КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Заменители сахара и подслащивающие веществаТрудно представить жизнь человека без сладких продуктов – сахара, его заменителей, хорошо переносимых диабетиками (например, сорбит Е 420, ксилит Е 967), подслащивающих веществ. Ощущение сладости во рту при потреблении низкомолекулярных углеводов характеризует их важную функцию в пищевых продуктах. Если принять сладость сахарозы за 100, то различные углеводы можно оценить относительно ее следующими данными (табл.13). Отметки на этикетках «Без содержания сахара» означают, что в продукте использованы его заменители, которые отмечены в перечне ингредиентов, но уже мелким шрифтом и без какого-либо напоминания о калориях. О слабительном эффекте заменителей сахара изготовители не сообщают, но обязаны указать это на упаковках: дети употребляют много сладостей. Таблица 13. Относительная сладость (ОС) различных углеводов и искусственных подсластителей.
Для диетического питания по рекомендации врачей разрешены сорбит, ксилит и фруктоза – вещества на растительной основе. В отличие от заменителей сахара, подслащивающие вещества – это синтетические химические продукты: в качестве источника сладости они пригодны для диабетиков, совершенно безвредны для зубов, не содержат калорий, некоторые слаще сахара в 600 раз. Наиболее известные из них -сахарин (Е 954), цикламат (Е 952), аспартам (Е 951), сукралоза (Е 955) и ацесульфам (Е 950), которые входят в состав подсластителей разного названия. Специалисты спорят о безвредности этих веществ для здоровья человека. ВООЗ определила для подслащивающих веществ допустимую суточную дозу (в ней учтено количество этих веществ на 1 кг веса, которое можно употреблять в течение всей жизни без какого бы то ни было риска для здоровья). В США продукты, содержащие сахарин, снабжены указанием на упаковке - и потребитель сам решает, пользоваться ли ему продуктом. В Канаде сахарин полностью запрещен. Цикламат запрещен в Великобритании, Франции и США, зато в Германии разрешен. В России дозу подсластителей для пищевой промышленности и массового питания регламентирует Перечень различных групп и видов продукции. При этом состав подсластителей должен быть детально расписан в сертификате на продукт. Так, применение сахарина, цикламата, ацесульфама и аспартама ограничивается соответственно: в десертах – до 100, 250, 1000, 350 мг/кг; в кондитерских изделиях на основе крахмала – до 300, 500, 2000 и 1000 мг/кг; в хлебобулочных диетических изделиях – до 170, 1600, 1700 и 1000 мг/кг.
Заменители сахара и подслащивающие вещества:
В пищевой промышленности, кулинарии, при приготовлении пищи в домашних условиях применяются вещества, обладающие сладким вкусом, – подслащивающие вещества. В истории человечества первыми подслащивающими веществами были мед, соки и плоды растений. В настоящее время основным сладким веществом является сахароза, или сахар. В последнее время с учетом современных требований науки о питании, расширения производства низкокалорийных пищевых продуктов, а также продуктов для людей, страдающих различными заболеваниями (сахарный диабет, алиментарно-обменные формы ожирения и др.), увеличивается выпуск заменителей сахара как природного происхождения (нативных или модифицированных), так и искусственных. В пищевой промышленности возрастает использование подслащивающих продуктов из крахмала: патоки (низкоосахаренная, карамельная, глюкозная), глюкозо-фруктозных сиропов, глюкозы. Глюкоза, или декстроза, или виноградный сахар – относится к группе моноз – моносахаров. Глюкоза широко распространена в природе: содержится в зеленых частях растений, в виноградном соке, семенах, ягодах и фруктах, меде. Глюкоза входит в состав важнейших ди- и полисахаридов: сахарозы, крахмала, клетчатки и многих гликозидов. Получают глюкозу путем гидролиза крахмала и клетчатки. Глюкоза сбраживается дрожжами. Как пищевая добавка глюкоза применяется для подслащивания безалкогольных и прохладительных напитков, некоторых видов кондитерских изделий, жевательной резинки. Несмотря на наличие ограниченных данных по использованию гидрогенизированного сиропа глюкозы в питании человека, из-за отсутствия достаточных адекватных долгосрочных исследований токсических свойств и влияния на репродуктивную функцию этого вещества уровень допустимого суточного потребления не установлен и спецификациине определены. Фруктоза, или левулеза, или фруктовый сахар в свободном состоянии содержится в зеленых частях растений, нектаре цветов, семенах, меде. Фруктоза входит в состав сахарозы, а также образует высокомолекулярный полисахарид инсулин. Как и глюкоза, фруктоза сбраживается дрожжами. Получают фруктозу из сахарозы, инсулина, трансформацией некоторых других моноз методами биотехнологии. Фруктоза является подслащивающим веществом для напитков и кондитерских изделий. Глюкоза и фруктоза играют большую роль в пищевой промышленности, являясь важными компонентами пищевых продуктов и исходным материалом при брожении. Солодовый экстракт – водная вытяжка из ячменного солода — представляет собой смесь из моно- и олигосахаридов: глюкозы, фруктозы, мальтозы, сахарозы, а также белков, минеральных веществ и ферментов. Содержание сахарозы достигает 5%. Солодовый экстракт применяют в пищевой промышленности в кондитерском производстве, при приготовлении продуктов детского питания. Лактоза, или молочный сахар – используется в детском питании и для производства специальных кондитерских изделий. Сорбит – относится к группе сладких многоатомных спиртов – полиолов. Сладость сорбита составляет 0,6 от сладости сахарозы. Исследования показали более медленную всасываемость сорбита по сравнению с глюкозой и фруктозой. Сорбит практически полностью усваивается организмом. 1 г сорбита дает 3,4 ккал энергии. Не менее 75% принятой внутрь дозы сорбита подвергается обменным превращения до углекислого газа и воды, причем вкале сорбит не обнаруживается. В организме сорбит вначале окисляется до фруктозы. Имеются наблюдения, свидетельствующие, что прием сорбита способствует экономии в организме таких витаминов группы В, как тиамин, пиридоксин и биотин. Также показано, что прием сорбита способствует росту кишечной микрофлоры, синтезирующей эти витамины. Вместе с тем, ежедневный прием сорбита в количестве до 20-40 г приводит к увеличению выделения тиамина, рибофлавина и N1-метилникотинамида у человека. При продолжительном применении сорбита выявлены приемлемость и безвредность его в питании больных сахарным диабетом. Сорбит используется в диетических плодоовощных консервах, кондитерских изделиях и безалкогольных напитках. В нашей стране рецептуры этих изделии должны быть согласованы с органами здравоохранения. Содержание сорбита в пищевых продуктах не нормируется, а его добавление в пищевые продукты производится в соответствии с утвержденными рецептурами. Объединенный комитет экспертов по пищевым добавкам ФАО/ВООЗ относительно условно допустимой дозы сорбита как пищевой добавки или пищевого продукта не установил каких-либо ограничений. Существует мнение, что по всем свойствам сорбит необходимо исключить их списка пищевых добавок и отнести его к новым пищевым продуктам. Комитет неоднократно рассматривал сорбит и установил для него обозначение «Временное ДСП не уточнено». Ксилит – сладкий пятиатомный спирт, представляет собой кристаллическое вещество белого цвета. Энергетическая ценность ксилита примерно равняется таковой у глюкозы – 1 г ксилита дает около 4 ккал энергии. Он быстро усваивается и не оказывает влияния на процентное содержание сахара в крови. Однако при приеме ксилита возможен кратковременный подъем содержания сахара в крови, быстро сменяющийся падением до нормального уровня. В экспериментальных исследованиях с использованием меченого углерода было показано, что ксилит быстро всасывается и быстро проникает в ткани. Ксилит не влияет на обменные процессы и не обладает токсичностью, а также какими-либо другими отрицательными свойствами. При приеме ксилита в больших количествах (до 50 г в сутки и более) может наблюдаться расстройство кишечника, в связи с чем в этих дозах ксилит может рассматриваться и как послабляющее средство. Ксилит используется для замены сахара при производстве кондитерских