Гидролиз карбида кальция

Термическое разложение алканов (электрокрекинг)

Получение

Структурная изомерия

Изомерия и номенклатура

1. Изомерия положения тройной связи (начиная с С₄Н₆):

2. 2. Изомерия углеродного скелета (начиная с С₅Н₈):

3. Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, начиная с С₄Н₆:

Пространственная изомерия относительно тройной связи в алкинах не проявляется, т.к. заместители могут располагаться только одним способом - вдоль линии связи.

Вопрос № 8. Алкины. Получение (электрокрекинг алканов, гидролиз карбида кальция, дегидрогалогенирование дигалогеналканов, из ацетиленидов). Физические свойства. Химические свойства (реакции присоединения, замещения (кислотные свойства), окисления, восстановления)

2CH₄ ^t=1500 → HC≡CH + 3H₂ (пиролиз метана)

C₂H₆ ^t,kat → C₂H₂ + 2H₂ (t=1200)

2C₃H₈ ^t,kat → 3C₂H₂ + 5H₂ (t=1200)

(получение ацетилена)

В лаборатории и в промышленности ацетилен получают взаимодействием карбида кальция с водой (карбидный способ): CaC₂ + 2H₂O → Ca(OH)₂ +C₂H₂

Карбид кальция получают в электропечах при нагревании кокса с негашеной известью:

3. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов:

R-CH-CH₂ + 2KOH ^{спирт.р-р} → R-C≡CH +2KГ +2H₂O │ │ Г Г Г - галоген

CH₃-CH-CH₂ + 2KOH ^{спирт.р-р} → CH₃-C≡CH +2KCl +2H₂O

│ │ пропин

Cl Cl

1,2-дихлорпропан

Дата добавления: 2015-04-24