Значение изоляции в эволюции. 3 страница

Внутривидовая борьба - которая протекает наиболее остро, так как у всех особей вида совпадает экологическая ниша. В ходе внутривидовой борьбы организмы конкурируют за ограниченные ресурсы - пищевые, территориальные, самцы некоторых животных конкурируют между собой за оплодотворение самки. Для снижения остроты внутривидовой борьбы организмы вырабатывают различные приспособления - разграничение индивидуальных участков, сложные иерархические отношения. У многих видов организмы на разных этапах развития занимают разные экологические ниши, н-р, личинки жесткокрылых обитают в почве, а стрекоз - в воде, в то время как взрослые особи заселяют наземно-воздушную среду. Внутривидовая борьба приводит к гибели менее приспособленных особей, способствуя таким образом естественному отбору.

Межвидовая борьба - борьба за существование между разными видами. Как правило, межвидовая борьба протекает особенно остро, если у видов сильно перекрываются экологические ниши. В ходе межвидовой борьбы организмы также конкурируют за одни и те же ресурсы - пищевые, территориальные. Межвидовая борьба за существование включает в себя отношения типа хищник жертва, паразит - хозяин, растение - травоядное животное. Межвидовая борьба за существование во многих случаях стимулирует эволюционные изменения у видов. Другим примером борьбы за существование являются взаимно полезное влияние одного вида на другой или другие (н-р, мутуалистические отношения (сожительство организмов разных видов, приносящих взаимную пользу), комменсализм (сожительство организмов разных видов, при кот. один организм использует др. как жилище и источник питания, но не причиняет ему вреда)). Часто межвидовая борьба за существование приводит к появлению приспособлений, как, н-р, в случае цветковых растений и насекомых-опылителей. Обычно межвидовая борьба за существование усиливает и обостряет внутривидовую борьбу.

Борьба с неблагоприятными условиями окружающей среды — также усиливает внутривидовую борьбу-состязание, так как, кроме борьбы между особями одного вида, появляется также конкуренция за факторы неживой природы – н-р, минеральные вещества, свет и другие. Наследственная изменчивость, повышающая приспособленность вида к факторам окружающей среды, приводит к биологическому прогрессу.

7. Вид. Формулировка понятия для разных групп организмов. Теоретические концепции вида.

Аристотель употреблял термин «вид» для характеристики сходных животных. После появления работ Д Рея (1686) и К.Линнея (1751 ­ 1762) понятие о виде прочно закрепляется в биологии в качестве основного. Разнообразие видов в природе велико. На планете научно описано около 1,2 млн видов животных и около 500 тыс.растений, Процесс описания новых видов продолжается (каждый год описываются сотни и тысячи новых видов нaceкомых и других беспозвоночных животных, микроорганизмов).

Вид ­ качественный этап процесса эволюции.

Вид ­ это совокупность особей, обладающих общими морфофизиологическими признаками и объединенных возможностью свободно скрещивания друг с другом, формирующих систему популяции, которые образуют общий (сплошной или частично разорванный) ареал; в природных условиях виды обычно отделены друг от друга и представляют генетически устойчивые системы. Важнейшим признаком вида служит генетическая устойчивость в природных условиях

Раньше формулировка понятия «вид» могла быть использована лишь по отношению к перекрестнооплодотворяющимся формам (поскольку именно критерий скрещиваемости являлся существеннейшим). К агамным, облигатнопартеногенетическим и самооплодотворяющимся формам, которые встречаются в природе в основном среди низших растений и микрооргaнизмов, это понятие трудно приложимо. Но виды существуют и у таких форм. Сейчас, когда вид определяется не как генетически замкнутая, а как генетически ycтойчивая система, приложимость концепции вида к aгамным и облигaтнопартеногенетическим формам становится особенно ясной, У таких форм видом надо считать систему близких биотипов ­ группу фенотипически сходных особей, обладающих близкородственным генотипом, занимающих общий ареал и связанных общностью эволюционной судьбы. Эта общность определяется однообразием их генотипа Образно говоря, aгaмныe формы можно представить себе как одну огромную особь, состоящую из множества мелких однородных частей. По-видимому, и aгaмныe, и облигатно­партеноrенетические формы составляют своеобразные генетические системы, устой­чивость которых должна поддерживаться каким­то образом. Так, у бактерий нет механизмов генетической рекомбинации, связанных с половым процессом (мейозом, об­разованием и слиянием гамет), Но у прокариот выработались оригинальные способы обмена генетической информацией. Они связаны с заражением бактериальных кле­ток умеренными (т, е. не вызывающими rибель клеток) вирусами и их производными ­ плазмидами. В кольцевую молекулу ДНК плазмиды может включиться кусок «хозяйской» ДНК. Этот reH может быть перенесен от одной бактерии к друrой, Бактерии обмениваются rенами устойчивости к антибиотикам, Это явление получило назва­ние латераЛЬНО20 или 20ризонтаЛЬНО20переноса rенетической информации. AraMHoe размножение, партеноrенез и самооплодотворение, видимо, представляют вторичное явление в эволюции специализированных в этом отношении rрупп и никоrда не являются абсолютно облиrатными (даже ­я цианей и ряда бактерий первичность и облиrатность аrамии нельзя считать ДOKaзанной), Подавляющее же большинство op­rанизмов ­ двуполые, перекрестнооплодотворяющиеся формы. Принципиальные затруднения возникают при использовании понятия «вид» В палеонтолоrии, Здесь исследователь Bcerдa имеет дело с распределением разных форм не только в пространстве (как в неонтолоrии), но и во времени, Это обстоятельство лишает смысла критерий непосредственноro, «KpoBHoro» родства. Как известно, в па­леонтолоrии при разrраничении форм используются практически лишь морфолоrические и реконструкционно­биолоrические (остатки жизнедеятельности, следы, капро, литы и т, п,) критерии, Разrраничение форм видовоrо paHra в палеонтолоrии оказывает­ся возможным пока лишь в крайне редких последовательно захороненных на одном и том же месте мноrочисленных по числу ocoбей сериях материала с заметными морфо, лоrическими изменениями в разных roризонтах, Поэтому понятие «вид» неприменимо в палеонтолоrии. Для обозначения OTрезка филоrенетическоrо ствола, эквивалентноrо виду неонтолоrии, в палеонтолоrии сейчас все шире используют понятие фратрии (филума) или же пользуются не видовыми, а лишь родовыми определениями.

8. Критерии вида.

Вид ­ качественный этап процесса эволюции.

Вид ­ это совокупность особей, обладающих общими морфофизиологическими признаками и объединенных возможностью свободно скрещивания друг с другом, формирующих систему популяции, которые образуют общий (сплошной или частично разорванный) ареал; в природных условиях виды обычно отделены друг от друга и представляют генетически устойчивые системы. Важнейшим признаком вида служит генетическая устойчивость в природных условиях

Критерии вида – это разнообразные таксономические признаки, которые характерны для одного вида, но отсутствуют у других видов. Критерии вида делят на основные (которые используются практически для всех видов) и дополнительные (которые трудно использовать для всех видов).

Основные критерии вида:

1. Морфологический критерий вида. Основан на существовании морфологических признаков, характерных для одного вида, но отсутствующих у других видов.

Например: у гадюки обыкновенной ноздря находится в центре носового щитка, а у всех других гадюк (носатая, малоазиатская, степная, кавказская, гюрза) ноздря смещена к краю носового щитка.

Существуют виды-двойники, настолько схожие, что использовать морфологический критерий для их разграничения очень трудно. Например, вид комар малярийный на самом деле представлен девятью очень сходными видами. Эти виды различаются морфологически лишь по строению репродуктивных структур (например, окраска яиц у одних видов гладко-серая, у других – с пятнами или полосами), по числу и ветвистости волосков на конечностях у личинок.

2. Географический критерий. Основан на том, что каждый вид занимает определенную территорию (или акваторию) – географический ареал.

Однако географический критерий не всегда применим. Ареалы разных видов могут перекрываться. В этом случае образуется цепь видов, границы между которыми можно установить только путем специальных исследований.

3. Экологический критерий. Основан на том, что два вида не могут занимать одну экологическую нишу. Каждый вид характеризуется своими собственными отношениями со средой обитания. Н-р, такие виды-двойники как комар малярийный, характеризуются разной пищевой базой: одни виды нападают на млекопитающих, другие на птиц, третьи на пресмыкающихся; одни виды переносят малярию (для человека опасен только один вид), а другие – не переносят.

Для животных вместо понятия «экологическая ниша» часто используется понятие «адаптивной зоны». Для растений часто используется понятие «эдафо-фитоценотического ареала».

Однако в пределах одного вида разные особи могут занимать разные экологические ниши. Группы таких особей называются экотипами. Совокупность экотипов, образующих единую генетическую систему (например, способных скрещиваться между собой с образованием полноценного потомства) часто называется эковидом.

Дополнительные критерии вида:

4. Физиолого-биохимический критерий. Основан на том, что разные виды могут различаться по аминокислотному составу белков. В пределах вида существует изменчивость по структуре многих ферментов (белковый полиморфизм), а разные виды могут иметь сходные белки.

5. Цитогенетический (кариотипический) критерий. Основан на том, что каждый вид характеризуется определенным кариотипом – числом и формой метафазных хромосом. Например, у всех твердых пшениц в диплоидном наборе 28 хромосом, а всех мягки 42 хромосомы. Однако у разных видов могут быть очень сходные кариотипы: например, у большинства видов семейства кошачьих 2n=38.

6. Физиолого-репродуктивный критерий. Основан на том, что особи одного вида могут скрещиваться между собой с образованием плодовитого потомства, похожего на родителей, а особи разных видов, обитающих совместно, не скрещиваются между собой, или их потомство бесплодно.

Однако известно, что в природе часто распространена межвидовая гибридизация: у многих растений (например, ивы), ряда видов рыб, земноводных, птиц и млекопитающих (например, волк и собака.

7. Этологический критерий. Связан с межвидовыми различиями в поведении у животных. У птиц для распознавания видов широко используется анализ песен. По характеру издаваемых звуков различаются разные виды насекомых.

8. Исторический критерий. Основан на изучении истории вида или группы видов.

9. Генетическое единство ­ главный критерий вида. Целостность вида.

Он характеризует вид и как всеобщую форму существования жизни на нашей планете, и как качественный этап эволюционного процесса. Вид не генетически закрытыми система, а генетически устойчивыми система.

9. Структура вида.

Вид - таксономическая, систематическая единица, группа особей с общими морфофизиологическими, биохимическими и поведенческими признаками, способная к взаимному скрещиванию, дающему в ряду поколений плодовитое потомство, закономерно распространённая в пределах определённого ареала и сходно изменяющаяся под влиянием факторов внешней среды. Вид -реально существующая единица живого мира, основная структурная единица в системе организмов.

Надвид – вид – полувид - подвид - группа популяций - популяция – группа демов – дем – семья – особь.

Население любого вида распадается на относительно изолированные группы особей. Внутри популяции можно всегда выделить недолговечные группы особей, объединенных более тесным генетическим родством. У животных такие группы часто называют демами, у растений ­ биотипами.

Если рассматривать внутривидовые структуры выше популяционного уровня, то у животных таковыми оказываются расы, подвиды, а у растений ­ экотипы и пoдвиды. Единообразие в терминологии в этой области отсутствует не только между ботаниками, зоологами, микологами и микробиологами, но и среди специалистов внутри каждой из названных дисциплин. Однако при этом все без исключения биологи, связанные с изучением видов, согласны, что любой вид ­ это не конгломерат (соединение чего-нибудь разнородного, беспорядочная смесь) популяций, а сложная система с мнoгoypoвневой иерархией биохорологических (пространственно структурированное биологическое сообществ) групп.

30. Адаптации - приспособление к среде обитания. Механизмы их формирования и классификация.

Адаптация – возникновение и развитие любого признака, который способствует выживанию вида и его размножению. Адаптации могут быть морфологическими, физиологическими или поведенческими. Морфологические адаптации включают изменения формы или строения организма. Пример такой адаптации – твердый панцирь черепах. Физиологические адаптации связаны с химическими процессами в организме. Так, запах цветка может служить для привлечения насекомых и тем самым способствовать опылению растения. Поведенческая адаптация связана с определенным аспектом жизнедеятельности животного. Н-р, зимний сон у медведя. Большинство адаптаций представляет собой сочетание перечисленных типов.

Примеры адаптаций:

1.Средства пассивной защиты. Относятся такие структуры и особенности, которые лишь своим присутствием определяют большую вероятность coxpaнения жизни особи в борьбе за существование.(н-р, защитные твердые покровы (панцирь, хитиновый покров, раковины моллюсков, у раст – колючки, волоски, содерж-е сильно дей- ие в-ва).

2. Приспособительная окраска. Н-р, покровительственная и предостересающая

окраски и мимикрия - подражательная окраска и соответствующее поведения.

Покр-ая окр. позволяет животным становится незаметными, сливаясь с субстратом. Одни насекомые сходны с листьями деревьев или на засохшие веточки или шипы на стволах деревьев. Несъедобные насекомые и ядовитые животные - змеи и лягушки, имеют яркую, предостерегающую окраску. Хищник, столкнувшись с таким животным, ассоциирует этот тип окраски с опасностью. Этим пользуются некоторые неядовитые животные. Они приобретают сходство с ядовитыми. Это явление называется мимикрией. Мимикрия - сходство 6еззащитного и съедобного вида с одним или несколькими представителями генетически Не родственных видов, хорошо защищенных от нападения хищников. Криптическая окраска (скрывающая). Ее разновид-ю яв-ся расчленяющая окр (чередование темн-х и св-х пятен). Предостерегающая окраска. Обычно это очень яркая окраска обычно бывает характерна для хорошо защищенных, ядовитых, обжигающих, жалящих форм. Яркая окраска заранее предупреждает хищника о нecъeдобности объекта их нападения.

3. Сложные адаптации. Н-р, способность к насекомоядности у растений (росянка, венерина мухоловка), развитие глаза как opгaнa зрения, возникновение взаимных приспособлений у насекомых и цветковых растений.

Приспособления растений к разнообразным движениям (тропизмы (движения органов растений в ответ на одностороннее действие света, силы тяжести и др), лазание и т.п.).

Строение органа зрения. Эволюция многоклеточной организации связана с усложнением аппарата восприятия света. Так, уже у планарий (плоские

черви) появляются примитивные «глазки» ­ чашевидные углубления, заполненные пигментом, у более высоко организованных cyществ строение глаза усложняется. Доказательством развития глаз под влиянием естественног отбора служат упрощение eгo строения и даже редукция (у пещерных животных).

4.Физиологические адаптации.

Разнообразны и физиологические Mexaнизмы приспособления растений и животных к недостатку воды, кислорода и т. д.

Механизм возникновения адаптации

Для возникновения адаптации необходимо наличие элементарного эволюционного материала - наследственной изменчивости - и элементарных эволюционных факторов, прежде всего отбора. Появление селективно ценного генотипа является элементарным адаптационным явлением, но появление элементарного адаптивного явления еще не означает возникновения адаптации. Об адаптации можно говорить лишь после возникновения специализированного признака у популяции (вида) к элементам среды. Конкретные полезные уклонения отдельных особей превращаются в норму для популяции в целом. При формировании адаптации происходит превращение случайного адаптационного явления в необходимое для популяции и вида формирование признаков и свойств.

В эволюционном смысле понятие «адаптация» должно относиться не к отдельной особи, а к популяции в целом. С эволюционной точки зрения адаптация - способность организмов данного вида меняться в соответствии с действием внешнего фактора.

Классификация адаптаций:

1.По принадлежности к разной среде:

-Онтогенетическая адаптация - способность организма приспосабливаться в своем индивидуальном развитии к изменяющимся внешним условиям.

-Популяционно-видовая адаптация – это взаимоприспособления особей, возникающие в результате внутривидовых отношений. Они выражаются в соответствии строения и функции органов матери и детеныша, аппаратов размножения самцов и caмок, в наличии приспособлений для отыскивания особей противоположного пола, системы сигнализации и разделения труда между особями в стадах, колониях, семьях и т. д.

-биоценотические адаптации. Н-р, растения воздействуют друг на друга через изменения не только условий освещенности и влажности, но и выделяя специальные активные вещества, способствующие вытеснению одних и размножению других видов (аллелопатия).

Разграничить, онтогенетические, популяционные и биоценотические адаптации оч трудно. Адаптации, относящиеся к одной из cpeд «срабатывают» и на других средах.

2. По эволюционному масштабу:

- специализированные – пригодные в узколокальных условиях жизни вида (например, строение языка у муравьедов в связи с питанием муравьями, приспособления хамелеона к древесному образу жизни)

- общие - пригодные в широком спектре условий среды и xap-ые для больших таксонов. Н-р, крупные изменения в кровеносной, дыхательной и нервной системах у позвоночных, семенное.

Первоначально общие адаптации возникают как специализированные.

3. По хар-ру возникающих изменений:

-упрощение морфофизиологической организации (паразиты)

-усложнение морфофизиологической организации. Развитие и дифференциация важных органов нападения и защиты.

-сохраняющие строение

4. По длительности сохранения в онтогенезе:

-кратковременные

-повторяющиеся

-постоянные

13. Искусственный отбор и причины, побудившие Дарвина заняться данной проблемой.

-выбор наиболее ценных в хозяйственном отношении животных и растений какой-либо породы или сорта и использование их для дальнейшего разведения. Термин ввёл в 1859 Ч. Дарвин, создавший теорию И. о. и показавший, что это основной фактор, обусловивший возникновение и дальнейшую эволюцию культурных растений и домашних животных

Различают И. о. бессознательный и методический. Понятие бессознательного И. о. ввёл Ч. Дарвин. Бессознательный - при этой форме отбора сохраняются лучшие экземпляры без постановки определенной цели; методический - человек целенаправленно походит к созданию новой породы или сорта, ставя перед собой определенные задачи. Методический отбор - творческий процесс, дающий более быстрые результаты, чем бессознательный.

Искусственный отбор - один из основных методов селекции, который может использоваться как самостоятельно, так и в комбинации с другими методами. На-р, гибридизация близкородственных организмов даёт широкий спектр изменчивости, который служит плодотворным материалом для искусственного отбора. Искусственный отбор был основным фактором появления домашних животных и культурных растений.

Искусственный отбор приводит к возникновению приспособлений полезных не для самого животного или растения, а для человека.

Одним из важнейших факторов искусственного отбора является изменчивость. Без изменчивости невозможно существование ни естественного, ни искусственного отбора. Вероятность возникновения изменений тем больше, чем больше имеется особей.

Вторым важным фактором искусственного отбора является наследственность. Наследственность не только сохраняет изменения, но и закрепляет их в последующих поколениях. Главным фактором в ис-ом отборе является человек, который и обеспечивает подбор.

