Галогенпроизводные углеводородов, медико-биологическое значение

Многоядерные арены - нафталин С10Н8, антрацен С14Н10 и др.

К галогенопроизводным углеводородов относят соединения, у которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогенов.

Галогенопроизводные углеводородов классифицируют в зависимости от природы углеводородного радикала (алифатические, али-циклические и ароматические), количества атомов галогена в молекуле (моно-, ди-, три- и полигалогенопроизводные), характера галогена (фторо-, хлоро-, бромо-, йодопроизводные), характера атома углерода, с которым связаны атомы галогена (первичные, вторичные и третичные галогенопроизводные).

Номенклатура. По заместительной номенклатуре ИЮПАК названия галогенопроизводных углеводородов составляют аналогично названиям соответствующих углеводородов. Вначале цифрой указывают положение замещения (если это необходимо), затем называют галоген (если нужно — перед ним количество атомов) и прибавляют название родоначальной структуры (в алифатических галогенопроизводных это главная углеродная цепь, в али-циклических и ароматических — цикл).

Нумерацию начинают с ближнего к галогену конца углеродной цепи.

1 - бромпропан 1,2 - лихлорциклогексан хлорбензол

Простейшие галогенопроизводные называют также по радика-ло-функциональной номенклатуре. Тогда названия составляют из названия углеводородного радикала, связанного с галогеном, и суффикса -фторид, -хлорид, -бромид или -йодид или прибавлением слов: фтористый, ллористый, бромистый, йодистый.

14. Галогенопроизводные углеводородов

с2н — С1

этил хлорид, хлористый этил

Н2С=СН—СН—Вг

аллилбромид, бромистый аллил

с6н — СН— С1

бензилхлорид, хлористый бензил

ные названия:

CHCL

хлороформ н2с=с—сн=сн2

С1

хлоропрен

ГАЛОГЕНАЛКАНЫ

ииосоиш получении. существует много разнообразных методов введения галогена в молекулу соединения. Рассмотрим наиболее общие.

Дата добавления: 2015-04-24