Значение изоляции в эволюции. 2 страница

Признаки, которые снижают жизнеспособность их носителей, могут возникать и распространяться, если преимущества, которые они дают в успехе размножения значительно выше, чем их недостатки для выживания. Самец, который живет недолго, но нравится самкам и поэтому производит много потомков, имеет гораздо более высокую совокупную приспособленность, чем тот, что живет долго, но оставляет мало потомков. В каждом поколении между самцами возникает конкуренция за самок. Эта конкуренция может быть прямой, и проявляться в виде борьбы за территории или турнирных боев. Она может происходить и в косвенной форме и быть обусловленной выбором самок. В тех случаях, когда самки выбирают самцов, конкуренция самцов проявляется в демонстрации их яркого внешнего вида или сложного поведения ухаживания. Самки выбирают тех самцов, которые им больше всего нравятся. Как правило, это наиболее яркие самцы.

24. Аллопатрическое видообразование.

Видообразова́ние - процесс возникновения новых видов (группа особей с общими морфофизиологическими, биохимическими и поведенческими признаками, способная к взаимному скрещиванию, дающему плодовитое потомство, закономерно распространённая в пределах определённого ареала и сходно изменяющаяся под влиянием факторов внешней среды). Неспособность производить плодотворное потомство или вообще потомство при скрещивании называется межвидовым барьером.

Пока особи из разных популяций внутри вида хоть изредка могут скрещиваться в природе друг с другом (т. е. пока существует поток генетической информации) и давать плодовитое потомство, вид остается единым. Однако в результате возникновения изоляции этот поток генетической информации может прерваться, тoгдa оказавшиеся в изоляции часть вида, накопив изменения под влиянием действующих эволюционных факторов, могут перестать скрещиваться при после дующих встречах. Возникновение такой изоляции между разными частями видового населения означает разделение одного вида на два ­ процесс видообразования.

Видообразование ­ это разделение (во времени и пространстве) единого вида на два или несколько.

Выделяют несколько способов видообразования.

В территириальном аспекте (в пространстве):

- аллопатрический (когда вид может возникнуть из одной или группы смежных популяций, расположенных на периферии ареала исходного вида.

- симпатрический (когда

вид может возникнуть внутри ареала исходнoгo вида, как бы внутри вида.

В филогенетическом аспекте (во вpeмени) новый вид может возникнуть посредством постепенного изменения одного и того же вида во времени, без какой-либо дивергенции (постепенное расхождение признаков у родственных организмов) исходных групп. Такое видообразование называется филетическим.

Новый вид может возникнуть путем разделения единого предкового вида (ди­вергентное видообразование). Новый вид может возникнуть в результате гибридизации двух уже существующих ви­дов - ги6ридогенное видообразование.

Аллопатрическое видообразование (называемое иноrда rеоrрафическим).

При аллопатрическом видообразовании новые виды могут возникнуть путем фрагментации, распадения ареала широко распространенного родительского вида. Н-р, возникновение видов ландыша. Ландыш обыкновенный распространен в лесах всей Европы, на северных склонах Кавказа и в Забайкалье. В горах Кавказа распространена кавказская форма, на Дальнем Востоке — маньчжурская. Эти формы образовались под влиянием оледенения. Исходный родительский вид несколько миллионов лет назад был широко распространен в широколиственных лесах Евразии. В четвертичный период ареал ландыша был разорван ледниками на несколько самостоятельных, изолированных частей. Поэтому ныне ландыш в виде обособленных форм сохранился в Южной Европе, Закавказье, на Дальнем Востоке.

Другой способ аллопатрического видообразования ­ видообразование при расселении исходного вида, в процессе котopoгo все более удаленные от центра расселения периферийные популяции и их группы, интенсивно преобразуясь в новых условиях, становятся родоначальниками видов.

В основе аллопатрического видообразования лежат те или иные формы пространственной изоляции, и этот путь видообразования всегда сравнительно медленный, происходящий на протяжении сотен тысяч поколений. Именно за такие длительные промежутки времени в изолированных частях населения вида вырабатываются те биологические особенности, которые приводят к репродуктивной самостоятельности даже при нарушении первичной изолирующей преграды.

25. Симпатрическое видообразование.

Видообразова́ние - процесс возникновения новых видов (группа особей с общими морфофизиологическими, биохимическими и поведенческими признаками, способная к взаимному скрещиванию, дающему плодовитое потомство, закономерно распространённая в пределах определённого ареала и сходно изменяющаяся под влиянием факторов внешней среды). Неспособность производить плодотворное потомство или вообще потомство при скрещивании называется межвидовым барьером.

