Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Спектр ауто-АТ при СД I типа

СД I типа

К СД I типа относят нарушения у/в обмена, развитие которых обусловлено деструкцией β-клеток п/ж с наклонностью к кетоацидозу. Развивается абсолютная недостаточность инсулина и относительный или абсолютный избыток контринсулярных гормонов

Аутоиммунный СД – диабет, при котором деструкция или уменьшение количества β - клеток обусловлены аутоиммунным или иммунным процессом.

"Идиопатический" СД -диабет с деструкцией и уменьшением β-клеток, но с неизвестной этиологией и патогенезом (чаще у лиц, не принадлежащих к европейской расе).

Ключевое звено патогенеза - прогрессирующая гибель β-клеток панкреатических островков.

Чаще встречается в молодом возрасте (прежде его называли ювенильный, юношеский диабет). Пики заболевания: 3-5 лет и 11-14 лет.

СД I типа ассоциируется с HLA - системой:

А1, А2, B8, B15, DR4 - диабетогенные локусы.

В7, DR2, DW2 - антидиабетогенные локусы.

Среди европеоидов ~ 95% больных СД I типа - носители АГ DR3/DR4.

Вероятность заболеть СД I типа при наличии DR3 возрастает в 5 раз, DR4 - в 7 раз, у гетерозигот DR3/DR4-выше в 14,3 раза (это заболевание Р.Котран назвал "кошмар генетика").

Необходимо помнить, что индивид, обладающий аллелями HLA, сцепленными с высоким риском развития СД I типа, может не заболеть данным заболеванием, так как предрасположенность создает лишь высокую вероятностьразвития заболевания. Своеобразное взаимодействие генов и факторов окружающей среды способствовали образному названиюСД I типа - "мечта эпидемиолога".

В результате экспериментальных исследований установлена этапность разрушения β-клеток п/ж.

1. Начальный (цитокиновый) - обусловлен активностью моноцитарно-макрофагального звена. 2. Лимфоцитарный - характеризуется реакцией ИКК.

.

· К АГ островков п/ж - к инсулину, глутаматдекарбоксилазе, цитоплазматические и др.

· Органоспецифические - к тироглобулину, пероксидазе щ/ж, париетальным клеткам желудка, внутреннему фактору Кастла, клеткам коры н/п, антилимфотоксические, Ig G и А.

· Органонеспецифические - антиядерные, митохондриальные, к гладкомышечным волокнам, фибробластам.

 

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Специфические типы диабета | СД II типа имеет следующие комбинированные расстройства
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2013-12-13; Просмотров: 256; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.008 сек.