КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Тестовий контроль
до практичного заняття №17 1. Вкажіть імовірність повторного народження хворої дитини в сім’ї, що має хвору дівчинку на фенілкетонурію (автосомно-рецесивний тип успадкування): а) 50%; б) близька до 0 %; в) 75 %; г) 25 %; д) 100%.
2. Вкажіть імовірність повторного народження хворої дитини в родині, в якій батьки здорові і мають хвору дівчинку на хворобу Марфана (автосомно-домінантний тип успадкування): а) 50%; б) близька до 0 %; в) 100%; г) 75 %; д) 25%.
3. Вкажіть імовірність народження хворої дитини жінкою, що має хворих на гемофілію сина і брата: а) 25 % усіх дітей; б) 50 % синів; в) 50 % усіх дітей; г) близька до 0 %; д) 100% синів.
4. Які з перерахованих захворювань у даний час можуть діагностуватися за допомогою методів ДНК-діагностики: а) адреногенітальний синдром; б) синдром Марфана; в) фенілкетонурія; г) серпоподібно-клітинна анемія; д) синдром Дауна.
5. Класифікація генних хвороб можлива на підставі: а) типу успадкування (автосомно-домінантний, автосомно-рецесивний, зчеплений зі статтю); б) переважного ураження різних систем і органів; в) типів генних мутацій, що лежать в основі хвороби; г) виділеного первинного біохімічного продукту аномальних генів; д) згідно з класифікацією ферментів.
6. Імовірність народження хворої дитини в родині, в якій мати хвора на фенілкетонурію, а батько є гетерозиготним носієм гена фенілкетонурії, становить приблизно: а) 0 %; б) 25 %; в) 50 %; г) 75 %; д) 100%.
7. Імовірність народження хворої дитини в родині, в якій обоє батьків є гомозиготами за геном фенілкетонурії, становить: а) 25 %; б) 100%; в) 0 %; г) 50 %; д) 75%.
8. Діагноз муковісцидозу встановлюють на підставі: а) біохімічного аналізу сечі і крові;
б) даних огляду окулістом, кардіологом і параклінічних методів дослідження; в) клінічних симптомів, дослідження концентрації іонів Na+ і С1– у поті; г) характерних клінічних симптомів, даних електроміографії і визначення рівня креатинфосфокінази в сироватці крові; д) ДНК – аналізу.
9. Дія мутантного гена при моногенній патології виявляється: а) тільки клінічними симптомами; б) на клінічному, біохімічному і клітинному рівнях; в) тільки на певних етапах обміну речовин; г) тільки на клітинному рівні; д) медико-генетичним скринінгом.
10. Діагностичний критерій муковісцидозу: а) хронічні бронхоектази, правобічне розташування серця, хронічні синусити; б) грубі риси обличчя, кіфосколіоз, деформація груднини, низький зріст, вади серця, розумова відсталість; в)рецидивні хронічні пневмонії, порушення функції підшлункової залози, симптоми мальабсорбції; г) помутніння рогівки, підвищена екскреція глікозаміногліканів (мукополісахаридів) із сечею; д) визначення вмісту трипсину в крові.
11. М'язова дистрофія Дюшена успадковується за типом: а) автосомно-домінантним; б) Х-зчепленим рецесивним; в) автосомно-рецесивним; г) Х-зчепленим домінантним; д) зчепленим з Y-хромосомою.
12. Імовірність повторного народження дитини з ахондроплазією, якщо перша дитина має цей синдром, а батьки здорові, становить приблизно: а) 50 %; б) 0 %; в) 25 %; г) 75 %; д) 100%.
13. Хвороба Марфана діагностована в матері і дівчинки від другої вагітності. Яка ймовірність повторного народження дитини з хворобою Марфана: а) 25 %; б) 0 %; в) 100%; г) 50 %; д) 75%.
14. Діагностичні критерії фенілкетонурії: а) аномальна будова зовнішніх статевих органів, блювання, дегідратація; б) прогресуючі блідість і гіпотрофія, спленомегалія, виступаючі вилиці й лобові горби, баштовий череп, анемія; в) множинні пігментні плями на шкірі, пухлини шкіри, підшкірні й по ходу нервових волокон;
г) відставання у психомоторному розвитку, мікроцефалія, гіпопігментація; д) високий вміст тирозину в крові, лікворі й сечі.
15. Імовірність народження дитини з фенілкетонурією в родині, в якій мати хвора, а батько гомозиготний за нормальним алелем, становить: а) 50 %; 6) 0%; в) 25%; г) 100%; д) 75%. ЛІТература Основна: 1. Медична біологія / За ред. В.П.Пішака, Ю.І.Бажори. Підручник. – Вінниця: НОВА КНИГА, 2009. – С. 184-188, 190, 213-225. 2. Медична біологія / За ред. В.П.Пішака, Ю.І.Бажори. Підручник. – Вінниця: НОВА КНИГА, 2004. – С. 186-188, 191-192, 216-229. 3. Пішак В.П., Захарчук О.І. Навчальний посібник з медичної біології, паразито-логії та генетики. Практикум. – Чернівці: Медакадемія, 2004. – С. 197-198, 204-209, 232-247, 261-266. 4. Слюсарєв А.О., Жукова С.В. Біологія. – К.:Вища шк., 1992. – С. 114, 121-131. 5. Биология. В 2-х кн.: Учеб. для мед. вузов / В.Н.Ярыгин, В.И.Васильева и др. / Под ред. В.Н.Ярыгина. – М.: Высш. шк., 2001. – Кн. 1, С. 245-255, 270-272. Додаткова: 1. Бужієвська Т.І. Основи медичної генетики. – К.: Здоров’я, 2001. 2. Бочков Н.П. Клиническая генетика / Учебник. 2-е изд., перераб. І доп. – М.: ГЕОТАР – МЕД, 2002. – 448 с. 3. Билич Г.Л, Крыжановский В.А. Биология / Полный курс. В 3-х т. – М. ООО Изд. дом “Оникс 21 век”, 2002. – 864 с. 4. 1984. 5. Бужієвська Т.І. Основи медичної генетики. – К.: Здоров’я, 2001. 6. Бочков Н.П. Клиническая генетика. Учебник. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. – 448 с. 7. Федченко С.М. Молекулярні основи генетики: Навчальний посібник для студентів I курсу. – Луганськ: Луганський державний медичний університет, 2003.
Дата добавления: 2017-02-01; Просмотров: 67; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |