Био­ло­гия

001. Эхи­но­кок­ко­зом че­ло­век за­ра­жа­ет­ся при:

1) уку­се за­ра­жен­ной со­ба­кой

2) про­гла­ты­ва­нии яиц па­ра­зи­та

3) ис­поль­зо­ва­нии в пи­щу пе­че­ни за­ра­жен­ных жи­вот­ных

002. Ау­то­ин­ва­зия час­то на­блю­да­ет­ся при:

1) опи­стор­хо­зе

2) эн­те­ро­био­зе

3) ди­фил­ло­бот­рио­зе

4) ас­ка­ри­до­зе

003. Пе­ре­нос­чи­ка­ми воз­бу­ди­те­лей бо­лез­ни Лай­ма и ве­сен­не-лет­не­го эн­це­фа­ли­та яв­ля­ют­ся:

1) ко­ма­ры

2) му­хи и та­ра­ка­ны

3) че­со­точ­ный клещ

4) мос­ки­ты

5) ик­со­до­вые кле­щи

004. Диф­фе­рен­ци­аль­ная ди­аг­но­сти­ка ин­ва­зии сви­ным и бычь­им цеп­нем ос­но­ва­на на:

1) раз­ли­чи­ях в строе­нии яиц

2) раз­ли­чи­ях в строе­нии чле­ни­ков

005. Ан­ки­ло­сто­мы про­ни­ка­ют в ор­га­ны че­ло­ве­ка:

1) че­рез не­по­вре­ж­ден­ную ко­жу

2) при по­еда­нии тер­ми­че­ски не­дос­та­точ­но об­ра­бо­тан­ной ры­бы

3) при уку­сах ко­ма­ра­ми и мос­ки­та­ми

4) при пе­ре­ли­ва­нии кро­ви

006. За­ра­же­ние три­хо­це­фа­ле­зом про­ис­хо­дит при:

1) по­еда­нии тер­ми­че­ски не­дос­та­точ­но об­ра­бо­тан­ной сви­ни­ны

2) по­еда­нии не­дос­та­точ­но об­ра­бо­тан­ной го­вя­ди­ны

3) по­еда­нии не­дос­та­точ­но об­ра­бо­тан­ной ры­бы

4) не­со­блю­де­нии пра­вил лич­ной ги­гие­ны

007. Че­со­точ­ный зу­день яв­ля­ет­ся пред­ста­ви­те­лем:

1) пау­ко­об­раз­ных

2) на­се­ко­мых

3) про­стей­ших

008. По­ра­же­ние ко­жи при ку­па­нии ле­том в стоя­чих во­до­емах мо­жет быть вы­зва­но:

1) про­ник­но­ве­ни­ем ли­чи­нок шис­то­зом

2) про­ник­но­ве­ни­ем ли­чи­нок риш­ты

3) про­ник­но­ве­ни­ем крючь­ев и при­со­сок лен­точ­ных чер­вей

4) про­ник­но­ве­ни­ем цист ба­лан­ти­дия

009. Транс­мис­сив­ный спо­соб за­ра­же­ния ха­рак­те­рен для:

1) три­хи­нел­ле­за

2) три­хо­це­фа­ле­за

3) лейш­ма­нио­зов

4) ан­ки­ло­сто­ми­до­зов

010. Тер­ми­че­ская об­ра­бот­ка реч­ной ры­бы не­об­хо­ди­ма для про­фи­лак­ти­ки:

1) ас­ка­ри­до­за

2) опи­стор­хо­за

3) фас­цио­ле­за

4) дра­кун­ку­ле­за

011. Не­об­хо­ди­мо про­во­дить мик­ро­ско­пи­че­ское ис­сле­до­ва­ние био­псий­но­го ма­те­риа­ла при ди­аг­но­сти­ке:

1) опи­стор­хо­за

2) те­ни­ар­хо­за

3) па­ра­го­ни­мо­за

4) три­хи­нел­ле­за

012. Ор­ган че­ло­ве­ка, в ко­то­ром не­воз­мож­но па­ра­зи­ти­ро­ва­ние ли­чи­нок сви­но­го цеп­ня:

1) го­лов­ной мозг

2) мыш­цы

3) тон­кий ки­шеч­ник

4) поч­ка

013. За­бо­ле­ва­ние бе­ре­мен­ной жен­щи­ны, ко­то­рое мо­жет ос­лож­нить про­гноз ро­ж­де­ния здо­ро­во­го ре­бен­ка:

1) ток­со­плаз­моз

2) ди­фил­ло­бот­ри­оз

3) лямб­ли­оз

4) цис­ти­цер­коз

014. Ген – это:

1) спе­ци­фи­че­ский бе­лок

2) хро­мо­со­ма

3) три­плет нук­лео­ти­дов

4) уча­сток мо­ле­ку­лы ДНК

015. При об­ра­зо­ва­нии ди­зи­гот­ных близ­не­цов:

