Приспособление р-ий к недостатку и избытку влаги

Приспособления, способствующие удалению лишней воды:

- особая форма листьев (саблевидные листья, свисающие вниз).

- образование желобков по краю листа (деревья капельницы).

- продольно-складчатая поверхность листа.

- удаление внутренней влаги при помощи гидатодов.

Приспособление р-ий к недостатку влаги:

- мясистость и сочность стеблей и листьев (н-р Кактусы).

- листья колючки (Кактусы), либо листья утолщаются, как н-р у алоэ и агавы.

- хорошо развитая корневая с-ма. Корни м.б. либо поверхностные, широко разветвлённые и хорошо улавливающие атм-ые осадки, либо стержневые, проникающие на большую глубину до грунтовой воды.

- листья мелкие, сухие, часто в виде игл, колючек, чешуй и на них много устьиц, к-ые при недостатке воды закрываются. Большие листья (н-р у ковыля, типчака) могут свёртываться устьичной стороной внутрь.

39. Свет как эк-ий фактор. Эк-ие группы р-ий по отношению к свету. Приспособления р-ий к различным условиям освещения. Хроматическая адаптация, листовая мозаика, фотопереодизм.

Одним из важнейших эк-их ф-ров, особенно для фотосинтезирующих зелёных р-ий, явл-ся свет. Солнце излучает огромное к-во Е. При этом на видимые лучи (видимый свет) приходится примерно половина всей поступающей на Землю лучистой энергии. Остальные 50% составляют невидимые инфракрасные лучи, около 1% - ультрафиолетовые. Особое зн-ие в жизни всех орг-ов имеет видимый свет. На свету происходит образование хлорофилла и осуществляется важнейший в биосфере процесс фотосинтеза.

С точки зрения оптики р-ия – это непрозрачное тело, к-ое частично поглащает, частично отражает и пропускает солнечную Е. Осн-ым органом воспринимающим радиацию является лист. Спектральная область поглащения радиации листом включает УФ, видимые, ИФК лучи.

УФ лучи поглощаются стр-ми клетки (оболочкой, цитоплазмой, ферментами и различными пигментами).

ИФК поглощаются цитоплазмой и водой сод-ся в тканях листа.

В диапазоне видимого света имеется 2 максимальных поглощения:

- в области оранжево-красных (660-680 нм)

- в области сине-феолетовых (460-490 нм.

Видимый свет оказывает смешанное действие на орг-мы: красные лучи – преимущественно тепловое, синие и фиолетовые изменяют скорость и направление биохим-их реакций.

В листе преобладают зелёные пигменты, поглощающие лучи в области 660-680 нм.

Установлено, что многие р-ия хорошо развиваются под прозрачными бесцветными стёклами, а под красными и особенно зелёными растут плохо и часто вообще не образуют генерат-ых органов.

В целом свет влияет на скорость роста и развития р-ий, на интенсивность фотосинтеза.

По отношению к свету различают следующие эк-ие группы р-ий: световые (светолюбы), теневые (тенелюбы) и теневыносливые.

Световые виды (гелеофиты) обитают на открытых местах с хорошей освещённостью и в лесной зоне встречаются редко. Они образуют обычно разреженный и невысокий раст-ый покров, чтобы не затенять друг друга.

Теневые р-ия (сциофиты)невыносят сильного освещения и живут под пологом леса в постоянной тени. Это в основном лесные травы. На вырубках при резком осветлении они проявляют явные признаки угнетения и часто гибнут.

Теневыносливые р-ия (факультативные гелиофиты)могут жить при хорошем освещении, но легко переносят и некоторое затенение. К ним относятся большинство р-ий лесов.

Для световых р-ий хар-на приземистость, розеточное расположение листьев, укороченные побеги. На недостаточное освещение они реагируют развитием обесцвеченных побегов, удлинением междоузлий, изгибанием побегов в сторону света.

Теневыносливые древесные породы и теневые травянистые р-ия отличаются мозаичным расположением листьев. У эвкалиптов листья обращены к свету ребром. У деревьев световые и теневые листья (располагаются соответственно на поверхности и внутри кроны) – хорошо освещаемые и затенённые – имеют анат-ие различия. Световые листья толще и грубее, иногда блестящие, что способствует отражению света. Теневые листья обычно матовые, неопушённые, тонкик с очень нежной кутикулой или вовсе без неё.

