Способы обозначения концентрации раствора в прописи рецепта

1) в процентах: Rp.: Solutionis Natrii bromidi 2 % – 200 ml D.S. 2) раздельным перечислением лекарственного средства (вещества) и дисперсионной среды (растворителя) Rp.: Natrii bromidi 4,0 Aquae purificatae 200 ml D.S.	ППК к рецепту Дата_________ Aquae purificatae 200 ml Natrii bromidi 4,0 Vобщ=200 ml Подписи:   ППК к рецепту Дата_________ Aquae purificatae 200 ml Natrii bromidi 4,0 Vобщ=200 ml Подписи:
3) с указанием растворителя до получения заданного объема Rp.: Natrii bromidi 4,0 Aquae purificatae ad 200 ml D.S. 4) c указанием соотношения массы или объема лекарственного средства (вещества) и объема растворителя Rp.: Solutionis Natrii bromidi ex 4,0 – 200 ml (seu 1:50 – 200 ml) D.S.	ППК к рецепту Дата_________ Aquae purificatae 200 ml Natrii bromidi 4,0 Vобщ =200 ml Подписи: ППК к рецепту Дата__________ Aquae purificatae 200 ml Natrii bromidi 4,0 Vобщ =200 ml Подписи:

Во всех случаях обозначения:

V_общ. раствора = 200 мл

Vводы очищенной = 200 мл

m _ЛВ =4,0, т.е. в массо-объемной концентрации соответствует 2%

При раздельном выписывании компонентов прописи общий объем препарата определяют суммированием объемов всех жидкостей, выписанных в прописи рецепта.

В случае обозначения концентрации другими вышеуказанными способами объем раствора указан в прописи рецепта.

Если требуется установить объем жидкости, выписанной в прописи рецепта и дозируемой по массе, используют значение плотности (см. соответствующее приложение “Инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм” (Приказ МЗ РФ № 308).

m

V = ----- (мл),

d

где V – объем раствора, мл;

m – масса вещества, г;

d – плотность раствора, г/мл.

При изготовлении растворов в массо-объемной концентрации при растворении твердых лекарственных веществ наблюдается увеличение объема раствора

Если изменение объема укладывается в норму допустимого отклонения, им пренебрегают, и объем растворителя будет равен объему раствора.

Если изменение объема, возникающее при растворении твердого вещества в воде, не укладывается в норму допустимого отклонения, его следует учитывать.

При изготовлении растворов в измерительных приборах, градуированных «на налив» (мерные колбы, цилиндры и т.п.) прирост объема учитывается автоматически.

При изготовлении растворов с использованием измерительных приборов, градуированных «на вылив» при растворении твердых веществ рассчитывают величину изменения объема, возникающего при растворении в соответствующем растворителе, используя значения коэффициентов увеличения объема (КУО) растворяемых веществ.

КУО (мл/г) показывает увеличение объема (мл) при растворении 1,0 г вещества.

Для суммы растворяемых веществ в НД предусмотрен учет изменения объема при суммарной концентрации растворяемых веществ 3 % и более.

Для индивидуального вещества может быть рассчитана максимальная концентрация, при которой изменение объема еще будет укладываться в норму допустимого отклонения по формуле:

N

C max = --------- (%),

[КУО]

где, N - норма допустимого отклонения, %;

[КУО] - числовое значение коэффициента увеличения объема.

Если в прописи рецепта не указан растворитель, изготавливают водный раствор.

Если в прописи рецепта выписан без указания концентрации раствор лекарственного вещества, представленный в нормативном документе несколькими концентрациями, изготавливают раствор с меньшей концентрацией.

При фармацевтической экспертизе рецепта следует обратить внимание на то, что в растворах чаще, чем в других лекарственных формах, могут проявляться все виды физико-химических изменений и химических взаимодействий ингредиентов прописи.

В растворах часто выписывают наркотические вещества для обеспечения их быстрого терапевтического действия, поэтому следует проверить соответствие массы выписанного наркотического вещества норме отпуска по одному рецепту.

В растворах для энтерального применения (микстурах, каплях для внутреннего применения, клизмах) проверяют дозы лекарственных веществ списков «А» и «Б». Прежде чем рассчитать разовую и суточную дозы лекарственного вещества, следует знать общий объем раствора, который устанавливают по прописи рецепта, и объем одного приема (1 столовая ложка - 15 мл; 1 десертная ложка - 10 мл; 1 чайная ложка - 5 мл).

Вода очищенная должна быть получена в условиях, регламентированных Инструкцией по санитарному режиму аптек и соответствовать требованиям фармакопейной статьи.

Физические свойства воды аномальны: T кип.= 100 ºС, плотность при 20 ºС = 0,998 г/мл; диэлектрическая проницаемость при 25 ºС = 78,3; показатель преломления = 1,3333 (при 20 ºС).

Высокая диэлектрическая проницаемость и дипольный момент объясняет ее хорошую растворяющую способность по отношению к полярным и ионным веществам.

Вода, используемая для растворов, требующих асептических условий изготовления и для стерильных растворов должна быть свежеполученной, проверенной дополнительно на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония и углерода диоксида. Если раствор, изготавливаемый асептически, не подлежит дальнейшей стерилизации, вода очищенная должна быть стерильной. Стерильной должна быть также вода для изготовления растворов антибиотиков и антимикробных вещества, не подлежащих стерилизации в соответствии с НД.

Дополнительно воду очищенную проверяют на отсутствие восстанавливающих веществ перед изготовлением растворов окислителей (калия перманганата, серебра нитрата, йода, водорода пероксида, хлорамина и др.). На отсутствие углерода диоксида воду проверяют при изготовлении растворов веществ, образующих нерастворимые карбонаты, т.е. соли щелочноземельных и тяжелых металлов (магния сульфата, кальция хлорида, свинца ацетата и др.), а также веществ, образующих осадки при избыточном содержании углекислоты в воде очищенной (например, растворы эуфиллина) и др.

Дата добавления: 2015-07-13