Який порядок аналізу родоводів?

Що повинен знати лікар для складання родоводів?

Що повинен знати лікар-генетик для прогнозування успадкування зчеплених зі статтю ознак?

Після народження в дитини виявлено позитивну реакцію сечі з 10% хлоридом заліза. Для якої спадкової хвороби це характерно?

Генеалогічний метод антропогенетики дозволяє встановити тип успадкування ознак. Що саме не є типовим для автосомно-рецесивного успадкування?

У медико-генетичну консультацію звернулася вагітна, яка працювала на шкідливому виробництві і мала підстави для хвилювання з приводу ймовірності народження ненормальної дитини. Після проведення амніоцентезу стало питання про переривання вагітності. Лікарі пояснили жінці, що її майбутня дитина не буде життєздатною і матиме порушення в будові серця, нирок, травної системи, щілину піднебіння, недорозвинення або відсутність очей. Про яке порушення в каріотипі може йти мова в цьому трагічному для жінки випадку?

ТЕСТОВИЙ КОНТРОЛЬ

до практичного заняття №18

а) трисомія – 21;

б) моносомія – Х;

в) трисомія – 13;

г) трисомія – Y;

д) полісомія – Х.

а) ймовірність народження хворої дитини становить 25%;

б) наявність хворих в усіх поколіннях;

в) фенотипово здорові батьки хворої дитини гетерозиготні;

г) відносно невелика кількість хворих у родоводі;

д) наявність хворих “по горизонталі”.

а) цукровий діабет (спадкова форма);

б) фенілкетонурія;

в) галактоземія;

г) алькаптонурія;

д) тирозиноз.

а) що ознака детермінується автосомним геном;

б) що ознака визначається домінантним автосомним геном;

в) з якою з хромосом зчеплена ознака;

г) що ознака визначається рецесивним автосомним геном;

д) що ознака детермінується полігенно.

а) тип успадкування ознаки;

б) характер ознаки (спадкова чи неспадкова);

в) символіку;

г) зиготність пробанда;

д) зиготність сибсів.

а) тільки по лінії чоловіків;

б) тільки по лінії жінок;

в) по вертикалі і горизонталі;

г) від покоління дітей до покоління батьків;

д) тільки в межах окремих поколінь.

7. Яка з указаних рис не є характерною для автосомно-домінантного успадкування?

а) імовірність прояву ознаки однакова для чоловічої і жіночої статі;

б) якщо один з батьків гетерозиготний, а другий – здоровий, імовірність народження хворої дитини становить 50%;

в) наявність хворих в усіх поколіннях (по вертикалі);

г) відносно невелика кількість хворих у родоводі;

д) при великій кількості сибсів значний відсоток прояву ознаки по горизонталі.

8. Яка з указаних рис не є характерною для автосомно-рецесивного успадкування?

а) відносно невелика кількість хворих у родоводі;

б) наявність хворих по горизонталі;

в) імовірність народження хворої дитини в сім'ї гетерозиготного батька і здорової матері становить 50%;

г) імовірність народження хворої дитини в сім'ї гетерозиготних батьків становить 25%;

д) фенотипово здорові батьки хворої дитини гетерозиготні.

9. Яка з указаних рис не є характерною для домінантного Х-зчепленого успадкування?

а) жінки успадковують ознаку частіше, ніж чоловіки;

б) якщо ознака є в чоловіка, її успадковують всі його дочки;

в) якщо жінка гетерозиготна, ознаку успадковує половина дітей (однаково як сини, так і дочки);

г) ознаку успадковують усі діти гомозиготної жінки;

д) якщо батьки здорові, ознаку успадковують сини з імовірністю 50%.

10. Яка з указаних рис не є характерною для рецесивного Х-зчепленого успадкування?

а) жінки успадковують ознаку частіше, ніж чоловіки;

б) дівчата успадковують ознаку лише за умови, що батько хворий;

в) якщо батьки фенотипово здорові, ознаку успадковують лише сини з імовірністю 50%;

г) від хворого батька ознаку успадковують лише дочки;

д) чоловіки успадковують ознаку частіше, ніж жінки.

Дата добавления: 2017-02-01