Также определённая форма кроны – куполообразная, сферическая, конусообразная обеспечивает приток солнечной радиации к листовым пластинкам различных ярусов.

Расположение листьев в ценозе подчиняется правилу «листовой мозаики»: листья верхних ярусов расп-ся почти вертикально, нижележащих ярусов – более наклонно, а нижние листья – горизонтально.

Фотопериод–это соотношение светлой и тёмной частей суток. Был открыт в 1920 г. Гардером и Аллардом при изучении оранжерейных р-ий.

Реакции орг-ов на чередование и продолжительность светлых и тёмных периодов суток называются фотопериодизмом.

По типу фотопериодической реакции р-ия делятся на 4 группы:

- Р-ия короткого дня.

Этим р-ям для перехода к цветению требуется 12 и меньше часов света в сутки (конопля, табак и т.д.).

- Р-ия длинного дня.

Необходимо более 12 часов света в сутки (картофель, пшеница и многие растения северных областей).

- Стенофотопериодические р-ия.

Цветут и плодоносят при продолжительности дня 10-16 часов.

- Нейтральные фотопериодические р-ия.

Не обладают фотопериодической чуствительностью и зацветают при любой длине дня, кроме короткой (гречиха, томат, одуванчик, многие сорняки).

Свойство орг-ов изменять сост-ие пигментного комплекса в зависимости от условий обитания наз-ся–«хроматической адаптацией»

40. t-ра как эк-ий ф-р. Эк-ие группы р-ий по отношению к. t-ре. Приспособления р-ий к различным. t-ным режимам. Концепция о. t-ных градиентах среды и р-ия. Эффективные. t-ры развития р-ых орг-ов.

Т-ра определяет развитие, существование и распределение живых орг-ов по земному шару. Эк-ми значениями явл-ся – доза воздействия ф-ра и тепловой режим. Тепловой режим влияет на продолжительность жизни орг-ов в течение суток, сезонов и т.д.

Значение т-ур как ф-ра, состоит в том, что т-ра оказывает влияние на жизненные процессы (правило Вант-Гоффа). Согласно этому правилу, скорость хим-их реакций возрастает в 2-3 раза при повышении т-ры на каждые 10 градусов. При т-ах выше или ниже опт-ых скорость биохим-их реакций в орг-ме снижается или они вообще нарушаются, что приводти к замедлению темпов роста и даже гибели орг-ма.

По отношению к т-ре р-ия делятся:

- криофильные (холодолюбивые р-ия).

- мезотермные (умеренные широты).

- термофильные (тропические,субтропические пояса).

Криофилы -относятся холодостойкие р-ия, переносящие низкие т-ры в сост-ии покоя. Встречаются в умеренной зоне. Их ареалы не выходят за границы бореальной лесной области (бактерии, грибы, лишайники, мхи).

Мезотермофиты – относятся теплолюбивые, но не жароустойчивые р-ия (р-ия влажного тропического пояса, обитающие при т-ре 20-30 градусов). Не имеют приспособлений к т-му режиму. К ним относят вечнозелёные р-ия субтропического пояса (земляничное дерево, пальмы). К мезотермофитам умеренных широт относят широколиственные породы (липа, бук, граб, каштан), а также р-ия травянистого яруса широколиственных лесов.

Термофилы – р-ия способные выносить т-ру выше 45 градусов без видимых повреждений. Хаар-ны для троп-их и субтропических поясов земли и на открытых местообитаниях. Р-ия пустынь, полупустынь, степей, саванн, наскальные мхи и лишайники, термофильные бактерии и водоросли.

Разные р-ия по разному приспосабливаются к различным т-ым режимам. Так, н-р, в зоне высоких т-ур при пониженной влажности (в тропических и субтропических пустынях) исторически сформировался своеобразный морф-ий тип р-ий:

- сокращение листовой пов-сти, вплоть до её редукции;

- свёртывание листьев в трубку;

- густое белое опушение;

- гладкая восковая поверхность, наличие кутикулы;

- ориентация листьев ребром к солнцу;

- сильное развитие покровных тканей;

- толстостенный многослойный эпидермис, развитие перидермы и корки.

В зоне низких т-ур отмечаются следующие адаптации:

- уменьшение листовой поверхности, свёртывание листьев, опушение сего р-ия, так и почечных чешуй, развитие кутикулы, зимние осмоление почек, неглубокие корневые с-мы.

К физиол-им приспособлениям р-ий, сглаживающим вредное влияние высоких и низких т-ур м.б. отнесены интенсивность транспирации, накопление в клетках солей, изменяющих т-ру свёртывания плазмы, св-во хлорофилла препятствовать проникновению наиболее горячих солнечных лучей. Наибольшее значение для терморегуляции морозоустойчивых р-ий имеет накопление в клетках сахара и других в-в, увеличивающих концентрацию клеточного сока и снижающих обводнённость клеток. Это делает р-ие более выносливым.

В 1966 г Радченко разработал концепцию о температурных градиентах среды и р-ий. Её суть состоит в том, что выделяют отриц-ый и полож-ый т-ый градиент. Отриц-ый градиент – это когда т-ра почвы ниже, чем т-ра воздуха.

Полож-ый градиент – это когда т-ра воздуха ниже т-ры п-вы. Большинство р-ий приспособлены к отриц-му т-му градиенту, а меньшая часть р-ий приспособлены к полож-му градиенту т-ур.

Под эффективной т-ой понимают разницу между т-ой среды и т-ым порогом развития орг-ов. Для каждого вида она имеет верхние пределы, так как слишком высокие т-ры уже не стимулируют, а тормозят развитие. И порог развития и сумма эффективных т-ур для каждого вида свои. Они зависят от ист-ой приспособленности вида к условиям жизни. Для семян р-ий умеренного климата, н-р гороха, клевера, порог развития низкий: их проростание начинается при т-ре п-вы от 0 до +1 градуса; более южные культуры – кукуруза и просо – начинают прорастать только при + 8 + 10 градусов, а семенам финиковой пальмы для начала развития нужно прогревание почвы до + 30 градусов. Сумму эффективных т-ур рассчитывают по формуле: С =(t –t₁)n, где C- искомая величина; t – наблюдаемая (реальная т-ра); t₁ – нижний порог развития; n – продолжительность развития в днях.

41. Почва как среда обитания р-ий. Эк-ие группы р-ий по отношению к эдафическим факторам.

Почва – важная среда жизни р-ий. Она представляет собой опорный субстрат для наземных и большинства водных р-ий. Представляет собой питат-ую среду, из к-ой р-ия усваивают питат-ые в-ва. П-ва предохраняет подземные части р-ий и семена, и споры от неблагоприятных воздействий.

Имеет сложный многокомпонентный с-ав:

- твёрдая мин-ая часть в виде нерастворимых орг-их соед-ий;

- твёрдую орг-ую часть, состоящую из остатков ж-ых и р-ий и нерастворимые гумусовые в-ва;

- почвенный р-ор (водный р-ор газов орг-их и неорг-их в-в);

- почвенный воздух;

- почвенные м/о, р-ия, ж-ые.

М-о выделить целый ряд эк-их групп р-ий по отношению к разным св-вам почв. Так, по реакции на кислотность почвы различают:

Ацидофиллы или ацидофиты предпочитают почвы с кислой реакцией. К ним относят р-ия сфагновых болот, багульник болотный, клюква, брусника, хвощ лесной и т.д.

Базифиллы или базифиты предпочитают почвы с щелочной реакцией. К ним относятся мордовник, лесная ветреница.

Нейтрофиллы или нейтрофиты предпочитают почвы с нормальной реакцией. Это большинство культурных р-ий.

Амфифиллы или амфифиты безразличны к реакции почвы и могут произрастать в широком диапазоне Ph. Малина голубая, золотая роза, ежевика, земляника и. т. д.

По отношению к валовому составу почвы различают:

Олиготрофные р-ия, довольствующиеся малым кол-вом зольных элементов (сосна обыкновенная).

Эфтрофные, нуждающиеся в большом кол-ве зольных эл-ов (дуб, сныть обык-ая и т.д.).

Мезотрофные, требующие умеренного кол-ва зольных элементов (ель обыкновенная).