1) про­ис­хо­дит рас­хо­ж­де­ние бла­сто­ме­ров в про­цес­се дроб­ле­ния

2) 1 яй­це­клет­ка оп­ло­до­тво­ря­ет­ся 2 спер­ма­то­зои­да­ми

3) две раз­ные яй­це­клет­ки оп­ло­до­тво­ря­ют­ся дву­мя раз­ны­ми спер­ма­то­зои­да­ми

016. В яд­ре спер­ма­то­зои­да че­ло­ве­ка со­дер­жат­ся хро­мо­со­мы:

1) толь­ко X и Y

2) толь­ко Y

3) 22 ау­то­со­мы и X или Y

4) 22 ау­то­со­мы и XY

017. Для X‑сце­п­лен­но­го ре­цес­сив­но­го ти­па на­сле­до­ва­ния ха­рак­тер­но:

1) при­знак пе­ре­да­ет­ся от ма­те­рей к до­че­рям

2) жен­щи­ны бо­ле­ют ча­ще муж­чин

3) при­знак пе­ре­да­ет­ся от от­ца к сы­ну

4) у здо­ро­вых ро­ди­те­лей боль­ным ре­бен­ком мо­жет быть толь­ко маль­чик

018. При син­дро­ме Ше­ре­шев­ско­го-Тер­не­ра об­на­ру­жи­ва­ет­ся ка­рио­тип:

1) 46 XY

2) 45 XO

3) 47 XXX

4) 47 XYY

019. Близ­кая к 100% кон­кор­дант­ность у мо­но­зи­гот­ных близ­не­цов и низ­кая кон­кор­дант­ность у ди­зи­гот­ных близ­не­цов сви­де­тель­ст­ву­ет о:

1) на­след­ст­вен­ной при­ро­де при­зна­ка

2) не­на­след­ст­вен­ной при­ро­де при­зна­ка

3) при­мер­но оди­на­ко­вой ро­ли на­след­ст­вен­но­сти и сре­ды в фор­ми­ро­ва­нии при­зна­ка

020. Не­це­ле­со­об­раз­но ис­сле­до­вать по­ло­вой хро­ма­тин для ди­аг­но­сти­ки син­дро­ма:

1) Дау­на

2) Ше­ре­шев­ско­го-Тер­не­ра

3) Клайн­фель­те­ра

021. Не­воз­мож­но ди­аг­но­сти­ро­вать ци­то­ге­не­ти­че­ским ме­то­дом за­бо­ле­ва­ние:

1) син­дром Эд­вар­дса

2) син­дром Па­тау

3) ге­мо­фи­лия

4) син­дром Клайн­фель­те­ра

5) син­дром «ко­шачь­е­го кри­ка»

022. Из пе­ре­чис­лен­ных за­бо­ле­ва­ний яв­ля­ет­ся муль­ти­фак­тор­ным?

1) ге­мо­фи­лия

2) са­хар­ный диа­бет

3) ахон­д­ро­пла­зия

4) син­дром Дау­на

5) фе­нил­ке­то­ну­рия

023. К ата­ви­сти­че­ским по­ро­кам раз­ви­тия не от­но­сит­ся:

1) по­ли­кис­тоз по­чек

2) та­зо­вое рас­по­ло­же­ние по­чек

3) дву­ро­гая мат­ка

024. Ди­аг­ноз син­дро­ма «ко­шачь­е­го кри­ка» наи­бо­лее точ­но мож­но по­ста­вить:

1) ме­то­дом ру­тин­ной ок­ра­ски хро­мо­сом

2) био­хи­ми­че­ским ме­то­дом

3) ме­то­дом ана­ли­за ро­до­слов­ной

4) ме­то­дом диф­фе­рен­ци­аль­ной ок­ра­ски хро­мо­сом

025. Ра­сы со­вре­мен­но­го че­ло­ве­ка пред­став­ля­ют со­бой:

1) раз­ные ви­ды

2) раз­ные под­ви­ды

3) раз­ные по­пу­ля­ции

026. Ген­ные му­та­ции воз­ни­ка­ют в ре­зуль­та­те на­ру­ше­ний:

1) ре­п­ли­ка­ции и ре­па­ра­ции ДНК

2) спи­ра­ли­за­ции хро­мо­сом

3) рас­хо­ж­де­ния хро­мо­сом в ана­фа­зе ми­то­за и мей­о­за

4) транс­ля­ции

027. Ди­аг­ноз ген­ных на­след­ст­вен­ных бо­лез­ней ста­вит­ся на ос­но­ве дан­ных:

1) ци­то­ге­не­ти­че­ско­го ис­сле­до­ва­ния

2) био­хи­ми­че­ско­го ис­сле­до­ва­ния

3) ге­неа­ло­ги­че­ско­го ана­ли­за

4) по­пу­ля­ци­он­но-ста­ти­сти­че­ско­го ис­сле­до­ва­ния

Дата добавления: 2015-06-04