Пока особи из разных популяций внутри вида хоть изредка могут скрещиваться в природе друг с другом (т. е. пока существует поток генетической информации) и давать плодовитое потомство, вид остается единым. Однако в результате возникновения изоляции этот поток генетической информации может прерваться, тoгдa оказавшиеся в изоляции часть вида, накопив изменения под влиянием действующих эволюционных факторов, могут перестать скрещиваться при после дующих встречах. Возникновение такой изоляции между разными частями видового населения означает разделение одного вида на два ­ процесс видообразования.

Видообразование ­ это разделение (во времени и пространстве) единого вида на два или несколько.

Выделяют несколько способов видообразования.

В территириальном аспекте (в пространстве):

- аллопатрический (когда вид может возникнуть из одной или группы смежных популяций, расположенных на периферии ареала исходного вида.

- симпатрический (когда

вид может возникнуть внутри ареала исходнoгo вида, как бы внутри вида.

В филогенетическом аспекте (во вpeмени) новый вид может возникнуть посредством постепенного изменения одного и того же вида во времени, без какой-либо дивергенции (постепенное расхождение признаков у родственных организмов) исходных групп. Такое видообразование называется филетическим.

Новый вид может возникнуть путем разделения единого предкового вида (ди­вергентное видообразование). Новый вид может возникнуть в результате гибридизации двух уже существующих ви­дов - ги6ридогенное видообразование

Симпатрическое видообразование. При видообразовании симпатрическим путем новый вид возникает внутри ареала исходногo вида.

Первый способ симпатрического видообразования ­ возникновение новых видов при быстром изменении кариотипа(совокупность признаков полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида), н-р при автополиплоидии(кратное увеличение в клетках организма исходного, характерного для вида набора хромосом). Известны группы близких видов (обычно растений) с кратными числами хромосом Так, например, в роде хризантем все формы имеют число хромосом, кратное 9, 18, 27, 36, 45,…, 90. В родах табака и картофеля основное, исходное, число xpoмосом равно 12, но имеются формы с 24, 48, 72 хромосомами, В таких случаях можно предположить, что видообразование шло путем автополиплоидии ­ посредством yдвоения, утроения, учетверения и т. д, основного набора хромосом предковых видов. Возникшие полиплоидные особи могут давать жизнеспособное потомство лишь при скрещивании с особями, несущими то же число хромосом. Полиплоидные формы, как правило, крупнее и способны существовать в более суровых физико-географических условиях.

Второй способ симпатрического видообразования ­ путем гибридизации с последующим удвоением числа хромосом – аллополиплоидия.

Третий способом симпатрического видообразования является возникновение новых форм в результате сезонной изоляции. Известно существование ярко выраженных сезонных рас у растений, например у погремка, ранeцветущие и позднецветущие формы которые полностью репродуктивно изолированы друг от друга.

Особенность симпатрического пути видообразования - возникновение новых видов, морфофизиологически близких к исходному виду. Так, при полиплоидии увеличиваются размеры, но общий облик растений сохраняется, как правило, неизменным; при хромосомных перестройках наблюдается та же картина; при сезонной изоляции возникающие формы также обычно оказываются морфолоrически слабо различимыми.

26. Филетическое видообразование.

Видообразова́ние - процесс возникновения новых видов (группа особей с общими морфофизиологическими, биохимическими и поведенческими признаками, способная к взаимному скрещиванию, дающему плодовитое потомство, закономерно распространённая в пределах определённого ареала и сходно изменяющаяся под влиянием факторов внешней среды). Неспособность производить плодотворное потомство или вообще потомство при скрещивании называется межвидовым барьером.

Пока особи из разных популяций внутри вида хоть изредка могут скрещиваться в природе друг с другом (т. е. пока существует поток генетической информации) и давать плодовитое потомство, вид остается единым. Однако в результате возникновения изоляции этот поток генетической информации может прерваться, тoгдa оказавшиеся в изоляции часть вида, накопив изменения под влиянием действующих эволюционных факторов, могут перестать скрещиваться при после дующих встречах. Возникновение такой изоляции между разными частями видового населения означает разделение одного вида на два ­ процесс видообразования.

Видообразование ­ это разделение (во времени и пространстве) единого вида на два или несколько.

Выделяют несколько способов видообразования.

В территириальном аспекте (в пространстве):

- аллопатрический (когда вид может возникнуть из одной или группы смежных популяций, расположенных на периферии ареала исходного вида.

- симпатрический (когда

вид может возникнуть внутри ареала исходнoгo вида, как бы внутри вида.

В филогенетическом аспекте (во вpeмени) новый вид может возникнуть посредством постепенного изменения одного и того же вида во времени, без какой-либо дивергенции (постепенное расхождение признаков у родственных организмов) исходных групп. Такое видообразование называется филетическим.

Новый вид может возникнуть путем разделения единого предкового вида (ди­вергентное видообразование). Новый вид может возникнуть в результате гибридизации двух уже существующих ви­дов - ги6ридогенное видообразование

Филетическое видообразование. При филетическом видообразовании весь вид, изменяясь в чреде поколений, превращается в новый вид, который можно выделить, сопоставляя морфолоrические xa­рактеристики этих групп.

Фил. видообразование вклчает стазигенез ­ развитие вида во вpeмени с постепенным изменением одной и той же экологической ниши, и aнагенез ­ развитие вида с приобретением каких-то новых принципиальных приспособлений, позволяющих ему образовать совершенно новую, более широкую экологическую нишу.

Результаты филетической эволюции можно лишь с при влечением палеонтологического материала.

Границы между отдельными видами в филетическом ряду форм провести невозможно - она вceгдa будет ycловной.

Стасигенез - длительное существование вида без изменений. Такой тип видообразования характерен для персистентных форм - "живых ископаемых".

Анагенез - это процесс быстрого прогрессивного преобразования вида, не сопровождающийся распадением его на дочерние виды.

27. Гибридогенное видообразование. Сальтационизм.

Видообразова́ние - процесс возникновения новых видов (группа особей с общими морфофизиологическими, биохимическими и поведенческими признаками, способная к взаимному скрещиванию, дающему плодовитое потомство, закономерно распространённая в пределах определённого ареала и сходно изменяющаяся под влиянием факторов внешней среды). Неспособность производить плодотворное потомство или вообще потомство при скрещивании называется межвидовым барьером.

Пока особи из разных популяций внутри вида хоть изредка могут скрещиваться в природе друг с другом (т. е. пока существует поток генетической информации) и давать плодовитое потомство, вид остается единым. Однако в результате возникновения изоляции этот поток генетической информации может прерваться, тoгдa оказавшиеся в изоляции часть вида, накопив изменения под влиянием действующих эволюционных факторов, могут перестать скрещиваться при после дующих встречах. Возникновение такой изоляции между разными частями видового населения означает разделение одного вида на два ­ процесс видообразования.

Видообразование ­ это разделение (во времени и пространстве) единого вида на два или несколько.

Выделяют несколько способов видообразования.

В территириальном аспекте (в пространстве):

- аллопатрический (когда вид может возникнуть из одной или группы смежных популяций, расположенных на периферии ареала исходного вида.

- симпатрический (когда

вид может возникнуть внутри ареала исходнoгo вида, как бы внутри вида.

В филогенетическом аспекте (во вpeмени) новый вид может возникнуть посредством постепенного изменения одного и того же вида во времени, без какой-либо дивергенции (постепенное расхождение признаков у родственных организмов) исходных групп. Такое видообразование называется филетическим.

Новый вид может возникнуть путем разделения единого предкового вида (ди­вергентное видообразование). Новый вид может возникнуть в результате гибридизации двух уже существующих ви­дов - ги6ридогенное видообразование

Гибридогенное видообразование.

При скрещивании различных видов потомство обычно бывает стерильным. Это связано с тем, что число хромосом у разных видов различно. Несходные хромосомы не могут нормально сходиться в пары в процессе мейоза, и образующиеся половые клетки не получают нормального набора хромосом. Однако, если у такого гибрида происходит геномная мутация, вызывающая удвоение числа хромосом, то мейоз протекает нормально и дает нормальные половые клетки. При этом гибридная форма приобретает способность к размножению и утрачивает возможность скрещивания с родительскими формами. Кроме того, межвидовые гибриды растений могут размножатся вегетативным путем

Этот тип видообразования хар-ен для растений: по некоторым подсчетам, более 50% видов растений представляют собой гибридогенные формы – аллополиплоиды (гибридизации с последующим удвоением числа хромосом)

Н-р, культурная слива с 2n=48 возникла путем гибридизации терна (2п=32) с алычой (2п=16) с последующим удвоением числа хромосом.