изделий для больных сахарным диабетом и ожирением. Ксилит показан также как желчегонное средство. Ксилит, кроме того, оказывает положительное влияние на состояние зубов и увеличивает секрецию желудочного сока. Содержание ксилита в пищевых продуктах не нормируется, а его добавление в пищевые продукты производится в соответствии с утвержденными рецептурами. Применяют ксилит в диетических плодоовощных консервах, кондитерских, хлебобулочных изделиях, безалкогольных газированных напитках. Сахарин – относится к группе синтетических сладких веществ. Сахарин представляет собой о-сульфимид бензойной кислоты. Сахарин в 300-550 раз слаще сахарозы и обычно используется в виде натриевой соли, сладость которой в 500 раз больше сладости сахарозы. Поэтому дозировка сахарина может быть очень низкой. Отмечается некоторый «металлический» привкус сахарина. Сахарин быстро проходит через желудочно-кишечный тракт, и 98% его выводится с мочой. Сахарин разрешен ФАО/ВООЗ в количестве 5 г/кг продукта. Имеются факты длительного использования сахарина в питании без каких-либо проявлений его вредного действия. Однако его безвредность требует дальнейшего изучения и его ежедневное применение нежелательно. Сахарин обладает бактерицидными свойствами, а по некоторым данным – мочегонным. Сахарин используется при производстве пищевых продуктов для больных сахарным диабетом, диетических сыров, напитков и жевательной резинки. Объединенный комитет экспертов ФАО/ВООЗ по пищевым добавкам неоднократно рассматривал вопрос о безопасности сахарина. В 1984 году было выработано временное допустимое суточное поступление для сахарина, включая его кальциевую, калиевую и натриевую соли, которое равнялось 0-2,5 мг на 1 кг массы тела. Установлено, что сахарин в организме не подвергается метаболизму и выводится в неизмененном виде. В концентрациях, превышающих 5-7% от общего количества корма, сахарин вызывал у крыс рак мочевого пузыря. В эпидемиологических натурных наблюдениях, особенно больных сахарным диабетом, это действие сахарина не подтвердилось. В настоящее время натурные наблюдения продолжаются. Исследования, показавшие, что высокие дозы сахарина индуцируют опухоли мочевого пузыря у крыс, послужили основанием того, что Комитет экспертов ФАО/ВООЗ по пищевым добавкам принял решение об изменении ранее действующего норматива допустимого суточного потребления для сахарина с 5 мг/кг до 2,5 мг/кг (временное ДСП). Также были изъяты условные нормативы допустимого суточного потребления в 15 мг/кг, предусмотренные только в случае диетических требований. Одновременно Комитет рекомендовал предпринять различные дополнительные исследования, которые должны определить потенциальную канцерогенную опасность сахарина, оценить физиологические эффекты, а также изучить механизмы, обусловливающие развитие опухолей при воздействии этого вещества в высоких дозах. Таким образом, до окончания проведения указанных исследований величиной временного допустимого суточного поступления сахарина является 0-2,5 мг/кг массы тела. Вследствие того, что при длительном назначении высоких доз сахарина у самцов крыс развивались опухоли мочевого пузыря, были предприняты попытки объяснить этот феномен. В результате серии опытов было показано, что натриевая соль сахарина не подвергается метаболизму у крыс. По всей вероятности, это можно отнести и к другим видам животных и человеку. Отсутствует и теоретическое обоснование механизма химического канцерогенеза. Другая серия опытов дала более интересные данные о том, что хотя сахарин и не подвергается метаболизму, он может модифицировать ход метаболизма некоторых компонентов диеты. Так, например, в моче крыс, получавших сахарин, было обнаружено дозозависимое повышение уровня метаболитов триптофана, особенно индоксисульфата. Однако у человека этот эффект не наблюдался. Дальнейшее изучение не выявило взаимосвязи между данными о канцерогенности и метаболизмом триптофана. В то же время в данной ситуации был обнаружен новый важный принцип: тот факт, что вещество, которое само не метаболизируется, может изменить метаболизм других соединений, обеспечивает базу для изучения механизма неблагоприятного действия химических веществ. Цикламат натрия и цикламат кальция – соединения с приятным сладким вкусом, без привкуса горечи. Цикламаты стабильны при варке, выпечке и хорошо растворимы в воде. Сладость цикламатов в 30 раз выше, чем у сахарозы. В ряде стран цикламаты используются в кондитерской промышленности и при производстве напитков. Цикламат натрия представляет собой уникальную ситуацию в токсикологии в том плане, что для оценки его токсичности используют не исходное соединение, а его метаболиты. Комитет экспертов ФАО/ВООЗ по пищевым добавкам установил допустимое суточное поступление кальциевой и натриевой солей цикламата на уровне 0-11 мг/кг массы тела. Однако отмечалось необходимость проведения дальнейших исследований по определению степени превращения цикламатов в циклагексамин. Было показано, что некоторые количества метаболита цикламата – циклогексиламина появляются в моче после различной длительности назначения цикламата крысам. Этот метаболит образуется в результате бактериальной деятельности в тонком кишечнике, но лишь после того, как кишечная микрофлора претерпевает определенные изменения. В связи с этим метаболит цикламата появляется лишь после более пли менее длительного латентного периода. Однако у некоторых людей могут обнаруживаться немедленные изменения. Необходимо отметить, что как у животных, так и у людей способность кишечной микрофлоры преобразовывать цикламат в циклогексаламин сильно варьирует даже у одного и того же индивидуума в различные периоды. При установлении допустимого суточного поступления и данном случае в качестве факторов при его определении были использованы как количество индивидуумов, способных преобразовывать цикламат в циклогексиламин, так и уровень, при котором происходят эти преобразования. Установление допустимого суточного поступления основывалось на исследованиях, которые показали, что циклогексиламин, назначаемый перорально, вызывает атрофию яичек у крыс. Комитет экспертов ФАО/ВООЗ по пищевым добавкам отметил, что наличие метаболита, конечно, нельзя игнорировать, но более логичным было бы продемонстрировать, что наблюдаемый эффект, в данном случае атрофия яичек, обнаруживается после назначения исходного соединения цикламата. Однако этот подход осложняется вариабельностью появления метаболита даже у одного и того же животного или человека. Указанный пример свидетельствует о важности изучения для токсикологической оценки метаболизма добавок в организме, в том числе и с участием кишечной микрофлоры. Аспартам все шире используется в последнее время при производстве напитков, кондитерских изделии и т. д. (синонимы аспартама — NutraSweet, Сладекс и др.). Аспартам представляет собой дипептид, молекула которого состоит из остатков двух аминокислот – аспарагиновой и фенилаланина. В процессе получения пищевых продуктов аспартам частично превращается в дикетопиперазин. Аспартам прошел тщательную проверку на токсичность и канцерогенность и является безвредным. Также он не оказывает побочного действия на желудочно-кишечный тракт, сердечно-сосудистую и центральную нервную систему, однако ввиду того что аспартам содержит остаток аминокислоты фенилаланина, он противопоказан больным фенилкетонурией. Аспартам (и соответствующий ему дикетопиперазин) рассматривался Комитетом неоднократно. Уровень, не вызывающий неблагоприятного эффекта, установленный в исследованиях на животных, составил 4 г/ кг. Установленная для аспартама величина допустимого суточного потребления составляет 40 мг/кг. Аспартам содержит обычно около 1% дикетопиперазина в качестве примеси. Кроме того, если аспартам присутствует в приготовляемых пищевых продуктах, он может превращаться в дикетопиперазин, количество которого завися от содержания влаги, рН и температуры окружающей среды, а также срока хранения пищевого продукта. Были проведены обширные токсикологические исследования с использованием дикетопиперазина. В двухлетнем исследовании со скармливанием крысам дикетопиперазина уровень, не вызывающий токсического эффекта, составлял 750 мг/кг, и в соответствии с этим была установлена величина допустимого суточного потребления на уровне б-7,5 мг/кг. Аспартам удобен для подслащивания пищевых продуктов, например мороженого или кремов, которые не требуют тепловой обработки, а также продуктов лечебного назначения. В продуктах, которые подвергаются тепловой обработке, длительному хранению, его применение нецелесообразно, так как при этом происходит снижение сладости готового продукта. Аспартам трансформируется в производное дикетопиперазина со скоростью, прямо зависящей от кислотности и температуры пищи, в связи с чем в этих условиях функциональный эффект подсластителя заметно снижается. Ацесульфам калия в последний раз рассматривался Комитетом экспертов по пищевым добавкам в начале 80-х годов, когда было сделано заключение об отсутствии каких-либо данных, свидетельствующих о наличии у этого соединения мутагенной или канцерогенной активности. В ходе долгосрочных (продолжавшихся 2 года) исследований по введению крысам и собакам ацесульфама калия с кормом было показано, что в этих условиях уровень воздействия вещества, эффект которого не может быть обнаружен, составляет 30 мг/кг с кормом, что эквивалентно 1,5 г/кг массы тела в день для крыс и 900 мг/кг – для собак. В дальнейшем, в 1990 году, были рассмотрены дополнительные данные, подтвердившие как значение ранее проведенных исследований на крысах, так и уровень воздействия, эффект которого не поддается обнаружению. При рассмотрении сравнительных фармакокинетических данных, полученных в опытах на крысах и собаках, было показано, что уровни ацесульфама калия, достигаемые при введении сходных доз, были более высокими у собак. В то же время не было получено данных о том, что собаки, у которых отмечались повышенные концентрации вещества в крови, более чувствительны к действию ацесульфама калия, чем крысы. Фармакокинетические исследования, проведенные на людях, показали, что перорально вводимые дозы ацесульфама калия полностью абсорбировались и быстро выводились в неизмененном виде с мочой. Период полураспада ацесульфама калия был равен 1,5 часа; это означало, что время экспозиции к соединению было достаточно коротким и его аккумуляция не происходила. Ввиду того, что ацесульфам калия не подвергался метаболизму ни у одного из видов животных, в том числе и у человека, а в процессе дополнительных исследований, проведенных на крысах, получавших повторные дозы испытуемого вещества, не было выявлено никакой индукции метаболизма или изменений и фармакокинетических особенностей, комитет экспертов пришел к заключению, что крыса является экспериментальной моделью, пригодной для изучения закономерностей, характерных и для человека. В этой связи Комитет экспертов решил, что, поскольку двухлетний период наблюдений на крысах отражает более значительную часть продолжительности жизни этих животных, чем такой же период для собак, и этот период включает в себя также экспозицию к испытуемому веществу in utero (в утробе), величину допустимого суточного потребления следует определять на основе уровня воздействия на крыс, эффект которого не может быть обнаружен – т. е. 1500 мг/кг массы тела в день. Комитет экспертов обратил также внимание на новые факты, свидетельствующие о том, что ацесульфам калия не оказывает неблагоприятных воздействия на крыс с диабетом и не обладает аллергизирующими свойствами, проявляющимися в тестах по активной системной анафилаксии, проводимых на морских свинках. Были рассмотрены также результаты широких токсикологических исследований, связанных с продуктами расщепления ацесульфама калия — ацетоацетамидом н ацетоацета-мид-М-сульфоновой кислотой, показавшие, что эти соединения обладают низкой токсичностью и не являются мутагенными. Было сделано заключение, что в настоящих условиях, а также в дальнейшем, использование ацесульфама калия в качестве подсластителя не будет сопровождаться вредным воздействием на здоровье человека продуктов его расщепления — ацетоацетамида и ацетоацетамид-N-сульфоновой кислоты. Ранее установленное (0-9 мг/кг) ДСП было изменено на 0-15 мг/кг массы тела. Трихлоргалактосахароза (ТХГС) – ранее установленная