Вопрос№6. Хромосомная теория наследственности:

Вопрос№5

Хромосомная теория наследственности:

Исследования проведённые в начале 20 века американскими генетиками Морганом, Мёллером, Бриджесом на дрозофиле, позволили в дальнейшем сформ эту теорию, основными положениями которой является следующее:

1)Гены находятся в хромосомах. Гены одной хромосомы наследуются сцеплено и наз группой сцепления. Колво групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом(23 у чел)

2)Каждый ген занимает в хромосоме определённое место- локус

3)Гены в хромосомах расположены линейно

4)Нарушение сцепления происходит только в результате кроссинговера

5)Независимое наследование характерно только для генов, находящихся в негомологических хромосомах.

Генетическая карта - схема относительного расположения генов в хромосомах, позволяющая предсказывать характер наследования изучаемых признаков организмов. Один конец хромосомы принимается за нулевой, от него отсчитывается расстояние в специальных единицах (морганидах). Она строится на основе результатов анализирующего скрещивания.

Причина нарушения сцепления — кроссин-говер, т. е. перекрест хромосом в профазе I мейотическо­го деления. Чем дальше друг от друга расположены ге­ны в хромосоме, тем выше вероятность перекреста меж­ду ними и тем больше процент гамет с перекомбиниро­ванными генами. В генетике принято определять рас­стояние между генами в процентах гамет, при образова­нии которых в результате кроссинговера произошла перекомбинация генов в гомологичных хромосомах. Кроссинговер — важный источник комбинативной гене­тической изменчивости.

Закон Т.Моргана: Гены, локализованные в одной хромосоме, занимают определённое место, называемое локусом, и наследуются сцеплено, причём сила сцепления обратно пропорциональна расстоянию между генами.

СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ, явление, в основе к-рого лежит локализация генов в одной хромосоме. С. г. выражается в том, что аллели сцепленных генов, находящиеся в одной группе сцепления, имеют тенденцию наследоваться совместно. Это приводит к образованию у гибрида гамет преим. с "родительскими" сочетаниями аллелей. Для обозначения С. г. используют символы АВ/ав или -. Сцепление доминантных (или рецессивных) аллелей друг с другом АВ/ав наз. фазой сцепления, а сцепление доминантных аллелей с рецессивными Ав/аВ - фазой отталкивания. В обоих случаях С. г. приводит к более низкой частоте особей с "неродительскими", рекомбинантными сочетаниями признаков, чем ожидается при независимом наследовании признаков (см. Менделя законы). При полном С. г. образуются только два типа гамет (сисходными сочетаниями сцепленных генов), при неполном - и новые комбинации аллелей сцепленных генов. Неполное С. г.- результат кроссинговера между сцепленными генами, поэтому полное С. г. возможно у организмов, в клетках к-рых кроссинговер в норме не происходит (напр., половые клетки самцов дрозофи-лы). Т. о., полное С. г. является скорее исключением из правила неполного С. г. Чем больше расстояние между генами в хромосоме, тем меньше сила сцепления между ними и чаще образуются рекомбинантные типы гамет. Изучение С. г. и сцепленного наследования признаков послужило одним из подтверждений хромосомной теории наследственности и исходным толчком анализа и разработки теории кроссинговера.

Дата добавления: 2015-04-24