Тема 4. Химиотерапевтические препараты

Тема 3. Культивирование бактерий. Методы стерилизации в микробиологии.

1. Простые питательные среды для выращивания бактерий:

1. Используются для выращивания различных групп бактерий. 2. Служат основой для приготовления сложных сред. 3. Содержат индикатор. 4. Мясо-пептонный агар. 5. Мясо-пептонный бульон.

2. Элективные (селективные) питательные среды:

1. Используются для культивирования определенных видов бактерий. 2. Содержат ингибиторы сопутствующей флоры. 3. Желчный бульон. 4. Мясо-пептонный бульон. 5. Щелочной бульон.

3. Дифференциально-диагностические питательные среды:

1. Служат для выявления ферментативной активности бактерий. 2. Используются для идентификации отдельных видов (групп) бактерий. 3. Содержат индикатор. 4. Среды Гисса. 5. Среда Эндо.

4. Потомство бактерий, полученное из одной клетки:

1. Штамм. 2. Популяция. 3. Колония

5. Расположите таксоны бактерий в порядке их укрупнения:

1. Штамм. 2. Вид. 3. Порядок. 4. Род. 5. Семейство.

6. Термин "стерилизация" в микробиологии означает:

1. Предупреждение попадания микроорганизмов на ткани человека. 2. Уничтожение только патогенных микроорганизмов. 3. Полная инактивация микробов в объектах, подвергающихся обработке. 4. Уничтожение вегетативных форм микробов. 5. Уничтожение вегетативных и споровых форм микробов.

7. К методам стерилизации относят:

1. Тепловую стерилизацию. 2. Лучевую стерилизацию. 3. Химическую стерилизацию. 4. Фильтрование с помощью фильтров. 5. Ультрафиолетовое облучение.

8. Способ стерилизации с использованием высокой температуры и давления:

1. Кипячение. 2. Обработка текучим паром. 3. Автоклавирование. 4. Тиндализация. 5. Прокаливание.

1. Ученый, открывший первый антибиотик, нашедший широкое применение в медицине:

1. Флеминг. 2. Виллеман. 3. Эрлих. 4. Мечников. 5. Пастер. 6. Кох. 7. Ваксман

2. Антибиотики:

1. Высокоактивные метаболические продукты микроорганизмов. 2. Продукты метаболизма грибов. 3. Продукты метаболизма актиномицетов. 4. Способны подавлять рост бактерий. 5. Подавляют синтез пептидогликана. 6. Нарушают синтез белка в бактериальной клетке. 7. Нарушают синтез нуклеиновых кислот у бактерий.

3. Основными продуцентами антибиотиков в природе являются:

1. Грибы. 2. Бактерии. 3. Спирохеты. 4. Вирусы. 5. Актиномицеты.

4. Сульфаниламиды:

1. Подавляют бактерии, синтезирующие фолиевую кислоту. 2. Подавляют бактерии, утилизирующие фолиевую кислоту в готовом виде. 3. Являются структурными аналогами фолиевой кислоты. 4. Являются структурными аналогами парааминобензойной кислоты. 5. Являются структурными аналогами АТФ.

5. Антибиотики, к которым относятся пенициллины и цефалоспорины:

1. Макролиды. 2. Тетрациклины. 3. Аминогликозиды. 4. Полиеновые антибиотики. 5. Бета-лактамы.

6. Бета-лактамные антибиотики:

1. Пенициллины. 2. Аминогликозиды. 3. Цефалоспорины. 4. Макролиды. 5. Карбапенемы. 6. Монобактамы. 7. Тетрациклины. 8. Рифамицины. 9. Левомицетин (хлорамфеникол).

7. Механизмы действия антибиотиков на бактериальную клетку:

1. Ингибирование процесса спорообразования. 2. Нарушение функции цитоплазматической мембраны. 3. Нарушение синтеза компонентов клеточной стенки. 4. Ингибирование синтеза белка на рибосомах. 5. Подавление синтеза фолиевой кислоты. 6. Ингибирование синтеза нуклеиновых кислот.

8. Ингибирование синтеза клеточной стенки определяет активность следующих групп антибиотиков:

1. Полиеновые антибиотики. 2. Полимиксины. 3. Макролиды. 4. Бета-лактамы. 5. Аминогликозиды. 6. Тетрациклины. 7. Рифамицины. 8. Бацитрацины. 9. Ванкомицин.

9. Антибиотики, подавляющие синтез белка:

1. Действуют на уровне рибосом. 2. Блокируют синтез мРНК. 3. Блокируют синтез пептидогликана. 4. Действуют на этапе трансляции. 5. Не действуют на L-формы бактерий.

10. Нарушение функций цитоплазматической мембраны определяет активность следующих групп антибиотиков:

1. Бета-лактамы. 2. Полиеновые антибиотики. 3.Аминогликозиды. 4. Макролиды. 5. Полимиксины. 6. Бацитрацины. 7. Тетрациклины. 8. Левомицетин (хлорамфеникол). 9. Рифамицины.

11. Результатом действия антибиотиков может быть:

1. Бактериостатический эффект. 2. Бактерицидный эффект. 3. Мутагенез бактерий. 4. Селекция резистентных клонов. 5. L-трансформация. 6. Подавление нормальной микрофлоры.

12. Лекарственная резистентность бактерий к антибиотикам может быть следствием:

1. Летальных мутаций. 2. Приобретения R-плазмид. 3. Обмена r-транспозонами. 4. Отсутствием мишени для действия антибиотика. 5. Образованием ферментов, разрушающих антибиотики.

Дата добавления: 2014-01-04