В зависимости от хим-их Эл-ов, к избытку которых р-ия приспосабливаются выделяют:

Нитрофилы – р-ия, предпочитающие почвы богатые азотом. Они поселяются в местообитаниях где накапливается большое кол-во орг-го в-ва (на скалах с птичьими базарами, на стенах и карнизах зданий, на пастбищах, заброшенных усадьбах, скотных дворах, мусорных кучах). К ним относятся – наскальные нитрофильные лишайники, бузина, малина, сныть обыкновенная, все виды крапивы, белена, все виды рода лопух и щирица и т.д.

Галофиты –р-ия засолённых почв. Все они имеют очень высокое осмотическое давление, позволяющее им использовать почвенные растворы, поскольку сосущая сила корней превосходит сосущую силу почвенного раствора. Некоторые галофиты выделяют излишки солей через листья или накапливают их в своём орг-ме. Вот почему их иногда используют для получения соды и патоша. Типичными галофитами являются солерос, сарсазан, содовая и калийная солянки, паташник.

Нек-ые виды р-ий приурочены к разным субстратам: псаммофиты – заселяют сыпучие подвижные пески. Древесные и кустарниковые псаммофиты при засыпании их песком образуют придаточные корни. Придаточные почки и побеги развиваются на корнях, если растения обнажаются при выдувании песком (белый саксаул, кандыми, песчаная акация и т.д.). Нек-ые псаммофиты спасаются от заноса песком быстрым ростом побегов, редукцией листьев. У них развились специальные приспособления, увеличивающие летучесть и пружинистость плодов. Их плоды передвигаются вместе с движущимся песком и не засыпаются им. Они легко переносят засуху благодаря различным приспособлениям. Это и песчаные чехлы на корнях, и опробковение корней, и сильное развитие боковых корней. Большинство псаммофитов безлистые или имеют чётко выраженную ксероморфную листву (листья жёсткие с сизым восковым налётом, узкие и свёрнутые или блестящие и кожистые).

Петрофиты – растут на каменистых почвах.

42. Вода как эк-ий ф-р. Эк-ие группы ж-ых по отношению к воде. Водный баланс животныхых орг-ов.

Вода – является необходимым условием существования всех живых орг-ов. Она относится к числу наиболее важных природных ресурсов нашей планеты. Вода необходима для всех форм жизни, возникших, по мнению учёных, именно в водной среде. Общее кол-во воды на Земле оценивается цифрой 1386 млн км³.

Вода является единственной природной жидкостью, имеющейся на поверхности Земли в огромных кол-вах. В природе вода существует в трёх агрегатных состояниях: жидком, твёрдом и газообразном.

Физиол-ое значение воды для живых орг-ов состоит в том, что она обеспечивает сохранение структуры и нормальное функционирование живой клетки путём воздействия на биол-ие мембраны и протекающие с их участием процессы. Вода является универсальным растворителем, обладает плотностью, проницаемостью и даже может компенсировать перепады тем-р.

По отношению к воде можно выделить три эк-ие группы ж-ых:

Гигрофилы – влаголюбивые ж-ые, нуждающиеся в высокой влажности среды. У них слабо развиты или вообще отсутствуют мех-мы регуляции водного обмена. Они не могут накапливать в значительном количестве и удерживать длительное время запасы воды в теле. Такие ж-ые, как правило, обитают во влажной среде и вынуждены постоянно пополнять запасы воды (мокрицы, комары, наземные планарии, немертины и т.д.). Типично гигрофильной группой являются наземные моллюски и амфибии.

Мезофиллы – животные обитающие в условиях умеренной влажности. К ним можно отнести озимую совку. Многие другие насекомые, птицы, млекопитающие, являясь также типичными мезофиллами, существуют в районах с невысокой влажностью воздуха и сравнительно легко переносят её колебания.

Ксерофилы – это сухолюбивые ж-ые, не переносящие высокой влажности. У всех ксерофилов хорошо развиты механизмы регуляции водного обмена и приспособления к удержанию воды в теле. Приспособления к жизни в засушливых условиях могут быть самыми различными. Так, слоновая черепаха запасает воду в мочевом пузыре; многие насекомые, грызуны и др ж-ые получают воду с пищей; нек-ые млекопит-ие избегают дефицита влаги путём отложения жиров, при окислении к-ых образуется метаболическая вода. За счёт метаболической воды живут многие насекомые, питающиеся сухим кормом, верблюды, курдючные овцы, жирнохвостые тушканчики и др.

Дата добавления: 2015-04-24