего фактора играют условия окружающей среды. Борьба за существование и ЕО на основе наследственной изменчивости яв-ся осн-ми движущими силами эволюции органического мира.

Индивидуальный отбор сводится к дифференциальному размножению отдельных ocoбей, обладающих преимуществами в борьбе за существование в пределах популяций. Индивидуальный отбор основан на copeвновании особей внутри популяций. Естественный отбор способствует постепенному отклонению потомков от предков. Любые признаки и свойства видов формируются в процессе отбора особей на основе оценки их индивидуальных различий.

На фоне индивидуального отбора в природе и осуществляется групповой отбор - преимущественное размножение особей какой-либо группы. При групповом отборе в эволюции могут закрепляться признаки, благоприятные для группы, но не всегда благоприятные для особей. Родственные особи обладают большим сходством генотипов, чем неродственные. Поэтому если какой-либо признак у части родственных особей будет содействовать выживанию ближних, то такой признак может закрепиться в эволюции даже при условии eгo отрицательного влияния на непосредственного носителя. Н-р, особь, предупреждающая криком о появлении хищника своих родичей, чаще всего оказывается жертвой нападающего. Однако все остальные особи этой группы будут спасены, а поскольку альтруистический(склонный к жертвам в пользу других) признак характерен хотя бы и для некоторых из них тоже, этот признак будет распространяться естественным отбором.

Групповой отбор может привести к вытеснению одной из конкурирующих групп и тем самым к уменьшению групповогo разнообразия либо к возникновению новых различий между формами и тем самым к понижению давления отбора. Наблюдения показали, что виды антилоп африканских саванн поедают разные части травянистых растений (одни едят только мягкие верхушки трав с цветками, другие ­ только сухие соломинки трав, третьи ­ колючие листья и т. п.). Такое положение ­ результат группового межвидового отбора, способствующего увеличению групп на единице площади. Эволюционно новые признаки возникают только при индивидуальном отборе, а групповой отбор выбирает уже из готовыx приспособлений, возникших на внутривидовом уровне.

Естественный отбор, касающийся признаков особей одного пола, называется половым отбором. Обычно половой отбор вытекает из борьбы между самцами (а в более редких случаях ­ между самками) за возможность вступить в размножение. У самцов многих видов обнаруживаются явно выраженные вторичные половые признаки, которые на первый взгляд кажутся неадаптивными, н-р хвост павлина, яркие перья райских птиц и попугаев, песни птиц, т.п. Многие из этих особенностей осложняют жизнь их носителей, делают их легко заметными для хищников. Казалось бы, эти признаки не дают никаких преимуществ их носителям в борьбе за существование, и тем не менее они очень широко распространены в природе.

Дата добавления: 2015-05-06