IV . Розв’яжіть ситуаційні задачі

ІІ. Приклад тестового завдання

І. Запитання для контролю початкового рівня знань

1. Етичні критерії Всесвітньої Організації Охорони здоров`я просування

лікарських засобів на ринок. Ціль критеріїв. Сфера їх вживання.

2. Просування на ринок лікарських препаратів. Рекламування лікарських препаратів серед лікарів і населення.

3. Роль медичних представників в просуванні лікарських препаратів на ринок.

4. Симпозіуми та інші наукові наради як спосіб просування лікарських препаратів на ринок.

5. Постмаркетингові дослідження.

6. Потреби до інформації, що поміщається в анотаціях, вкладишах і брошурах. Упаковка і маркірування.

Мета етичних критеріїв - створення підтримки і сприяння в проведенні медико-санітарної допомоги шляхом раціонального використовування лікарських препаратів.

1. Етичні критерії просування лікарських препаратів на ринок висловлені в:

а) резолюції ООН;

б) резолюції ВООЗ;

в) Етичному Кодексі фармацевта;

г) Цивільному Кодексі України;

д) Книзі моралі.

2. У рекламі про лікарські засоби для широкої аудиторії рекомендується вказувати:

а) міжнародну непатентовану назву кожної діючої речовини або за відсутності такої генер овану назву;

б) назву, яка використовується фірмою-виробником;

в) належність до певної групи лікарських засобів;

г) не вказувати назву препарату;

д) назву препарату згідно хімічної структури.

3. Резолюція ВООЗ була прийнята в:

а) 1913;

б) 1995;

в) 1988;

г) 2001;

д) 1976

4. Згідно Етичного Кодексу фармацевта рекламі піддаються тільки:

а) брендові препарати;

б) безрецептурні лікарські засоби;

в) фітопрепарати;

г) гомеопатичні препарати;

д) всі лікарські засоби

2. Лікарські засоби, що не вимагають лікарського рецепту, носять назву:

а) брендові препарати;

б) ОТС-препарати;

в) орієнтовані препарати;

г) обхідні препарати;

д) структурні препарати

3. До реалізації без рецепту допускаються препарати:

а) наркотичні анальгетики;

б) наркозні середники;

в) психостимулюючі засоби;

г) похідні лізиргінової кислоти;

д) жодна відповідь неправильна

4. Якісна фармацевтична практика в абревіатурі записується:

а) GLP;

б) GCP;

в) GMP;

г) GPP;

д) GFP.

5. Закон України "Про захист прав споживачів" був введений у:

а) 1991;

б) 1978;

в) 1986;

г) 1992;

д) 1994

ІІІ. Теми реферативних доповідей:

Ø Критерії ВООЗ щодо реклами лікарських засобів та виробів медичного призначення.

Ø Біоетичні та етичні проблемиу системі створення лікарськіх засобів.

1. До провізора звернулась жінка з проханням видати їй антигіпертензивний препарат. Провізор продав їй дорогий лікарський засіб, який не знаходився в обігу препаратів аптеки, а був отриманий з Франції і не був зареєстрованим в Україні. Оцініть тактику провізора.

2. До провізора звернувся торговий представник з проханням провести рекламну агітацію в аптеці нового наркотичного анальгетика, який виготовляється фармацевтичною фірмою. Оцініть ситуацію. Тактика провізора в даному випадку.

Дата добавления: 2015-05-26