Номенклатура. I Предельные мононитросоединения

I Предельные мононитросоединения.

Классификация

Реакции, не имеющие ясного отношения к таутомерии

1. Гидролиз в кислой среде (кетонное расщепление)

2. При действии сильных щелочей

Ацетоуксусный эфир применяется в органическом синтезе для получения:

- карбоновых кислот;

- кетонов;

- гетероциклов (пиразолон).

10 Нитросоединения

Можно рассматривать как производные углеводородов в которых один или несколько атомов водорода углеводородного радикала замещены на NO₂-группу.

Не путать нитросоединения со сложными эфирами азотной и азотистой кислот, в которых азот связан с углеродом через кислород:

R – O – NO₂ R – O – NO

алкилнитрат алкилнитрит

В нитросоединениях имеется непосредственная связь азот-углерод R – NO₂.

I - по природе углеводородного радикала;

- предельные

- непредельные

- циклопарафины

- ароматические

II – по количеству NO₂-групп.

- моно-

- поли-

Общая формула R –NO₂ (C_nH_2n+1 – NO₂)

Атом углерода, с которым связана NO₂-группа, может быть первичным, вторичным, третичным (это изомеры нитросоединений), поэтому и нитросоединения первичные, вторичные, третичные.

Название образуется из названия углеводорода с приставкой – нитро. По систематической номенклатуре указывается номер атома углерода с нитрогруппой.

Дата добавления: 2013-12-12