Сыктывкар 2016 4 страница

*Пикрин қышқылымен;

*Драгендорф реактивімен.

#252

*!Тұндырушы жалпы алкалоидтар реактивіне жатпайды:

*Марме;

*Драгендорф;

*+Грисс;

*Бушард;

*Майер

#253

*!Драгендорф модифицирленген реактивімен мына қосылысты анықтауға болады:

*+Құрылымында 2 шілік немесе 3 шілік азот атомы барлар;

*Фтор қосылыстары;

*Пиразолон туындылары;

*Барбитур қышқылының туындылары;

*Сынаптың органикалық қосылыстары

#254

*!Хроматографиялық алдын алалық зерттеу нәтижесі расталады:

*Боялу реакцияларымен;

*Тұндыру реакцияларымен;

*Микрокристаллоскопия реакцияларымен;

*УК спектрофотометриямен;

*+УК сәуле ықпалымен флюоресценция тудыру

#255

*!1,4 – бенздиазепин туындыларының мына аумақта сіңіру белдеулері бар:

*+200-215 нм;

*340-360 нм;

*350-390 нм;

*450-490 нм;

*590-630 нм

#256

*!1,4 – бенздиазепиннің ароматты хромофор туындыларының қозуы мына спектр аумағына сәйкес:

*100-200 нм;

*+220-240 нм;

*290-330 нм;

*340-360 нм;

*350-390 нм

#257

*!1,4 – бенздиазепин туындыларын қышқылды гидролиздегенде түзіледі:

*Бензой қышқылы;

*Аминқышқылдар тұзы;

*Глицин;

*+Аминохинолиндер түзілетін аралық өнімдер;

*Бензидин

#258

*!1,4 – бенздиазепин туындыларын сілтілі гидролиздегенде түзіледі:

*+Глицин туындылары;

*Амид туындылары;

*Аминобензофенон түзілетін аралық өнімдер;

*Аминохинолин түзілетін аралық өнімдер;

*Аминохинолин

#259

*! 1,4 – бенздиазепин туындыларымен жедел уланғанда зерттеу объектісі болуы мүмкін:

*Тері жабындыларын жуғаннан кейін;

*+Биологиялық сұйықтықтар;

*Түтікше сүйектер;

*Асқазан шайындысы;

*Орган тіндері

#260

*!Биообъекттен бөлінген аминазинді анықтау үшін қолданады:

*Вагнер реактиві;

*Пикрин қышқылы;

*+Марки реактиві;

*Сірке қышқылы;

*Құмырсқа қышқылы

#261

*!Сот–химиялық практикада электродиализ әдісімен оқшаулайды:

*Морфин;

*Кодеин;

*Хинин;

*+Стрихнин;

*Атропин

#262

*!Стасс- Отто әдісінде спиртті ерітіндіні сулы моншада мына температурада қоюландырады:

*10⁰-15⁰ С жоғары

*35⁰ - 40⁰С жоғары

*+не 40⁰С жоғары емес

*50⁰С жоғары

*100⁰С жоғары

#263

*!Фенацетин мынаның туындысы:

*Пара – аминобензой қышқылының;

*Салицил қышқылының;

*+Пара – аминофенолдың;

*Анилиннің;

*Сульфанил қышқылының.

#264

*!Фенацетиннің улылық қасиеті мына затқа айналуға негізделген:

*+Фенетидин;

*Парааминофенол;

*Фенол;

*Азобояу;

*Этил спирті.

#265

*!Морфин сілтіде мына заттың түзілуі негізінде ериді:

*Тұзды комплекс;

*Аммоний гидроксиді;

*Натрий бензоаты;

*+Фенолят;

*Натрий ацетаты.

#266

*!Пурин туындыларына топтық реакция:

*Калий йодвисмутатымен;

*Несслер реактивімен;

*Йодоформ түзілу реакциясы;

*Азобояу түзілу;

*+Мурексид сынамасы.

#267

*!Сот – химиялық практикада треополин мына затты сандық анықтау үшін қолданады:

*Амидопирин;

*Аминазин;

*+Хинин;

*Антипирин;

*Стрихнин.

#268

*!Алкалоидтар қай рН ортада белокты заттармен мықты байланыс құрады:

*рН=4 – 5

*+рН=6 – 8

*рН=1 – 1,5

*рН=2 – 2,5

*рН=3 – 3,5

#269

*!Биообъекттен бөлінген эфедринді анықтау үшін қолданатын реакция:

*Азот қышқылымен;

*+Драгендорф реактиві;

*Күкірт қышқылымен;

*Азобояу түзілу;

*Эрдман реактиві;

#270

*!Биобъекттен бөлінген кодеиннің бар екенін дәлелдейтін реакция:

*+Фреде реактиві;

*Темір (3) хлориді ерітіндісі;

*Пикрин қышқылы ерітіндісі;

*Шейблер реактиві;

*Манделин реактиві.

#271

*!Опиимен уланғанда зерттеу жүргізеді:

*Кофеин және теоброминге;

*Кодеин және тебаинге;

*+Мекон қышқылы, морфин, кодеин, наркотинге;

*Стрихнин және бруцинге;

*Хинин және хинидинге.

#272

*! Биообъекттен бөлінген барбамилді анықтау:

*Аммиак түзілумен;

*Күміс нитратының аммиакты ерітіндісімен;

*Балқу температурасы бойынша;

*+Темірйодид комплексімен;

*Марме реактивімен.

#273

*! ХТТ промедолға қолданатын реактив:

*Фреде;

*+Марки;

*Драгендорф;

*Майер;

*Марме.

#274

*! Биообъекттен бөлінген никотин анализінде қолданатын тиімдірек реакция:

*Пикрин қышқылымен;

*+Драгендорф реактивімен;

*Рейнеке тұзымен;

*Марки реактивімен;

*Эрдман реактивімен.

#275

*!Сот – химиялық практикада фенацетиннің гидролиз өнімін анықтау үшін қолданатын реакция:

*Марки реактивімен;

*+Азобояу түзілу;

*Темір (3) хлоридімен;

*Эрдман реактивімен;

*Ферде реактивімен;

#276

*! Сот – химиялық практикада аминазинді сандық анықтау үшін қолданады:

*Нефелометриялық әдіс;

*Титрлеудің кондуктометриялық әдісі;

*Сусыз титрлеу әдісі;

*+ФЭК әдісі;

*Нейтралдау әдісі.

#277

*!Сот – химиялық практикада барбитураттарды анықтау жүргізіледі:

*Темір (3) хлоридімен;

*+Кобальт нитратының аммиакты ерітіндісімен;

*Марки реактивімен;

*Азобояу түзілу;

*Драгендорф реактивімен.

#278

*!Биообъекттен бөлінген новокаинды анықтау мына затпен кристалды тұнба түзілумен жүргізеді:

*Перманганат калиймен;

*Бихромат калиймен;

*+Драгендорф реактивімен.

*Эрдман реактивімен;

*Марме реактивімен.

#279

*!Биообъекттен бөлінген фенобарбиталды анықтау жүргізіледі:

*Аммиак түзілумен;

*+Темірйодид комплексімен;

*Мыс тұзымен;

*Сілтімен қыздыру;

*Мыс нитраты ерітіндісімен.

#279

*!Стасс – Отто немесе Васильева әдісімен биообъекттен бөлінеді:

*Күкірт қышқылы;

*Синиль қышқылы;

*+Папаверин;

*Метил спирті;

*Сірке қышқылы.

#280

*!Биообъекттен бөлінген кодеинді анықтау үшін қолданатын реакция:

*Натрий гидроксидімен;

*Таллейохин түзілу;

*Рейнеке тұзымен;

*+Марки реактивімен;

*Витали – Марено.

#281

*!Сұйық алкалоидтарды оқшаулауда қолдануға болады:

*+Су буымен айдау;

*Валов әдісі;

*Натрий гидрооксиді;

*Диализ;

*Минерализация

#282

*!Сулы бумен айдау әдісімен оқшаулауға болады:

*Кофеин;

*Теобромин;

*+Анабазин;

*Теофиллин;

*Амидопирин

#283

*!Кокаиннің токсикологиялық маңызы қандай мақсатта қолданумен түсіндіріледі:

*+Ауру басатын зат ретінде;

*Ветеринарияда;

*Басқа алкалоидтардың синтезі үшін;

*Кардиологияда;

*Ыстықты түсіретін зат ретінде

#284

*!Биообъекттен бөлінген амидопиринді анықтау үшін қолданатын реакция:

*Азот қышқылымен;

*Майер реактивімен

*Пикрин қышқылымен;

*+Темір (3) хлориді;

*Күкірт қышқылымен

#285

*!Биообъекттен бөлінген стрихнинді анықтау үшін қолданатын боялу реакция:

*Драгендорф реактивімен;

*Марки реактивімен;

*Фреде реактивімен;

*+Күкірт қышқылы және калий бихроматымен;

*Пикрин қышқылымен

#286

*!Биообъекттен қышқылданған спиртпен оқшауланатын улы зат:

*Формальдегид;

*Хлороформ;

*Дихлорэтан;

*+ Аминазин;

*Синиль қышқылы

#287

*!Биообъекттен бөлінген барбамилді дәлелдеу үшін микрокристаллоскопиялық реакция:

*+Хлорцинкиодпен;

*Марки реактивімен;

*Марме реактивімен;

*Сірке қышқылымен;

*Кобальт нитратының сулы ерітіндісімен

#288

*!Қышқылды хлороформды оқшаулаудағы тазалау әдісі:

*Фильтрлеу;

*Центрифугирлеу;

*Реэкстракция;

*+Хроматография;

*Бөгде қоспаларды спиртпен тұндыру

#289

*!Тетаникалық тырысулы иілген мәйіт табылды. Сілтілі хлороформнан алынған концентрлі күкірт қышқылындағы дихромат калиймен реакциясы көк түсті бояу береді,ол тез қызылға одан күлгінге ауысады және соңынан түссізденеді. Бұл белгілер қай заттың бар екенін көрсетеді:

*Атропин;

*Бруцин;

*+Стрихнин;

*Эфедрин;

*Никотин

#290

*!Крамаренко әдісінде қышқылды суды..... сілтілендіру жүргізіледі:

*Магний гидрооксидімен;

*+Натрий гидрооксидімен;

*Калий гидрокарбонатымен;

*Аммиак ерітіндісімен;

*Аммоний сульфатымен

#291

*!Биообъекттен барбитуратты сот – химиялық зерттеуде максамальды бөліп алу әдісі:

*Васильева;

*+Валов;

*Стасс–Отто;

*Крылов;

*Крамаренко

#292

*!Биообъекттен бөлінген этаминалды дәлелдеу үшін микрокристаллоскопиялық реакция:

*Ванилинмен және күкірт қышқылымен;

*+Теміриод комплексімен;

*Кобальт нитратының аммиакты ерітіндісімен;

*Изонитрозо барбитур қышқылының түзілуімен;

*Вагнер реактивімен

#293

*!Кофеинді анықтаудың тиімді реакциясы:

*Тетрароданомеркуриат аммонимен

*Гидроксам сынамасы;

*+Мурексид сынамасы;

*Таллейохин реакциясы;

*Виталли – Моренно реакциясы

#294

*!ХТТ кодеинді сандық анықтау үшін қолданылады:

*Трилонометриялық әдіс;

*Гравиметрия әдісі;

*Нефелометриялық әдіс;

*аргентометриялық әдіс;

*+экстракция- фотометриялық әдіс;

#295

*!Пахикарпинді сандық анықтау үшін экстракция фотометриялық әдісі мына реакция негізінде ұсынылған:

*+Бромфенол көгімен;

*Пикрин қышқылымен;

*Бушард реактивімен;

*Кобальд роданидімен;

*Драгендорф реактивімен

#296

*!Тропан туындыларының алкалоидтарын арнайы анықтау реакциясы:

*Азоқосылыс;

*Драгендорф реактиві;

*+Витали–Морено реактиві;

*Индофенол түзілу;

*Марки реактиві

#297

*!Барбитураттарды қатты сілтімен қыздырғанда келесі өнімдер түзіледі:

*Аммиак, СО, сәйкес карбон қышқылы;

*Аммиак, СО, сәйкес қышқылдың натрии тұзы;

*Аммиак, СО, сәйкес карбон қышқылының натрий тұзы;

*+Аммиак, натрий корбанаты, сәйкес карбон қышқылының натрий тұзы;

*Аммиак, натрий карбонаты, сәйкес карбон қышқылы

#298

*!Барбитураттардың кето – енольді таутомерияға қабілеттілігі ХТТ келесі процедураларында қолданады, біреуінен басқасы:

*Спектрофотометриялық зерттеулер;

*Барбитураттарды қышқылды ортадан экстракциялау;

*+Хлороформмен айдау арқылы бөліп алу;

*Биоматериалдан барбитураттарды оқшаулау;

*Биоматериалдан барбитураттарды бөлу

#299

*!Драгендорф әдісі қай заттарды бөліп алуға ұсынылған:

*Органикалық қышқылдарды;

*+Алкалоидтарды;

*Спирттерді;

*Барбитураттарды;

*Ароматты аминдерді

#300

*!Драгендорф әдісінде объектті қышқылдандыру үшін қолданылады:

*Қымыздық қышқылын;

*Лимон қышқылын;

*Азот қышқылын;

*+Күкірт қышқылын;

*Шарап қышқылы

#301

*!Диониннің кодеиннен айырмашылығы Марки реативімен мына бояуды түзеді:

*+Жасыл бояу, көк күлгінге ауысады;

*Қызыл бояу;

* Сары бояу;

*Көк бояу;

*Қызыл күлгін бояу;

#302

*!Алкалоидтарды оқшаулау процесіндегі хлороформды бөліп алудағы жасыл не кір жасыл түс ХТТ зерттеуде мынаның бар болуына негіз:

*Морфин;

*+Апоморфин;

*Секуринин;

*Кодеин;

*Стрихнин.

#303

*!Желке бұлшық еттерінің, бет, тыныс алу жолдарының бұлшық еттерінің қысылуы, тыныс алу және жұтыну қиындығы, тырысу мына алкалоидпен уланғанның белгісі:

*Кодеинмен;

*Атропинмен;

*+Секурининмен;

*Кониинмен;

*Кокаинмен.

#304

*!ХТТ стрихнинге тән реакция:

*+Калий бихроматымен конц. күкірт қышқылы қатысында тотықтыру;

*Азот қышқылымен конц күкірт қышқылы қатысында нитрлеу;

*Бромдау;

*Азоқосылыс;

*Ауыр металл тұздарымен тұндыру.

#305

*!Васильева әдісі – бұл:

*Улы заттарды қымыздық қышқылымен бөлу;

*+Улы заттарды қымыздық қышқылымен қышқылданған сумен оқшаулау;

*Улы заттарды қышқылданған спиртпен оқшаулау

*Улы заттарды қышқылданған сумен бөлу;

*Қымыздық қышқылымен улы заттарды бөлу.

#306

*!Стасс – Отто әдісінде улы заттарды оқшаулау немен жүргізіледі:

*Полярлы еріткішпен;

*Сумен;

*Сілтімен;

*Қышқылмен;

*+Қышқылданған спиртпен.

#307

*!Крамаренко әдісінде улы заттарды оқшаулау немен жүргізіледі:

*Экстракция;

*Сүзу;

*+Күкірт қышқылымен;

*Сілті ерітіндісімен;

*Қымыздық қышқыл ерітіндісімен.

#308

*!Өсімдік текті тағамдардан алкалоидтарды бөліп алуды ендірген:

*+ М.Д.Швайкова және А.В.Степанов;

*Макадам;

*Васильева;

*Усляр және Эрдман;

*Драгендорф.

#309

*!Биообъекттен бөлінген кодеин мынамен көкке ауысатын кір жасыл береді:

*+Конц күкірт қышқылындағы аммоний молибдатымен;

*Рейнеке тұзы;

*Драгендорф реактиві;

*Пикрин қышқылы;

*Иодид калийдегі иод ерітіндісімен.

#310

*!Дионин мына затпен жасыл, одан көк ары қарай көк – күлгінге ауысатын түс береді:

*+Конц күкірт қышқылындағы формальдегидпен;

*Фелинг реактиві;

*Темір (3) хлориді;

*Майер реактиві;

*Иодид калийдегі сынап иодидімен.

#311

*!Мурексид реакциясының түзілуі ХТТ тотықтырғыш ретінде:

*+Бром суы;

*Калий перманганаты;

*Конц азот қышқылы;

*Конц күкірт қышқылы;

*Калий бихроматы.

#312

*!ХТТ алкалоидтармен жай тұз түзбейтін зат:

*Танин;

*Пикрин қышқыл;

*Хром қышқылы;

*Роданидсутек қышқылы;

*+Фосфорлы – молибден қышқылы.

#313

*!ХТТ қолданатын иодид калийдегі иодид кадмий реактиві ерітіндісінің аты:

*Марки;

*+Марме;

*Драгендорф;

*Вагнер;

*Майер.

#314

*!ХТТ қолданатын Шейблер реактивін басқаша қалай атайды?

*Фосфорно–молибден қышқылы;

*Пикрин қышқылы;

*Танин;

*+Фосфорно–вольфрам қышқылы;

*Марганец қышқылы.

#315

*!ХТТ заттық дәлелдемелерге толық талдау жүргізгенде міндетті түрде мына заттарға жүргізілуі керек:

*14 барбитуратқа және алкалоидқа;

*7 алкалоидтарға және барбитураттарға;

*7 синтетикалық азотты негіздерге және 14 барбитуратқа;

*+өкілетті ұжым бекіткен тізім боынша;

*7 барбитуратқа және 7 алкалоидқа.

#316

*!Қышқылды хлороформды сүзіндіде мына қасиетке ие заттар бар:

*Негізгі қасиеттермен ерекшеленген;

*Тек әлсіз қышқылдық қасиет;

*+Әлсіз қышқылдық және әлсіз негіздік заттар;

*Тек әлсіз негіздік қасиет;

*Күшті қышқылдық қасиет.

#317

*!рН сілтілі жаққа ауысқанда:

*диссоциация азаяды және қышқылдың экстрагирленуі жоғарылайды;

*диссоциация және қышқылдың экстрагерленуі азаяды;

*+экстрагирлену азаяды және қышқылдың диссоциациясы жоғарылайды;

*Диссоцияция және экстрагирлену жоғарылайды;

*Ешқандай өзгеріс болмайды.

#318

*!В.И.Попова әдісі – бұл:

*Биоматериалдан дәрілік уды қышқылданған сумен бөлу;

*Токсикологиялық маңызды затты сумен, қышқылданған ккүкірт қышқылымен оқшаулау;

*Барбитураттарды сумен, қышқылданған шарап қышқылымен немесе қышқылданған күкірт қышқылымен оқшаулау;

*Токсикологиялық маңызды затты сумен, қышқылданған ккүкірт қышқылымен бөлу;

*+Барбитураттарды биоматериалдан күкірт қышқылымен қышқылданған сумен оқшаулауға негізделген әдіс.

#319

*!Валова әдісі – бұл:

*Биоматериалдан барбитураттарды сілтіленген сумен бөліп алу;

*Биоматериалдан тартқыштарды натрий вольфраматымен тазалау;

*Биоматериалдан дәрілік уларды натрий гидроксидімен оқшаулау;

*+ Сорындыны қоспадан тазалауда натрий вольфраматын қолдана отырып, биоматериалдан барбитураттарды сілтіленген сумен оқшаулау;

*Натрий вольфраматымен белокты заттарды қолдану.

#320

*!ХТТ алкалоидтармен боялған өнімдер алу үшін қолданады:

*+Концентрлі азот қышқылы;

*Пикрин қышқылы;

*Бромды су;

*Күкірт қышқылы ерітіндісі;

*Сірке қышқылы.

#321

*!Биообъекттен бөлінген алкалоидтарды боялу үрдісіне жататын реакциялар, біреуінен басқасы:

*Дегидратация;

*Альдегидпен конденсациясы;

*Тотығу;

*+Этерификация;

*Бір уақытта тотығу және дегидратация.

#322

*!Биоматериалдан бөлінген промедол мына затпен қызыл пурпур бояуын береді:

*+Концентрлі күкірт қышқылында формальдегидпен;

*Майер реактиві;

*Бром суымен;

*Мыс сульфатымен;

*Несслер реактивімен.

#323

*!ХТТ платифиллинді сандық анықтау мына затқа ауыстыруға негізделген:

*+Платифиллин тропеолинаты;

*Платифиллин сульфаты;

*Платифиллин тетрароданомеркураты;

*Платифиллин рейнекаты;

*Платифиллин бромураты.

#324

*!Биоматериалдан бөлінген кофеинді анықтау:

*+Мурексид сынамасымен;

*Мыс сульфатымен комплекс түзу арқылы;

*Бромдау;

*Азоқосылыс түзу;

*Сілтілі гидролиз.

#325

*!Теоброминнің кофеиннен айырмашылығы:

*+Төртхлорлы көміртекте ерігіштігі;

*Молекулярлы массасының үлкендігі;

*Азоқосылысқа қабілеттілігі;

*Гигроскопиялығы;

*Аз улылығы.

#326

*!ХТТ новокаинді анықтау үшін мына реакцияларды жүргізеді, біреунен басқасы:

*Азоқосылыс түзу

*Калий перманганатымен

*Сынап йодиді және калий йодиді ерітіндісі

*+жасылға боялуы

*Драгендорф реактиві

#327

*!Новокаин тікбұрышты қошқыл қызыл түсті пластинкалы кристалды тұнба түзеді, мына зат әсер еткенде:

*Бушард реактиві

*Натрий нитриті

*+Драгендорф реактиві

*Калий перманганатымен;

*Марки реактивімен.

#328

*!Дикаинды новокаиннан ажырату реакциясы:

*+Нитрозоқосылыс түзілу;

*Этирификация реакциясы;

*Натрий нитритімен;

*Концентрлі күкірт қышқылымен;

*Сабындану.

#329

*!Дикаинның қай затпен әрекеттескенде нитрозоқосылыстық кристалды тұнбасы түзіледі,:

*Концентрлі азот қышқылымен;

*30 % азот қышқылы ерітіндісі;

*+30 % натрий нитриті ерітіндісі;

*Сұйытылған азот қышқылы;

*Концентрлі күкірт және азот қышқылының қоспасы.

#330

*!Ағзадағы ксенобиотиктер биотрансформациясының бірінші этапының негізгі реакциясы:

*Метилдеу

*Глюкурон қышқылымен конъюгация

*Сульфаттау

*+Деметилдеу

*Ацетилдеу

#331

*!2-амино -5-нитро-бензофенон келесі қосылыстың метаболизм өнімі:

*Аминазин

*Барбамил

*Оксазепам

*+Нитразепам

*Барбитал

Металдық улар

#332

*!Тері арқылы мына заттың қосылысы сіңіріледі:

*Марганецтің;

*Цинктің;

*Барийдің;

*+Хромның;

*Қорғасынның.

#333

*!Минерализатты денитраттау үшін күкірт қышқылының оптимальды концентрациясы:

*100%;

*90%;

*80%;

*+50%;

*40%.

#328

*!ХТТ висмутты анықтау үшін реакция мына затпен жүргізеді:

*+Тиомочевинамен;

*Аммоний роданидімен;

*Натрий нтиропруссидімен;

*Калий тартратымен;

*Теміраммоний квасцпен.

#329

*!Кадмий жиналады:

*Бас миында;

*Ұйқы безінде;

*+Бауырда және бүйректе;

*АІЖ;

*Сілекей безінде.

#330

*!Күшәнмен жедел уланғанда негізінен болады:

*+АІЖ;

*Бүйректе;

*Сүйек тінінде;

*Шашта;

*Тырнақта.

#331

*!Күшән қосылыстарының жергілікті әсерінде байқалады:

*+Қабыну және тіндердің өлуі;

*Қантамырладың тарылуы;

*Қантамырлардың кеңеюі;

*Қышу және қылтамырлардың қабынуы;

*Тері жабындыларының құрғақтануы.

#332

*!Күшәнмен уланудың негізгі формасы:

*+Асқазан – ішектік және нервтік;

*Жүректік және тыныстық;

*Тыныстық және нервтік;

*Тыныстық және бүйректік;

*Тірек – қозғағыштық және бүйректік.

#333

*!Мыс сульфатының токсикалық дозасы:

*2 г;

*5 г;

*+10 г;

*20 г;

*15 г.

#334

*!Мыс тұздарымен жедел (өлімсіз) уланғанда ХТТ биологиялық нысаны:

*бүйрек

*+құсық массасы

*ішек

*бауыр

*асқазан қабы

#335

*!Күшәннің ағзадан шығу жолдарына бәрі жатады, біреуінен басқасы:

*Нәжіспен және зәрмен;

*Сілекеймен;

*Өтпен;

*+Терімен;

*Сүтпен.

#336

*!Медицинада қолданылмайтын және күшәнмен уланғанда токсикалық маңызы жоқ қосылыс:

*Фаулер ерітіндісі;

*Натрий арсенаты;

*Миарсенол;

*Осарсол;

*+Этилмеркурхлорид.

#337

*!Ауыл шаруашылығында қолданатын және токсикологиялық маңызы бар күшән препараттарына бәрі жатады, біреуінен басқасы:

*Күшән ангидриді;

*Кальций арсениті;

*Давыдов препараты;

*Швейнфурстк көгі;

*+Осарсол.

#338

*!Хром қышқылының тұздарының токсикалық дозасы:

*15 – 20 г;

*+0,2 – 0,5 г;

*3 – 5 г;

*5- 10 г;

*10 – 12 г.

#339

*!Сұйық минерализацияда биообъектті тотықтыруды жүргізеді:

*Калий пермангантымен;

*Калий бихроматымен;

Дата добавления: 2017-01-13