Гомозиготизация

Это предположение базируется на том факте, что наследственные болезни чаще являются результатом гомозиготизации, и частота конкретного наследственного заболевания в популяции определяется частотой гетерозиготных носителей патологического гена (здоровые). Однако в здоровой популяции в данное время может проявиться гетерозиготное носительство мономутантного гена при изменении экологической среды. Приведем конкретный пример. Известно, что недостаточность α1-антитрипсина является моногенной формой наследственного предрасположения, реализующегося при загрязнении воздуха. Синтез ингибитора протеаз α1-антитрипсина детерминируется одним геном Pi. Гомозиготные по одному из аллелей люди (Piz. Pjz), предрасположены к раннему возникновению эмфиземы легких, обтурации бронхов, иногда цирроза печени. Гетерозиготные носители заболевают только при раздражающих ингаляциях – они и могут составлять генетическую основу для характеристики утомления популяции. Эти индивидуумы, здоровые в настоящее время, при изменении экологических условий становятся потенциально больными, с поражением конкретных систем органов (легкие, бронхи, печень). В разных популяциях распространение моногенных форм наследственного предрасположения неодинаково. Причины вариаций можно объяснить различиями генетических и фенотипических факторов. Генетические процессы в популяциях человека (отбор, дрейф генов, миграция) могут обусловливать накопление или элиминацию генов «предрасположения», что при равных условиях среды приводит к разной заболеваемости; при одинаковом распространении патологических генов, но неодинаковых условиях среды частота этих патологий будет разной (Бочков,1978; цит. по: Казначеев, 1983). Проблема утомления человеческих популяций может быть рассмотрена также с позиций динамического взаимодействия людей, имеющих разные типы конституции, с такими экофакторами, как температура, влажность, давление и т.д. При оценке здоровья и его долгосрочного прогноза большое значение приобретают исследования типологии адаптивных реакций, оценка способности организма к перестройке на адекватный к новым условиям среды уровень. Одни системы организма стремятся при этом приспособиться к новым условиям, другие – сохранить свойственный им режим. Эти два типа регуляции рассматриваются как проявление двух различных феногенотипически обусловленных стратегий адаптации – преимущественно гомеокинеза и преимущественно гомеостаза.

Самооплодотворение о собенно часто наблюдается у растений. У самоопыляющихся растений, например гороха, пшеницы, ячменя, овса, популяции состоят из так называемых гомозиготных линий. Дело в том, что при самоопылении увеличивается доля гомозигот в популяции, а доля гетерозигот сокращается.

Так, при самоопылении гетерозигот в потомстве F₂ получится расщепление 1АА: 2Аа: 1аа, или в процентном соотношение 25 АА: 50Аа: 25аа. Следовательно, в F₂ 50% растений гомозиготны и 50% - гетерозиготны. В следующем поколении F₃ число гомозиготных генотипов составит уже 75% и, наконец, в F₁₀ – 99,80%; число гетерозигот при этом уменьшается до 0,20%.

Что касается соотношения по фенотипу, то от поколения к поколению происходит постепенное выравнивание частот растений с доминантным и рецессивными признаками.

При выписывании последовательности поколений условно принимается, что каждое растение дает четырех потомков.

Таким образом, генетическая сущность самооплодотворения сводится к тому, что гены, находящиеся в гетерозиготном состоянии, переходят в гомозиготное состояние, т.е. идет процесс гомозиготации, или процесс разложения популяции на линии с различными генотипами.

Следовательно, в дикой природе популяции растений самоопылителей представлены преимущественно гомозиготными формами.

Дата добавления: 2015-05-10