Класифікація мутацій за характером змін генетичного апарату

Класифікація мутацій

Спадкова мутаційна мінливість

Мутаційна мінливість (від лат. мутатіо - зміна) – це спадкові зміни, які виникають у генетичному матеріалі організму.

Основи вчення про мутацію заклав голландський вчений, ботанік, генетик Хуго де Фріз (1848 - 1935)

Мутації – нові стійкі зміни в генотипі.

Мутації – стійкі зміни генотипу, які виникають раптово і призводять до зміни тих чи інших спадкових ознак організму.

Характеристика мутації:

1.Змінюють генотип і успадковуються

2.Мають стрибкоподібний та індивідуальний характер. Виникають у окремих особин у популяції.

3.Неадекватні до умов середовища і є нейтральними, корисними чи шкідливими.

4.Можуть призвести до утворення нових ознак, популяцій або загибелі організму.

В основі будь-яких мутацій лежить поява нових типів білків.

Мутації, зазвичай, рецесивні, тому що домінантні виявляються відразу ж і легко „відкидаються” добором.

1. Класифікація мутацій за впливом на життєдіяльність організмів:

1)корисні

2)шкідливі

3)нейтральні

Корисні мутації – допомагають організму краще пристосовуватися до умов існування, що змінились. Трапляються рідко.

Шкідливі мутації поділяються на: летальні і сублетальні

Шкідливих мутацій більшість.

Летальні мутації проявляються у фенотипі, спричиняють загибель організмів ще до моменту народження.

Сублетальні мутації – знижують життєздатність особини, призводять до загибелі їхньої частини (від 10 до 50%)

Нейтральні мутації (від лат. нейтраліс-той що нікому не належить) – у звичайних для організмів умовах існування на їхню життєдіяльність не впливають.

1.Геномні мутації

2.Хромосомні мутації

3.Генні мутації

Геномні мутації – кратне збільшення або зменшення кількості хромосомних наборів.

Поліплоїдія (від грец. поліплох – багаторазовий і ейдос - вид) – збільшення кількості хромосомних наборів. Частіше спостерігається у рослин.

Хромосомні мутації – зміна кількості окремих гомологічних хромосом або їхньої будови.

Підвиди хромосомних мутацій:

а)делеція – втрата ділянки хромосом;

б)транслокація – перенесення частини хромосом на іншу негомологічну хромосому, як результат – зміна групи зчеплення генів;

в)інверсія – обертання ділянки хромосом на 180 градусів;

г)дуплікація – подвоєння генів у певній ділянці хромосоми.

Зміни кількості окремих гомологічних хромосом порівняно з нормальною значно впливає на фенотип мутантних організмів.

Приклади: 1) 45 хромосом 44 аутосоми (А) + Х Хромосоми – жіночій організм зі значними порушеннями будови та життєвих функцій; 2) 47 хромосом (поява 3 Y хромосом в 21 парі) – хвороба Дауна.

Генні мутації – зміна нуклеотидів в одному гені в молекулі ДНК, що призводить до утворення аномального гена, а отже, аномальної структури білка і розвитку аномальної ознаки.

Генна мутація – це результат „помилки” при реплікації ДНК.

Дата добавления: 2015-05-24