Достоинства тиопенталового наркоза

Механизм обезболивающего действия средств для наркоза.

Требования к средствам для наркоза.

Основные средства для неингаляционного наркоза.

Средства для неингаляционного наркоза.

а) барбитураты: тиопентал натрия

б) небарбитуровые наркозные средства: кетамин (калипсол), этомидат, пропофол, пропанидид (сомбревин), натрия оксибат

ü быстрое введение в наркоз без стадии возбуждения

ü обеспечение достаточной глубины наркоза для необходимых манипуляций

ü хорошая управляемость глубиной наркоза

ü быстрый выход из наркоза без последействия

ü достаточная наркотическая широта (диапазон между концентрацией наркозного средства, которая вызывает наркоз, и его минимальной токсической концентрацией, которая угнетает жизненно важные центры продолговатого мозга)

ü отсутствие побочных эффектов или их минимальность

ü простота в техническом применении

ü безопасность препаратов в пожарном отношении

ü приемлемая стоимость

Общий механизм: изменение физико-химических свойств липидов мембран и проницаемости ионных каналов → уменьшение притока в клетку ионов Na⁺ при сохранении выхода ионов К⁺, повышение проницаемости для ионов Cl^-, прекращение тока ионов Ca²⁺ в клетку → гиперполяризация клеточных мембран → снижение возбудимости постсинаптических структур и нарушение выделения нейромедиаторов из пресинаптических структур.

Пропанидид	Активация Нн-Хр → минимальные концентрации АХ, которые остаются после разрушения медиатора ацетилхолинэстеразой поддерживают рецептор и связанный с ним Na^+-канал в длительно активированном состоянии → постоянный ток Na^+ в клетку → стойкая деполяризация мембраны → падение возбудимости нейрона
Тиопентал-натрий	Активация барбитурового рецептора составе ГАМКА-хлоридного-ионофорного комплекса → поступление Сl^- в клетку → гиперполяризация постсинаптической мембраны
Натрия оксибутират (натриевая соль ГОМК)	1) ГОМК проникает через ГЭБ в ЦНС → образование ГАМК путем трансаминирования → активация ГАМКА-рецепторов, сопряженых с Cl^--каналами → поступление Cl^- в клетку → гиперполяризация постсинаптической мембраны 2) ГОМК + ГАМКВ-рецепторы пресинаптической мембраны холинергических и адренергических синапсов → торможение выделения медиатора в синаптическую щель

v быстрое наступление наркоза без стадии возбуждения

v продолжительный наркоз (20-30 мин)

v выраженное миорелаксирующее действие

v быстро разрушается в печени и выводится из организма

Дата добавления: 2015-06-27