Определение вредного фактора

Источниками данных о потенциальной опасности химического вещества являются его физико-химические свойства, результаты эпидемиологических исследований, сообщения о нарушении состояния здоровья лиц, подвергавшихся вредному воздействию, результаты клинических исследований, экспериментов на лабораторных животных, опытов in vitro, анализа зависимости «химическая структура - биологическая активность».

Ведущее значение для идентификации опасности имеют такие физико-химические свойства вещества, которые определяют осо- бенности его поведения в окружающей среде: коэффициент распределения вещества между октанолом и водой (Кош), константа Генри, растворимость в воде, давление насыщенных паров, фактов биоконцентрирования или биоаккумуляции, коэффициент распределения

вещества в системе «вода - органический углерод почвы», диффузия в воздух или воду, константы гидролиза, испарения, фотолиза, период полусуществования вещества, константы биодеградации и др.

На данном этапе проводится анализ сведений о степени и характере острой, подострой и хронической токсичности, специфических и отдаленных эффектах, критических органах/системах. На этапе идентификации опасности необходимо выделить группы веществ, которые предположительно одновременно поступают в организм. Для таких химических соединений проводится сопоставление их по вредным эффектам и (или) критическим органам и системам. На основе имеющихся литературных данных или аналогии со структурно близкими веществами следует попытаться предположить тип их совместного (комбинированного и комплексного) действия. В качестве консервативного подхода к оценке комбинированного действия неканцерогенов используется предположение об аддитивности действия веществ, воздействующих на одни и те же органы или системы организма. Рекомендуется группировать вещества по их вредным эффектам и (или) критическим органам и системам, например канцерогены, вещества, воздействующие на печень, почки, органы дыхания и т.д.

Помимо экспериментальных данных, источниками информации о неблагоприятных эффектах, способных развиться у человека при действии изучаемого химического вещества, являются: описания случаев заболеваний у лиц, подвергшихся вредному воздействию; контролируемые клинические исследования индивидуумов или групп лиц; эпидемиологические исследования. Наибольшую ценность для идентификации опасности могли бы представлять результаты контролируемых клинических наблюдений за состоянием здоровья относительно однородных групп людей, подвергающихся одинаковым химическим воздействиям. Однако такие данные, за исключением результатов исследований на добровольцах, очень редки, а имеющиеся в литературе сведения, как правило, характеризуют непродолжительные воздействия химических веществ.

Клинические исследования или описания случаев заболеваний, хотя и имеют иногда значение, редко являются определяющей частью информации, используемой при оценке риска. Сведения о случаях нарушений состояния здоровья у отдельных лиц или небольших групп людей часто ассоциированы с экспозициями (аварийными,

производственными и др.), существенно отличающимися от типичных для населенных мест условий воздействия химических соединений. Несмотря на вышеописанные ограничения, результаты контро- лируемых клинических исследований имеют большое значение как для выявления возможных патологических эффектов у человека, так и для характеристики связей между уровнями воздействия и тяжестью или частотой вредных эффектов.

Эпидемиологические исследования ставят своей целью выявление распространения нарушений состояния здоровья в популяциях и поиск причин их развития, а также установление количественных зависимостей между неблагоприятными факторами окружающей среды и состоянием здоровья населения. Вместе с тем эпидемиологические исследования в основном проводятся при изучении производственных воздействий, поэтому сложно бывает применять полученные результаты для прогноза эффектов среди населения.

Преимущества и недостатки различных источников информации о неблагоприятных эффектах химических веществ, используемых при оценке риска, представлены в табл. 3-1.

Дата добавления: 2015-05-09