Теория естествеиного отбора возникла на фундаменте практической ceлекции. На примере возникновения разных пород голубей ч. Дарвин показал, что все они получены человеком благодаря размножению тех особей, которые оказывались носителями каких-то желательных признаков или свойств. Ceлекционер заранее определяет основные показатели будущей породы или сорта и старается затем реализовать свой идеал путем подбора родителей для скрещивания. Эффект такого отбора увеличивается при большой выборке исходных особей ­ это повышает вероятность быстроrо нахождения особей с нужными уклонениями. В бессознательном отборе Ч, Дарвин

увидел аналогию процесса, действующего в природе независимо от человека. Только место человека, определяющего признаки будущих особей, в природе занимает ecтественный процесс выживания каждого вида в меняющихся условиях cpeды и действующий без чьей-либо заранее заданной цели.

31. Ортогенез и ортоселекция – разные взгляды на причины макроэволюции и ее направленность.

Ортогене́з - концепция в эволюционном учении, утверждающая, что развитие живой природы обусловлено внутренними причинами, направляющими ход эволюции по определённому маршруту, строго определяя его направление. Согласно этой концепции, направленность эволюции определяется тем, что сама изменчивость изначально имеет определённую направленность. Направленность эволюции не зависит от естественного отбора. Все изменения живых форм происходят по немногим, строго предопределённым природой организма направлениям и передаются по наследству.

ОРТОГЕНЕЗ - ортоэволюция, концепция в эволюц. учении, утверждающая, что развитие живой природы обусловлено внутр. факторами, направляющими ход эволюции по определённому пути. В основе представлений об ортогенезе лежат взгляды Т. Эймера (работы 1888—97). Все изменения живых форм - результат непосредственного воздействия внеш. среды и происходят по немногим, строго определённым природой организма направлениям и затем передаются по наследству.

В 20 в. сторонники О. решающее значение в определении направленности эволюции придают внутр. факторам организма— либо нематериальным, либо материальным, но заложенным изначально в генетич. коде или в общих физико-химич. особенностях. О. следует отличать от ортоселекции, при к-рой длительная направленность эволюции определяется направленностью естеств. отбора, связанной с изменением условий среды в одном направлении. Концепция О. в принципе противоречит дарвиновскому учению.

Ортоселекция - форма естественного отбора, при которой имеет место длительная направленность эволюции, что в целом связано с изменениями условий внешней среды в каком либо одном конкретном направлении

Макроэволюция - совокупность процессов эволюции живых форм, протекающих на надвидовом уровне, то есть после установления практически полной межвидовой изоляции и прекращения нивелировки достигнутых различий путём скрещиваний, это процесс формирования крупных систематических единиц: из видов - новых родов, из родов новых семейств и т. д.

32. Правила макроэволюции (прогрессивная специализация, происхождение от неспециализированных предков, необратимость эволюции и др.).

Макроэволюция - совокупность процессов эволюции живых форм, протекающих на надвидовом уровне, то есть после установления практически полной межвидовой изоляции и прекращения нивелировки достигнутых различий путём скрещиваний, это процесс формирования крупных систематических единиц: из видов - новых родов, из родов новых семейств и т. д.

Сравнения характера развития ветвей древа жизни позволили установить некоторые общие черты эволюции групп. Эти обобщения называются «правилами макроэволюции».

Правило проrрессирующей специализации гласит, что группа, вступившая на путь специализации, как правило, в дальнейшем развитии будет идти по пути все более глубокой специализации. Поскольку оргaнизм определенного cтpoeния не может жить в любой среде, в выборе адаптивной зоны группа ограниченна особенностями строения. Обычно это ведет к дальнейшей специализации.

Частный случай этого общего правила прогрессивной специализации. Увеличение размеров тела, с одной стороны, связано с более экономным обменом веществ. С другой стороны, дает хищнику преимущества в нападении, а жертве - преимущества в защите. У представителей других

групп происходит уменьшение размеров тела. Н-р, при переходе к подземному образу жизни и обитанию в закрытых норах многие грызуны вторично стали более мелкими

Характер эволюции зависит в от конкретных связей группы с эле­ментами биотической и абиотической среды

Правило происхождения от неспециализированных предков гласит, что новые крупные группы берут начало не от специализированных представителей предковых групп, а от сравнительно неспециализированнных. Млекопитающие возникли не от высококоспециализированных форм рептилий, а от неспециализированных, голосеменные pacтения возникли от неспециализированных папоротникообразных.

Причина происхождения новых групп от неспециализированных предков в том, что отсутствие специализации определяет воз­можность возникновения новых приспособлений принципиально иного характера.

Редко бывает так, чтобы специализация затронула в равной степени все без исключения органы и функции организма. Как неспециализированные, так и специализированные формы могут при определенных условиях стать родоначальниками новых, прогрессивных ветвей древа жизни.

Правило необратимости эволюции

гласит, что эволюция - процесс необратимый и организм не может вернуться к прежнему coстоянию.

Так, если в эволюции наземных позвоночных на каком-то этапе от примитивных амфибий возникли рептилии, то рептилии, как бы ни шла дальше эволюция, не могут вновь дать начало амфибиям.

Можно сказать, что если какая-то гpyппa организмов в процессе эволюции вновь «возвращается» в адаптивную зону существования ее предков, то приспособление к этой зоне у «вернувшейся» группы будет неизбежно иным.

Успехи генетики позволяют говорить о возможности повторного возникновения признаков на основе обратных мутаций.

Обратная мутация по признаку может привести к повторному возникновению данного аллеля, но не генотипа в целом; к вторичному появлению данногo признака, но не фенотипа в целом. Статистически вероятно повторное возникновение мутаций, но cтa­тистически невероятно повторное возникновение генных комплексов и целых фенотипов.

Правило адаптивной радиации.

гласит, что филогенез(историческое развитие вида) любой группы сопровождается разделением группы на ряд отдельных филогенетических стволов, которые pacxoдятся в разных адаптивных направлениях от некоего исходного среднего состояния.

Правило чередования главных направлений эволюции. Арогенная эволюция чередуется с периодами аллогенной эволюции во всех группах.

Арогенез − процесс преобразования организации, ведущий к ароморфозу (прогрессивное эволюционное изменение строения, приводящее к общему повышению уровня организации организмов).

Аллогенез - эволюционное направление, сопровождающееся приобретением идиоадаптаций (

частное приспособление организмов к определённому образу жизни в конкретных условиях внешней среды).

Правило усиления интеграции биологических систем.

можно сформулировать так: биологические системы в процессе эволюции становятся все более интегрированными (объединенными), со все более развитыми регуляторными механизмами, обеспечивающими такую интеграцию.

33. Пути макроэволюции: конвергенция. Понятие об аналогии. Мимикрия.

Макроэволюция - совокупность процессов эволюции живых форм, протекающих на надвидовом уровне, то есть после установления практически полной межвидовой изоляции и прекращения нивелировки достигнутых различий путём скрещиваний, это процесс формирования крупных систематических единиц: из видов - новых родов, из родов новых семейств и т. д.

Сравнения характера развития ветвей древа жизни позволили установить некоторые общие черты эволюции групп. Эти обобщения называются «правилами макроэволюции».

Конвергенция – это процесс развития сходных признаков в эволюционном развитии двух или нескольких неродственных организмов. При конвергенции сходства, как правило, бывают только внешними, при этом возникают аналогичные органы.

Классическим примером конвергентнoгo развития в зоологии считается возникновение сходных форм тела у акуловых, ихтиозавров и китообразных.

Так, например, до середины ХХ в, считали, что сходство зайцеобразных с настоящими грызунами основано на дивергенции групп от общих предков. Лишь специальные исследования позволили сказать, что сходство зайцеобразных с грызунами конвергентное, а не дивгентное.

Дата добавления: 2015-05-06