КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Нарушение всасывания
Нарушение мембранного (пристеночного) пищеварения. Пристеночное или мембранное пищеварение осуществляется ферментами (олигопептидазами, олигосахаридазами, фосфатазами и др.). Часть ферментов синтезируется энтероцитами, часть ферментов – адсорбируется на поверхности щеточной каймы эпителия слизистой оболочки тонкого кишечника. Причины расстройства мембранного пищеварения: - нарушение структуры ворсинок и микроворсинок, уменьшение их количества (при атрофии, воспалении слизистой); - генетическая или приобретенная недостаточность ферментов, участвующих в пристеночном пищеварении (например, непереносимость глюкозы при отсутствии гексокиназы); - расстройства перистальтики (диарея); - недостаточность полостного пищеварения, когда плохо расщепленные крупные частицы не проходят в щеточную кайму эпителия ворсинок.
При расстройствах пристеночного пищеварения возникают следующие изменения: - пищевые субстраты не усваиваются организмом; - они превращаются в токсические продукты; - истощение организма; - усиление процессов гниения и брожения; - развитие кишечной аутоинтоксикации.
Нарушение всасывания проявляется в его замедлении и патологическом ускорении. ¨ Замедление всасывания лежит в основе синдрома мальабсорбции – селективном нарушении всасывания одного или нескольких питательных веществ. Синдром мальабсорбции бывает: - врожденным (первичным) – возникает при генетическом дефиците ферментов-перносчиков отдельных мономеров: глюкозы, фруктозы, аминокислот и ферментов (лактазы) и - приобретенным (вторичным).
Приобретенное нарушение всасывания возникают при: - недостаточным расщеплением пищи в желудке и кишечнике; - нарушением пристеночного пищеварения; - воспалении тонкого кишечника (энтерит); - кишечной непроходимости; - шоке; - резекции большого участка тонкого кишечника; - атрофии слизистой кишечника; - ускоренной перистальтики кишечника (понос); - закупорке лимфатических сосудов; - патологии сосудов кишечника; - заболеваниях эндокринной системы.
При нарушении всасывания возникает недостаточность пищеварения, приводящая к: - похуданию, истощению; - нарушению всасывания белков, витамина В12, фолиевой кислоты (развитие анемии), - нарушению всасывания аминокислот и белков (развитие отеков), - нарушению всасывания витамина К (развитие геморрагий), - нарушение всасывания белков и кальция (боли в суставах), - дефицит витаминов группы В (периферические невриты), - нарушение всасывания кальция и магния (парестезии, тетания).
¨ Патологическое усиление всасывания - возникает при повышении проницаемости кишечной стенки (воспаление).
Дата добавления: 2015-06-04; Просмотров: 532; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |