Качественное определение. Фенольные гликозиды, имеющие свободную гидроксильную группу, дают все реакции, характерные для фенолов

Фенольные гликозиды, имеющие свободную гидроксильную группу, дают все реакции, характерные для фенолов, например, с железоаммониевыми квасцами, реакцию диазотирования и др.

В случае если фенольный гидроксил гликозилирован, как у салицина, реакции проводят после предварительного гидролиза гликозида кислотами либо ферментами. Эти же качественные реакции используют для обнаружения фенольных гликозидов на хроматограммах.

В случае хроматографирования в тонком слое силикагеля хроматограммы можно обработать кроме перечисленных реактивов еще и 4%-ной H₂SO₄ в абсолютном этиловом спирте.

При этом фенольные гликозиды в зависимости от строения обнаруживаются в виде желтых, красных, оранжевых или голубых пятен.

При обработке хроматограмм раствором нитрата серебра и щелочью фенольные гликозиды обнаруживаются в виде коричневых пятен с различным оттенком. При обработке хроматограмм реактивом Паули фенольные гликозиды в зависимости от строения проявляются в виде желтых, оранжевых или красных пятен

ФЛОРОГЛЮЦИДЫ

Одна из групп природных соединений, довольно широко распространенных у представителей рода щитовник. Они представляют большой интерес для практической медицины, имеют еще не совсем изученный химический состав. В настоящее время насчитывается не более 50 природных веществ с установленной структурой.

Эти соединения обладают различным биологическим действием; антигельминтным, желчегонным, противовирусным, противонаркотическими др. Некоторые фармакопеи зарубежных стран допускают использование корневищ папоротников австрийского, игольчатого, раскидистого.

Классификация

Флороглюциды являются соединениями, производными флороглюцина или пирона. Они встречаются в виде мономеров или веществ, связанных группой (—СН₂) в дилеры, тримеры или тетрамеры, Мономерные соединения в свою очередь подразделяются на:

а) бутирилфлороглюцин и его производные;

б) метилбутирилфлороглюцин и его тиетоксилированные производные;

в) филипиновая кислота и ее производные;

К димерным веществам относятся:

а) производные бутирилфло-роглюцина и метилбутирилфлороглющша, например флораспиди-нол;

б) производные ацилфилициновых кислот: альбаспидин к его гомологи;

в) производные анилфилициновых кислот, бутирилфлороглюцина, метилбутирилфлороглюцина, флаваспидовая кислота и ее гомологи, и др., например, флаваспидовая кислота;

г) производные 2,3-дигидро-2-окси-6-пропил-7-пирона (флораспирон и флоропирон): Из тримерных соединений известно не более 5 веществ с установленной структурой. Так, из папоротника мужского выделена филиксовая кислота:

К тетрамерным соединениям относят два известных в настоящее время природных вещества, одно из них метилен-бас-норфлаваспидовая кислота.

Дата добавления: 2014-01-03