Іі. Алкіни

Визначення	Функціо нальні групи	Загальна формула	Номенк- латурна назва	Будова	Застосування	Добування	Фізичні і Хімічні властивості
Алкіни– це ненасичені вуглеводні з одним потрійним зв’язком	С Ξ С	СnH2n-2	Нумерація починається з того краю де ближче знаходиться потрійний зв'язок,після кореня пишеться номер карбону з якого починається потрійно зв'язок,в кінці пишеться закінчення ин	Два атоми Карбону, що приймають участь в утворенні потрійного зв’язку знаходяться в стані sр– гібридизації. Тобто із чотирьох існуючих орбіта лей кожного атома вирівнюють ся лише дві(одна s, та одна р-орбіта лі), і дві р – орбіталі лишаються не гібридизовані (мають форму гантелі). Дві гібридизовані орбіта лі кожного атома карбону розташовуються у вигляді двох прямих ліній на площині. Однією вершиною ці лінії перекриваються утворюючи δ-зв'язок інші орбіта лі утворюють δ- зв’язки з атомами гідрогенів Не гібридизовані р-орбіталі обох атомів карбонів розташовуються перпендикулярно один одному утворюючи два π – зв'язок на двох взаємно перпендикулярних площинах, на перетині цих площин розташовується δ-звязок Отже потрійний зв'язок алкінів містить один δ-зв'язок і два π-зв'язка. δ-зв'язок міцніший ніж π-зв'язок.	1.сировина для синтезу оцтової кислоти, синтетичного каучуку, хлорвінілових і поліхлорвінілових пластмас. 2. виплавляння скла 3.зварювання та різання металів.	1. крекінг метану, при температурі 1500 ^0С 2СН4→С2Н2 +3Н2 2.карбідний метод СаС2 +2Н2О → С2Н2+Са(ОН)2	1. Реакція приєднання – характерна для всіх ненасичених вуглеводнів А) приєднання водню C2H2+H2→C2H4 C2H2+2H2→C2H6 Б) приєднання галогенів C2H2+2Cl2 →C2H4Cl4 В) приєднання води. Реакція Кучерова, відбувається в присутності каталізатора – солей ртуті утворюється оцтовий альдегід C2H2+H2O →СН3СНО Г) приєднання галогеноводнів правило Марковнікова: Гідроген приєднується до більш гідрогенізованого атома карбону CH3-CΞCH +2HCl →CH3-CCl2-CH3 2.окиснення: А) повне окиснення (горіння) 2C2H2+5O2→4CO2 +2H2O Б) часткове окиснення – знебарвлення розчину марганцівки – якісна реакція на ненасичені вуглеводні. 3C2H2+8KMnO4→ 8MnO2+ 3CОOК-CОOК+2KOH +2Н2О 3.димеризація 2С2Н2→ СН2=СН-СΞСН 4.тримеризація При пропусканні через розжарене активоване вугілля утворюється бензен 3С2Н2→С6Н6 (бензен)
Гомологічний ряд
С2Н2 – етин (ацетилен) С3Н4 – пропин С4Н6– бутин С5Н8 – пентин С6Н10 – гексин С7Н12 – гептин С8Н14 – октин С9Н16 – нонин С10Н18 - декин
Види ізомерії
1.ізомерія карбонового ланцюга 2.ізомерія положення потрійного зв’язку 3.міжкласова ізомерія з дієнами

Дата добавления: 2015-05-24