Назовите наиболее частые причины смерти при лейкозах

Назовите факторы риска, способные индуцировать развитие лейкоза.

Их опухолевой природе.

Укажите проявления острых лейкозов, свидетельствующие о

1. Активация нормальных ростков кроветворной ткани.

2. Инфильтративный рост.

3. Интоксикация организма.

4. Метастазирование.

5. Клеточньий атипизм.

6. Гиперальбуминемия.

7. Опухолевая прогрессия.

24. Всегда ли при лейкозах в периферической крови можно обнаружить бластные формы?

1.Да.

2. Нет.

1. Реципрокная транслокация между хромосомами 22 и 9.

2. Аберрация хромосомы 1.

3. Полициклические углеводороды.

4. Ионизирующая радиация.

5. Инфракрасные лучи.

6. Вирусы.

1. Инфильтрация жизненно важных органов лейкозными клетками.

2. Кровоизлияния в жизненно важные органы.

3. Сепсис.

4. Кахексия.

5. Анемия.

6. Пневмония.

27. Какие изменения в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа?

1.Нейтрофильный гиперлейкоцитоз со значительным ядерным сдвигом влево (до промиелоцитов и миелобластов).

2. Наличие «лейкемического провала»

3. Наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах.

4. Наличие эозинофильно-базофильной ассоциации.

5. Наличие мегалобластов

6. Наличие миелоцитов.

7. Наличие промиелоцитов

8. Высокая фагоцитарная активность лейкоцитов.

28. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для хронического миелолейкоза?

1. Миелобласты, промиелоциты, миелоциты, меламиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы.

2. Миелобласты, промиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы.

3. Миелобласты метамиелоциты палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы.

29. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для острого миелобластного лейкоза?

1. Миелобласты, промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы.

2. Миелобласты, промиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы.

3. Миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы.

30. Может ли нейтропения сочетаться с лейкемоидной реакцией?

1. Да

2. Нет.

31. Какие утверждения ошибочны?

1. Лейкемоидная реакция является одним из вариантов хронического лейкоза.

2. Лейкемоидная реакция обусловлена стойкой необратимой гиперплазией костного мозга.

3. При лейкемоидной реакции отсутствует «лейкемический провал».

4. Лейкемоидная реакция обусловлена временной гиперплазией лейкоцитарного кроветворного ростка.

5. При лейкемоидной реакции, как правило, образуются экстрамедуллярные очаги кроветворения.

6. Лейкемоидная реакция, как правило, переходит в лейкоз.

32. Какие факторы при лейкозе вызывают или потенцируют развитие анемии?

1. Угнетение эритропоэза.

2. Вытеснение эритроидного ростка лейкозными клетками.

3. Снижение свёртываемости крови.

4. Образование гемолизинов.

5. Усиление образования внутреннего фактора Касла.

6. Внекостномозговое метастазирование.

33. При каких видах лейкозов развивается выраженная иммуно- депрессия?

1. Остром мегакариобластном лейкозе.

2. Остром эритробластном лейкозе.

3. Хроническом миелолейкозе.

4. Хроническом лимфолейкозе.

5. Остром миелолейкозе.

6. Остром лимфолейкозе.

34. Бластный криз при лейкозах характеризуется:

1. Резким усилением размножения бластных клеток в кроветворных органах.

2. Усиленным размножением мегалобластов.

3. Резким усилением аутоиммунного разрушения клеток лейкозного кроветворного ростка.

4. Блоком созревания бластных клеток.

5. Усилением транспорта бластных клеток из кроветворных органов в кровь.

35. При каком типе лейкоза выявляются положительные цито- химические реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды?

1. Остром лимфолейкозе.

2. Недифференцируемом лейкозе.

3. Остром миелолейкозе.

Дата добавления: 2015-07-02