Бензопиран, флавон

ПИРАН

Производные бензопиридинов – лекарственные вещества

Производные 8-оксихинолина – см. выше.

Фторхинолоны

Это аналоги налидиксовой кислоты, высоко активные антибактериальные вещества с широким спектром действия:

Производные акридина:

γ-Пиран – не ароматическая система, но при окислении он превращается в ароматическую соль пирилия:

Характерным химическим свойством γ-пирона является его сравнительно высокая основность, которая связана с тем, что образующийся катион имеет строение пирилиевой соли:

В растениях распространены соединения, содержащие конденсированную систему бензопирана. Этот цикл лежит в основе структуры токоферолов (витамин Е). Полигидроксильные производные 2-фенилбензо[2,3]-γ-пирона – флавона – имеют желтую окраску и обладают свойствами антиоксидантов, ингибирующих радикальные процессы окисления. Пример такого соединения – кверцетин. Гликозид кверцетина – рутин – и родственные ему вещества (витамин Р) используются, в частности, в фармации как профилактическое и лечебное средство для укрепления кровеносных сосудов.

ЛИТЕРАТУРА:

1. Н.А.Тюкавкина, Ю.И.Бауков – Биоорганическая химия – ДРОФА, М., 2007 г., с. 298-304.

18.01.09

Дата добавления: 2014-01-04