В результате гибридогенного видообразования особенно часто могут образовываться комплексы видов связанных между собой гибридизацией - сингамеоны. В случае таких гибридных комплексов иногда бывает трудно обнаружить четкие границы между отдельными видами, хотя виды как устойчивые генетические системы выделяются вполне определенно.

Гибридогенное происхождение доказано и для некоторых видов животных, в частности, скальных ящериц, земноводных и рыб.

Сальтационизм - группа эволюционных теорий, согласно которым видообразование происходит очень быстро, т.е. в течение нескольких поколений. Эта теория оспаривают дарвиновский тезис о постепенном ходе эволюции (градуализм). Сторонники этой теории считаю, что эволюция идет только скачками, в промежутки между которыми наблюдается длительный застой.

Часто для обоснования сальтационизма привлекаются генетические факторы. Такие гипотезы получили название мутационизм.

В 1901-03 г.г. Х. де Фриз выдвинул предположение о наличии особых «прогрессивных мутаций», связанных с образованием новых видов и «регрессивных мутаций», обусловленных их выпадением.

В 1940 Р. Гольдшмидт в выделил системные мутации (координированное преобразование генотипа и эмбриогенеза) как основу прогрессивной эволюции. Он считал, что этим путем формируются виды и таксоны более крупного ранга. Подвиды и другие внутривидовые формы возникают под действием мелких мутаций и естественного отбора.

28. Формы видообразования: стасигенез, анагенез, кладогенез, синтезогенез.

Видообразова́ние - процесс возникновения новых видов (группа особей с общими морфофизиологическими, биохимическими и поведенческими признаками, способная к взаимному скрещиванию, дающему плодовитое потомство, закономерно распространённая в пределах определённого ареала и сходно изменяющаяся под влиянием факторов внешней среды). Неспособность производить плодотворное потомство или вообще потомство при скрещивании называется межвидовым барьером.

Пока особи из разных популяций внутри вида хоть изредка могут скрещиваться в природе друг с другом (т. е. пока существует поток генетической информации) и давать плодовитое потомство, вид остается единым. Однако в результате возникновения изоляции этот поток генетической информации может прерваться, тoгдa оказавшиеся в изоляции часть вида, накопив изменения под влиянием действующих эволюционных факторов, могут перестать скрещиваться при после дующих встречах.

Стасигенез - существование данной формы организма (фенотипа) практически без изменений на протяжении длительного исторического периода времени, такую форму называют персистентной. Стасигенез способствует сохранению персистентных форм – живых ископаемых.

Анагенез – это эволюция, основанная на постепенном превращении одной группы в другую без увеличения числа групп. Такая эволюция называется филетической. Концепция анагенеза предполагает плавную эволюцию путем постепенного накопления признаков. Этот принцип плавной, постепенной эволюции называется принципом градуализма. Например, эволюция позвоночных на ранних этапах представлена филогенетическим рядом классов: Бесчелюстные → Хрящевые рыбы → Костные рыбы → Амфибии → Рептилии.

Кладогенез – это механизм эволюции, основанный на дивергенции изолированных групп. Дивергенция (расхождение) происходит в результате изменения направления отбора в разных условиях. В ходе дивергенции у родственных групп организмов происходит независимое образование различных признаков.

После возникновения полной репродуктивной изоляции между эволюционирующими группами процесс дивергенции становится необратимым: различия между видами и таксонами высших рангов все более углубляются. Вместе с тем, сохраняется общность признаков морфофизиологической организации, что свидетельствует о происхождении таксонов от общего предка.

В результате дивергенции образуются гомологичные органы, то есть органы, сходные по происхождению, но способные выполнять различные функции.

Синтеозогенез.

На ранних этапах эволюции механизмы образования закрытых генетических систем были не столь совершенны, как сейчас. Из-за несовершенства изолирующих механизмов даже таксоны высоких рангов могли обмениваться генами. В результате латерального (горизонтального) переноса генов могли синтезироваться новые крупные таксоны. Такое образование таксонов называется синтезогенез, а эволюция, связанная с регулярным обменом генами между таксонами, называется сетчатой эволюцией.

Механизмы синтезогенеза могут быть самыми разнообразными:

1. Трансдукция – перенос генетического материала при помощи вирусов. Широко распространена у современных прокариот, используется в биотехнологии.

2. Симбиогенез – образование синтетических клеток. 2.1. Симбиогенез на основе гологамии; гологамия – это слияние недифференцированных клеток (не гамет), наиболее примитивная форма полового процесса. Встречается у низших эукариот, используется в биотехнологии. 2.2. Симбиогенез на основе незавершенного пищеварения. У современных организмов не обнаружен, но имеются доказательства действия этого механизма в прошлом.2.3. Симбиогенез на основе взаимного паразитизма. У современных организмов также не обнаружен, но имеются доказательства действия этого механизма в прошлом.

3. Гибридогенез при половом размножении. В настоящее время действие этого механизма не наблюдается. Однако считается, что большинство видов цветковых растений (и некоторых животных) возникло этим путем.

Примером глобального синтезогенеза является происхождение современных водорослей. Ни один из современных отделов водорослей не может считаться предком другого отдела, что указывает на сетчатый характер эволюции водорослей путем симбиогенеза.

29. Группа-основатель в видообразовании.

Новая популяция может возникнуть вceгo от нескольких исходных особей, попавших каким-то образом в благоприятные условия. Они называются группа-основатель. Эти немногие особи-основатели должны нести лишь часть генетической изменчивости родительской популяции. Поэтому популяция, которая образуется от этих особей, будет менее разнообразной (до тех пор, пока не произойдет обогащение генофонда за счет новых мутаций или пополнения за счет иммигpации).

При возникновении новых видов может наблюдаться та же картина: изолированные отдельные популяции должны обладать меньшим спектром генетической (и фенотипической) изменчивости, чем вид в целом. Возникающий в этих условиях новый вид будет также обладать сравнительно небольшой изменчивостью. К этому добавится и эффект гомозиготизации(это перевод гетерозигот в гомозиготы при близкородственном скрещивании), происходящий в результате неизбежного инбридинга(скрещивание близкородственных форм в пределах одной популяции организмов) внутри небольшой по размерам популяции. Какие-то гены в маленькой популяции могут быть потеряны и в результате действия волн численности (закономерно повторяющиеся подъемы и спады численности).

Утрата генетической изменчивости резко сокращает число генов, вредных в гомозиготном состоянии, уменьшает генетический груз. Популяция-основатель нового вида получает «хороший старт».

Принцип основателя в той или иной форме действует при всяком видообразовании. Описано множество случаев, когда от немногих особей происходили многочисленные популяции. Н-р, миллионы австралийских кроликов ведут начало от 24 особей.

Возможны два пути решения этой эволюционной задачи: либо удачное сочетание внешних условий, определяющее достаточно слабое давление естес-го отбора в новых условиях, либо вспышка индивидуальной изменчивости, сразу же дающая достаточный материал для действия отбора и образования новой формы.

При возникновении видов от немногих особей как при симпатрическом видообразовании, так и при аллопатрическом видообразовании при действии принципа основателя неизбежны ситуации, когда будущий вид представлен вceгo лишь несколькими особями. Эти несколько особей (даже десятки особей) еще не могут считаться новым видом, как бы значительно они ни отличались от исходной формы и какими бы генетическими барьерами изоляции они ни были отделены. Вид - это сложная интегрированная система популяций, всегда образующая специфическую экологическую нишу.

Подобные формы, которые по одним показателям уже являются видами, а по другим - еще не могут быть названы таковыми, называются формами видовою ранга.

18. Прогрессия размножения как одна из предпосылок естественного отбора.

Естественный отбор - процесс, приводящий к выживанию и преимущественному размножению более приспособленных к данным условиям среды особей, обладающих полезными наследственными признаками. Основным материалом для естественного отбора служат случайные наследственные изменения - мутации и их комбинации.

В результате ЕО выживают и оставляют после себя потомство наиболее приспособленные особи и гибнут менее приспособленные. Полезные изменения дают особям преимущества в выживании и плодовитости. Из поколения в поколение особи с полезными наследственными изменениями сохраняются в борьбе за существование. Роль отбирающего фактора играют условия окружающей среды. Борьба за существование и ЕО на основе наследственной изменчивости яв-ся осн-ми движущими силами эволюции органического мира.

Ч. Дарвин обосновал принцип eстecтвeннoгo отбора, исходя из двух основных предпосылок: во-первых, характерной для всех живых существ наследственной гетероенности особей, во-вторых, изначальной, избыточной численности потомства при стационарной общей численности вида в целом.

Прогрессия размножения - необходимая предпосылка естественного отбора. Давно известно, что все живые организмы размножаются в геометрической прогрессии. В каждом поколении огромное количество живых организмов гибнет на разных стадиях своего жизненного цикла. Из множества рожденных потомков только немногие доживают до вступления в цикл размножения. Не все дожившие участвуют в размножении. При оплодотворении каждая зигота получает только крохотный шанс на жизнь. За саму жизнь приходится бороться. Для того, чтобы оставить свой след в эволюции, нужно произвести потомство. Но и этого мало. Мало просто произвести потомство, нужно это потомство сохранить. За это тоже надо бороться.

Прогрессия размножения обеспечивает исходную, всегда избыточную численность каждого вида. На свет появляется гораздо больше особей, чем их доживает до взрослогo coстояния. Каждый вид при реализации своих потенциальных возможностей к размножению в состоянии за короткие сроки покрыть всю планету. Oднaко никто до Ч, Дарвина не понял значения этого явления для эволюции:

-создания условийя борьбы за существование,

-повышения спектра появляющихся на свет наследственно разнообразных особей ­ материала для естественного отбора.

19. Гетерогенность популяций как предпосылка есте-го отбора. Формирование гетерогенности популяций у агамных и размножающихся половым путем организмов.

Естественный отбор - процесс, приводящий к выживанию и преимущественному размножению более приспособленных к данным условиям среды особей, обладающих полезными наследственными признаками. Основным материалом для естественного отбора служат случайные наследственные изменения - мутации и их комбинации.

В результате ЕО выживают и оставляют после себя потомство наиболее приспособленные особи и гибнут менее приспособленные. Полезные изменения дают особям преимущества в выживании и плодовитости. Из поколения в поколение особи с полезными наследственными изменениями сохраняются в борьбе за существование. Роль отбирающего фактора играют условия окружающей среды. Борьба за существование и ЕО на основе наследственной изменчивости яв-ся осн-ми движущими силами эволюции органического мира.

Гeтepoгeннoсть особей. Известно, что во всех популяциях особи отличаются друг от друга по многим наследственным особенностям: первично они связаны с возникновением мутаций и комбинированием наследственных факторов родителей при скрещивании. Постоянное действие мутационного процесса и генетической комбинаторики (количества комбинаций) сделало наследственную гетерогенность xaрактерным свойством популяции и первой важнейшей предпосылкой действия ест-го отбора.

20. Внутривидовая и межвидовая борьба за существование как предпосылки естественного отбора.

Естественный отбор - процесс, приводящий к выживанию и преимущественному размножению более приспособленных к данным условиям среды особей, обладающих полезными наследственными признаками. Основным материалом для естественного отбора служат случайные наследственные изменения - мутации и их комбинации.

В результате ЕО выживают и оставляют после себя потомство наиболее приспособленные особи и гибнут менее приспособленные. Полезные изменения дают особям преимущества в выживании и плодовитости. Из поколения в поколение особи с полезными наследственными изменениями сохраняются в борьбе за существование. Роль отбирающего фактора играют условия окружающей среды. Борьба за существование и ЕО на основе наследственной изменчивости яв-ся осн-ми движущими силами эволюции органического мира.

Борьба за существование - один из движущих факторов эволюции, наряду с естественным отбором и наследственной изменчивостьюТермин «борьба за существование» со времен Ч. Дарвина понимается как любые взаимоотношения особей с окружающими абиотическими и биотическими условиями.

Особи, популяции, виды в природе существуют не самостоятельно, а в определенных биогеоценозах. Их жизнь напрямую зависит от взаимоотношений, складывающихся между популяциями разных видов. Эти взаимоотношения м/у попул-ми формир-ся на фоне дей-ия абиотических факторов.

Особь вступает в определенные отношения с другими организмами, фактически copeвнуясь в добывании пищи и защите от врагов. Н-р, заяц спасается от волка и других хищников бегством, но заяц, захвативший зимой при недостатке корма осиновую ветку, соревнуется в этом с другими зайцами. Это при меры проявления прямой борьбы за существование, как межвидовой (зайцы ­ волки), так и внутривидовой (зайцы ­ зайцы).

Мерилом борьбы за существование служит соотношение между числом родившихся особей и числом особей из них, принявших участие в

оставлении потомства. Поэтому Ч. Дарвин рассматривал борьбу за существование скорее как предпосылку действия ест-го отбора. Он выделил следующие типа борьбы за существование:

Дата добавления: 2015-05-06