временная величина допустимого суточного потребления этого подсластителя было установлена, равной 0-3,5 мг/кг массы тела. Эта величина ДСП основывалась на уровне необнаруживаемого эффекта воздействия (750 мг/кг массы тела в день), который был определен в ходе исследований на собаках, продолжавшихся 1 год, а также на коэффициенте безопасности, равном 200. В последующий период Комитет пришел к заключению об отсутствии в настоящее время каких-либо указаний на то, процессы абсорбции и метаболизма ТХГС могут изменяться при длительном пероральном приеме трихлоргалактосахарозы. Это заключение было сделано на основании сравнительных данных о метаболизме ТХГС у разных видов животных, включая человека, и с учетом того факта, что в ходе широких исследований, проведенных на животных, не было получено никаких доказательств токсического действия вещества. В то же время Комитет признал, что имеющиеся в его распоряжении данные не охватывают все виды возможных воздействии, прежде всего – потенциальных эффектов микрофлоры желудочно-кишечного тракта. Комитетом экспертов были сделаны предварительные выводы (хотя до настоящего времени и не было предпринято никаких специальных исследований ) об отсутствии возможного неблагоприятного воздействия трихлоргалактосахарозы на людей, страдающих инсулинзавнсимым диабетом и диабетом взрослых. Такое заключение было сделано на основании рассмотрения данных, показывающих, что ТХГС не оказывает влияния на секрецию инсулина у крыс и людей, уровня глюкозы в крови и углеводный обмен. Основываясь на результатах повторных рассмотрений общих данных о трихлоргалактосахарозе (в том числе данных о метаболизме у разных видов животных, включая человека и беременных и небеременных самок-кроликов), а также учитывая отсутствие каких-либо эффектов, выявленных в ходе исследований репродукции, проведенных на двух поколениях крыс, Комитет экспертов пришел к выводу, что вопрос о накоплении ТХГС у беременных животных и плода может считаться в достаточной мере решенным и что нет никаких основании предполагать существование различий в метаболизме у беременных и небеременных животных. Комитет экспертов рассмотрел результаты дополнительных исследований, касающихся возможного токсического действия потенциального продукта расщепления трихлоргалактосахарозы – 6-хлорфруктозы. В процессе краткосрочного (продолжавшегося 28 дней) исследования, при котором 6-хлорфруктозу вводили мышам-самцам в дозах 240 и 480 мг/кг массы тела в день, у подопытных животных наступал паралич задних конечностей. Кроме того, были проведены три специальных исследования по оценке репродуктивной функции у крыс. Введение 6-хлорфруктозы в дозах 18-48 мг на 1 кг массы тела в день на протяжении 7-14 дней приводило к утрате фертильности у самцов-крыс. В ходе двух из этих исследований уровень воздействия вещества, при котором не удается обнаружить эффект, был равен 3 и 6 мг/кг массы тела в день. Комитет экспертов, однако, отметил, что 6-хлорфруктоэа – это только потенциальный продукт расщепления трихлоргалактосахарозы. Комитет считает, что гипотетическая максимальная экспозиция человека к 6-хлорфруктозе (1,15 мкг/кг массы тела и день) может происходить только в тех случаях, когда ТХГС подвергается экстремальному воздействию (например, воздействию 0,1 моль/л НCl при 68° С в течение 72 часов); в то же время при обычных физиологических условиях экспозиция к 6-хлорфруктозе по существу находится на нулевом уровне. И, наконец, Комитет экспертов пришел к заключению, что, поскольку двухлетний период исследований на крысах (включая время экспозиции к ТХГС in utero) представляет собой более значительную часть всего срока жизни подопытных животных, чем исследования на собаках, продолжавшиеся 1 год, определение величины ДСП должно проводиться на основании результатов опытов, проведенных на крысах. Коэффициент безопасности, равный 100, был связан с выявленным в ходе долгосрочных опытов на крысах уровнем воздействия, эффект которого не поддается обнаружению - 1500 мг/кг массы тела в день. Для трихлоргалактосахарозы было установлено допустимое суточное потребление, равное 0-15 мг/кг массы тела. Синонимом названия «трихлоргалактосахароза» является название «сукралоза» («su-cralose»). В заключение следует отметить, что применение многих подслащивающих веществ требует также дополнительного использования консервантов или других наполнителей, пищевых добавок. В мировой практике усилилась тенденция к замене сахара различными подсластителями. Серьезное внимание обращено на уникальное по составу растение Stevia rebaudiana Betroni, обладающее высокой естественной сладостью. В Японии с 1985г выпускают пищевые продукты диетического и профилактического назначения со стевией. В 1990г на XI Всемирном симпозиуме по проблемам сахарного диабета и долголетия было показано, что стевия – одно из растений повышающих биоэнергетическую возможность организма человека. Сладость листьев стевии обусловлена наличием в них комплекса дитерпеновых гликозидов неуглеводной природы, получивших общее название «стевиозид», который в 230-300 раз превосходит по сладости сахарозу. Кроме сладких дитерпеновых гликозидов листья стевии содержат компоненты, обеспечивающие ее уникальные лечебно-профилактические и оздоровительные свойства: флавоноиды, водорастворимые хлорофиллы и ксантофиллы, оксикоричные кислоты, незаменимые аминокислоты, минеральные вещества, витамины А, C, E, K, P. К достоинствам стевии наряду со сладким вкусом следует отнести низкую энергетическую ценность, устойчивость при хранении, нагревании, воздействии кислот и щелочей, неперевариваемость микроорганизмами, хорошую растворимость в воде, угасание в обменных процессах без инсулина. Гликозиды в сочетании с другими компонентами стевии нормализуют уровень глюкозы в крови и способствует восстановлению нарушенного обмена веществ, что облегчает течение сахарного диабета. Они также обладают бактерицидными и противовоспалительными свойствами. Стевиозид устойчив к действию высоких температур (до 120°C). Водный экстракт стевии может храниться при температуре 2-3°C в течении 24 часов без признаков микробиальной порчи. В пищевых технологиях разработаны рецептуры с использованием порошка стевиозида и стевийного сиропа. По заключению гигиенистов продукты с заменой сахара стевией рекомендуются для питания больных и предрасположенных к сахарному диабету и сердечно-сосудистым заболеваниям людей.
3.8. Соленые вещества Поваренная соль, или хлористый натрий относится к группе пищевых добавок, улучшающих вкусовые качества пищевых продуктов - вкусовых веществ. Кроме того, поваренная соль находит широкое применение как консервант пищевых продуктов при заготовках рыбы, овощей, мяса, грибов и многих других продуктов. Однако значение поваренной соли не ограничивается применением ее как пищевой добавки. Хлористый натрий играет важнейшую роль в поддержании водно-солевого обмена в организме. Известно, что недостаточное поступление хлористого натрия в организм приводит к тяжелейшим нарушениям водно-солевого обмена и расстройствам функционального и органического характера. За счет хлорида натрия – поваренной соли – обеспечивается поступление основных количеств натрия и хлора, физиологическое значение которых чрезвычайно многообразно. Хлористый натрий необходим для поддержания кислотно-щелочного равновесия в организме, а также для обеспечения постоянства осмотического давления в плазме крови. Для образования соляной кислоты, как одной из важнейших компонентов желудочного сока, необходимы ионы хлора, источником которых также является хлорид натрия. Потребность организма в хлористом натрии у взрослого человека в умеренном климате составляет 10-15 г в сутки, а в условиях жаркого климата потребность в соли увеличивается до 25-30 г в сутки. Суточная потребность обычно удовлетворяется природным содержанием хлористого натрия в пищевых продуктах (около 2-5 г) и добавлением поваренной соли в пищу (7-10 г). Соль хорошего качества должна содержать не менее 99,2-96,5% хлорида натрия. Содержание в соли примесей каких-либо ядовитых соединений, металлов, нитратов и нитритов не допускается.
Дата добавления: 2015-07-02; Просмотров: 1775; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |