Пара вещества от температуры

Испарение и сублимация. Зависимость давления насыщенного

Парообразование (испарение или сублимация) – переход вещества из жидкого или твердого состояния в газообразное (пар). Обычно под испарением понимают переход жидкости в пар, происходящий на свободной поверхности жидкости. Вследствие теплового движения молекул испарение возможно при любой температуре, но с возрастанием температуры скорость испарения увеличивается. Переход твердых тел в газообразное состояние называется возгонкой или сублимацией.

В закрытой системе испарение индивидуальных веществ происходит при постоянной заданной температуре до тех пор, пока пространство над жидкостью не заполнится насыщенным паром. Когда давление насыщенного пара станет равным внешнему давлению, испарение переходит в кипение. Наиболее высокой температурой кипения является критическая температура данного вещества. Критические температура и давление определяют критическую точку – конечную точку на равновесной кривой испарения. Выше этой точки существование двух фаз – жидкости и пара – невозможно.

При переходе жидкости в пар молекулы должны преодолеть силы молекулярного сцепления в жидкости. Работа против этих сил (работа выхода) и работа уже образовавшегося пара против внешнего давления совершаются за счет кинетической энергии теплового движения молекул. Поэтому в результате испарения жидкость охлаждается. Чтобы процесс испарения протекал при постоянной температуре, необходимо сообщать каждой единице массы вещества определенное количество теплоты Δ _vapH (Дж/моль), называемое теплотой (энтальпией) испарения. Таким образом, энтальпия испарения, как и энтальпия плавления, положительна Δ _vapH > 0.

При испарении объем пара во много раз больше соответствующего объема жидкости, поэтому в уравнении Клапейрона-Клаузиуса (5.10) производная dP / dT всегда положительна:

, (5.14)

где Δ _vapH = [ H (г) – H (ж)]; Δ _vapV = [ V (г) – V (ж)]. Поэтому с ростом температуры давление насыщенного пара жидкости увеличивается.

Уравнение Клапейрона-Клаузиуса (5.14), будучи строго термодинамическим, не имеет практического применения, так как содержит четыре параметра, зависящие от температуры:

Р = f (T), Δ _vapH = f (T), V (ж) = f (T), V (г) = f (T).

Для нахождения одного из них необходимо знать остальные три. В простейшем случае можно воспользоваться следующими приближениями. При температурах, далеких от критических, V (г) >> V (ж), поэтому объемом конденсированной фазы в уравнении (5.14) можно пренебречь. Если же в данной области температур насыщенный пар считать идеальным газом, то для одного моля пара V (г) = RT / P, и окончательно получаем

,

или

. (5.15)

Следует помнить, что в уравнении (5.15) Δ _vapH всегда относится к одному молю паробразного вещества.

Энтальпия испарения уменьшается с увеличением температуры, не сильно убывая в средних интервалах температур (от температуры плавления до нормальной температуры кипения) и очень сильно вблизи критической температуры, при которой Δ _vapH = 0. Причина этого уменьшения становится очевидной, если записать уравнение Кирхгофа для зависимости энтальпии испарения от температуры:

, (5.16)

где Δ _vapС = С (пар) – С (ж) = С (г) – С (ж) и Δ _vapС < 0.

Применение формулы Кирхгофа в виде (5.16) осложняется тем, что в равновесной системе «жидкость – пар» с изменением температуры изменяется и давление, поэтому теплоемкость пара С (г) и теплоемкость жидкости С (ж) не являются теплоемкостями при постоянном давлении. На практике обычно для процессов испарения при температурах, далеких от критических (где Δ _vapV ≈ V (г) = RT / P), принимают приближенно, что

,

а температурная зависимость энтальпии испарения определяется уравнением вида

. (5.17)

Далее, в небольшом интервале температур (далеких от критической точки) можно допустить, что энтальпия испарения не зависит от температуры. Тогда, проинтегрировав уравнение (5.15), получаем

, (5.18)

где A – постоянная интегрирования. Обозначив

,

получим уравнение прямой (рис. 5.3)

. (5.19)

Потенциирование уравнения (5.19) приводит к выражению

. (5.20)

В выражении (5.20) величина В отрицательна, поэтому с ростом температуры давление насыщенного пара жидкости увеличивается экспоненциально. Уравнения (5.19) и (5.20) позволяют рассчитать давление насыщенного пара при температуре Т, если известны коэффициенты А и В. Эти коэффициенты определяются методом наименьших квадратов на основе опытных данных по давлению насыщенного пара вещества при нескольких температурах или из графика (рис. 5.3) в координатах ln P – 1/ T (тангенс угла наклона построенной прямой дает В, а отрезок, отсекаемый на оси ординат, равен А).

Рис. 5.3. Зависимость давления насыщенного пара от температуры.

Энтальпии испарения жидкостей связаны с их нормальными температурами кипения (температурами кипения при внешнем давлении, равном 1 атм). Как уже отмечалось, согласно правилу Трутона, молярные энтропии испарения различных жидкостей в нормальных точках кипения одинаковы и равны

Дж/(моль К),

где T_b – нормальная температура кипения жидкости (индекс «b» от англ. «boiling»). Для получения оценочных значений давления насыщенного пара обычно принимают, что

Дж/(моль К).

Тогда

Дж/моль

и уравнение (5.18) можно записать в виде

. (5.21)

Если давление выражать в атм и учесть, что при нормальной температуре кипения давление насыщенного пара жидкости равно внешнему давлению 1 атм, то

,

. (5.22)

Подставив выражение (5.22) в уравнение (5.21), получаем уравнение для оценки давления насыщенного пара жидкости при температуре Т:

. (5.23)

Разделим переменные в уравнении (5.15) и учтем, что энтальпия испарения в области обычных (далеких от критических) температур практически не зависит от давления:

. (5.24)

При интегрировании выражения (5.24) в пределах от стандартного давления (стандартной температуры кипения ) до некоторого давления Р (температуры Т), получаем

, ,

, (5.25)

где – относительное давление насыщенного пара;

– стандартная энтропия испарения жидкости;

и – коэффициенты уравнения прямой.

Уравнение (5.25) позволяет определить стандартные энтальпию и энтропию испарения жидкости на основе опытных данных по температурной зависимости давления насыщенного пара. Коэффициенты а и b обычно находятся методом наименьших квадратов.

При интегрировании уравнения (5.24) в пределах от Р ₁ до Р ₂ и соответственно от Т ₁ до Т ₂ получаем:

. (5.26)

Уравнение (5.26) позволяет оценить порядок величины давления Р ₂ при Т ₂, если в интервале температур от Т ₁ до Т ₂ можно не учитывать зависимость энтальпии испарения от температуры. Оно может быть использовано и для расчета энтальпии испарения, если известны давления насыщенного пара жидкости при двух температурах.

Для более точной передачи зависимости давления насыщенного пара жидкости от температуры необходимо учитывать температурную зависимость энтальпии испарения. Например, с учетом выражения (5.17) уравнение (5.15) записывается как

. (5.27)

После интегрирования уравнение (5.27) принимает вид

(5.28)

где Δ _vapH (T ₁) – определенная каким-либо способом теплота испарения жидкости при температуре Т ₁.

Для практических целей часто применяется эмпирическое уравнение Антуана:

, (5.29)

где постоянные А, В, С определяются из уравнения регрессии экспериментальных данных.

Полученные в данном разделе уравнения и выводы для процесса испарения справедливы и для процесса сублимации (нужно только заменить термодинамические характеристики испарения на соответствующие величины для процесса сублимации). Энтальпия сублимации – величина положительная, молярный объем пара (газа) в области существования кристалла (твердого тела) намного превышает объем конденсированной фазы, поэтому

, (5.30)

, . (5.31)

В выражении (5.31) величина В отрицательна, поэтому с ростом температуры давление насыщенного пара кристалла увеличивается экспоненциально. Далее, температурная зависимость энтальпии сублимации определяется уравнением

, (5.32)

где , поэтому энтальпия сублимации уменьшается с ростом температуры. И, наконец,

, (5.33)

. (5.34)

В заключение рассмотрим вопрос об изменении давления насыщенного пара жидкости при введении в систему инертного газа. Испарение жидкости в газовой среде (воздухе) происходит медленнее, чем в вакууме, так как из-за соударений с молекулами газа часть частиц пара вновь возвращается в жидкость. Введение постороннего (инертного) газа увеличивает давление насыщенного пара жидкости при неизменной температуре. Изменение давления насыщенного пара происходит даже в том случае, если газ не растворяется в жидкости, и определяется влиянием давления на свойства конденсированной фазы: энергия Гиббса жидкости увеличивается с повышением давления:

.

Для сохранения равновесия «жидкость пар» энергия Гиббса пара должна возрасти на такую же величину, что и энергия Гиббса жидкости (следовательно, должно увеличиться давление насыщенного пара).

Действительно, в изотермических условиях

,

,

где P _г – давление постороннего газа; P _нас – давление насыщенного пара; V _ж и V _п – молярные объемы жидкости и пара. Поскольку по условию равновесия

,

то

. (5.35)

Интегрирование уравнения (5.35) от P _г =0 до P _г с допущением, что отношение (V _ж/ V _п) остается постоянным, приводит к следующему выражению:

. (5.36)

Так как отношение (V _ж/ V _п) невелико (для воды, например, при 373 К оно равно 5,9·10^-4), то влияние постороннего (инертного) газа сказывается только при больших давлениях.

Испарение и сублимация применяется в технике как средство очистки веществ, лежит в основе работы двигателей внутреннего сгорания, холодильных установок, а также при всех процессах сушки материалов.

Дата добавления: 2014-01-04