КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Производство крахмальной патоки
Производительностью 10 т/сутки по сырью Линии производства крахмала из риса ЭКСПЛИКАЦИЯ ОБОРУДОВАНИЯ
------T-------------------------------------------------------T------¬ ¦ N ¦ Наименование оборудования ¦ Кол. ¦ ¦ поз.¦ ¦ ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 1 ¦ Загрузочный транспортер ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 2 ¦ Распределительный транспортер ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 3 ¦ Емкость для замочки риса ¦ 5 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 4 ¦ Выгрузной транспортер ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 5 ¦ Загрузочный транспортер ¦ 4 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 6 ¦ Емкость для промывки зерна ¦ 2 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 7 ¦ Приемный бункер ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 8 ¦ Распределительный транспортер ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 9 ¦ Измельчитель ¦ 8 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 10 ¦ Собирающий транспортер ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 11 ¦ Емкость для приготовления суспензии ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 12 ¦ Сборник суспензии ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 13 ¦ Сборник промывной воды ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 14 ¦ Сборник замочной воды ¦ 2 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 15 ¦ Станция дуговых сит ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 16 ¦ Стекатель ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 17 ¦ Вакуумный фильтр ¦ 3 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 18 ¦ Сборник фильтрата ¦ 2 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 19 ¦ Конденсатор ¦ 3 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 20 ¦ Вакуумный насос ¦ 2 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 21 ¦ Сборник крахмального молока ¦ 2 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 25 ¦ Каскад отстойных емкостей (желобов) ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 26 ¦ Комплект из трех сепараторов с промежуточными емкостя-¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ ¦ ми и насосами (вариант) ¦ ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 29 ¦ Сборники суспензии ¦ 2 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 30 ¦ Насос центробежный ¦ 21 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 31 ¦ Обезвоживающая центрифуга (вариант) ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 32 ¦ Сборник обезвоженного крахмала ¦ 1 ¦ L-----+-------------------------------------------------------+-------
------T-------------------------------------------------------T------¬ ¦ N ¦ Наименование оборудования ¦ Кол. ¦ ¦ поз.¦ ¦ ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 33 ¦ Транспортер ¦ 3 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 34 ¦ Питатель ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 35 ¦ Калорифер ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 36 ¦ Рыхлитель ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 37 ¦ Сушильная труба ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 38 ¦ Сепаратор недосушенного праодукта ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 39 ¦ Циклон выделения сухого крахмала ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 40 ¦ Система управления ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 41 ¦ Вентилятор ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 42 ¦ Пылеотделитель ¦ 1 ¦ +-----+-------------------------------------------------------+------+ ¦ 43 ¦ Рассев ¦ 1 ¦ L-----+-------------------------------------------------------+-------
Технология получения крахмальной патоки [17, 92] Крахмальная патока является продуктом неполного гидролиза крахмала разбавленными кислотами или амилолитическими ферментами. Патока представляет собой бесцветную или слегка желтоватую, очень вязкую жидкость со сладким вкусом. В зависимости от назначения крахмальную патоку вырабатывают трех видов: карамельную (условное обозначение — К), которая выпускается двух сортов: высшего (КВ) и первого (КI); карамельную низкоосахаренную (КН); глюкозную высокоосахаренную (ГВ). Патока классифицируется в зависимости от ее углеводного состава, который определяют по общему содержанию РВ. Содержание РВ (масс. % от массы СВ) в карамельной патоке находится в пределах 38–44, в низкоосахаренной — 30–34 и в глюкозной — 44–60. При повышенном содержании РВ патока теряет антикристаллизационные свойства. Технологическая схема получения патоки приведена на рис. 15.6.48. Рис. 15.6.48. Технологическая схема производства крахмальной патоки
Подготовка крахмала к гидролизу Обычно крахмал подвергается очистке по такой же технологической схеме, что и при выработке сухого крахмала. Суспензия кукурузного крахмала, поступающая в паточный цех непосредственно из цеха сырого крахмала, после тщательной очистки должна содержать примеси, масс. % от массы СВ, не более:
Кислотность сырого крахмала, поступающего на производство патоки, не должна превышать 30 мл 0,1 н. раствора NaOH на 100 г СВ; доброкачественность должна составлять 98,2 %. Картофельный крахмал, перерабатываемый в патоку, должен иметь показатели качества, соответствующие требованиям, предъявляемым к крахмалу I сорта марки А (см. разд. 15.6.2.2). Гидролиз крахмала Гидролиз проводят в присутствии катализатора кислотным, кислотно-ферментативным или ферментативным способами. В любом случае процесс гидролиза включает стадии клейстеризации крахмала, разжижения крахмального клейстера и его осахаривание. Под действием катализатора длинные цепи молекул крахмала разрываются, и образуются продукты с различной молекулярной массой; вязкость клейстера при этом снижается — происходит его разжижение. Далее идет дальнейший разрыв межзвенных связей вплоть до образования глюкозы (осахаривание). Содержание РВ в продуктах гидролиза крахмала характеризуется глюкозным эквивалентом (ГЭ).
Кислотный гидролиз крахмала Процесс проводится в конверторах периодического действия или осахаривателях непрерывного действия. Конвертор представляет собой цилиндрическую емкость со сферическим днищем и крышкой, изготовленную из стали или бронзы. На крышке расположены штуцера для ввода крахмальной суспензии и подкисленной воды; в нижней части аппарата предусмотрены устройства для подачи пара, необходимого как для нагрева, так и для перемешивания смеси с целью предотвращения образования комков. Гидролиз ведут при температуре 140–145 °С. Соляная кислота дозируется из расчета 0,19–0,25 % HCl к массе СВ сырья при концентрации кислоты в растворе 0,05–0,08 %, что обеспечивает необходимую величину рН (1,8–2,2). Заваривание крахмала ведут при избыточном давлении 0,02–0,03 МПа, а процесс разжижения — при избыточном давлении 0,25–0,28 МПа. Продолжительность осахаривания —18–26 мин. Контроль за процессом осуществляют по окраске отбираемых проб с иодом. В аппаратах непрерывного действия суспензию крахмала (40 % СВ) подкисляют соляной кислотой и направляют последовательно в пять трубчатых теплообменников, где она подогревается до 52–55 °С и поступает в нагреватели, где поддерживается температура 143 °С. После теплообменников продукт поступает в зону осахаривания — медные трубы. Температура перед зоной осахаривания поддерживается на уровне 144–146 °С, в конце зоны — 138 °С; продолжительность пребывания в зоне осахаривания — 3,5 мин. Из зоны осахаривания продукт направляется в испаритель и сборник окончательной нейтрализации. Кислотный гидролиз имеет существенные недостатки: получаемые гидролизаты имеют невысокое качество из-за присутствия в них продуктов реверсии и продуктов кислотного разложения, продуктов разрушения белковых примесей крахмала, а также минеральных примесей, образующихся при нейтрализации кислоты. Также не удается достичь достаточно полного осахаривания крахмала. Кислотно-ферментативный гидролиз крахмала Для устранения недостатков кислотного разжижения крахмала можно использовать кислотно-ферментативное разжижение. Суспензию крахмала (40–42 % СВ) подкисляют соляной кислотой до рН = 1,8÷ 2,5 и подают в непрерывно действующий осахариватель, где ее нагревают до 140–143 °С в течение 5–10 мин, после чего кислоту нейтрализуют раствором кальцинированной соды до рН = 6,0÷ 6,5. После кислотного гидролиза раствор имеет следующий углеводный состав, %: глюкоза 28–30, мальтоза 27–28, декстрины 46–50. Продукт охлаждают в циклоне-испарителе до 85 °С и для избежания ретроградации крахмала немедленно добавляют раствор α -амилазы (амилосубтилина Г10х или амилоризана Г10х). Стадия ферментативного разжижения длится 30 мин. Полученный гидролизат имеет ГЭ 10, равный 13 %, и хорошие фильтрационные свойства. Для осахаривания гидролизатов в крахмалопаточной промышленности применяют порошкообразные препараты глюкоамилазы: глюконигрин Г20х при производстве кристаллической глюкозы и глюкоаваморин Г20х при производстве крахмальных паток и глюкозного концентрата. Ферментативное осахаривание раствора (40 % СВ) проводят при 55–60 °С, рН = 5÷5,5 в течение 12–24 ч при расходе препарата 0,05–0,07 масс. % от массы СВ раствора. После ферментативного гидролиза содержание РВ в сиропе составляет 63–65 %, в том числе глюкозы — 42–43 %. По окончании осахаривания сироп нагревают и выдерживают при 80–90 °С в течение 15–20 мин для инактивации фермента. Ферментативный гидролиз крахмала При использовании ферментативного разжижения в 30–35% суспензию крахмала вводят раствор кальцинированной соды до рН = 6,0÷ 6,5, раствор бактериальной α -амилазы (амилосубтилин Г10х). Смесь подогревают острым паром до 85 °С и выдерживают при этой температуре 1,5 ч, после чего нагревают до 140 °С в течение 5 мин для улучшения фильтрационных свойств. Затем температуру снижают до 60 °С, добавляют ферментный препарат и ведут осахаривание глюкоамилазой в оптимальных условиях до достижения требуемого ГЭ. Наиболее перспективно использование иммобилизованного фермента. Нейтрализация гидролизатов Гидролизаты нейтрализуют 18–20% раствором карбоната натрия, образующаяся поваренная соль в количестве 0,23–0,25 % не сказывается на вкусе патоки и не ухудшает ее свойства. При рН выше 4,5 может происходить разложение глюкозы с образованием красящих веществ. Для более полного осаждения белков (изоэлектрическая точка зеина кукурузы — 6,2) обычно нейтрализацию ведут до рН = 4,8÷ 5 при 95–96 °С, тщательно перемешивая гидролизат пропусканием воздуха. Очистка сиропов Промышленные гидролизаты паточного производства содержат от 0,9 до 1,9 % взвешенных частиц, основная масса которых представлена белками (0,3–1,0 %), а также жирами и мезгой. Для облегчения процесса фильтрования значительную часть жиробелковых примесей предварительно выделяют в флотационных отстойниках (скиммерах) или обработкой их на тарельчатых сепараторах. Выделенная жиро-белковая масса содержит, %: влаги — 45–50, углеводов — 41–43, протеина — до 14, жира — до 17 [8]. Для полного отделения взвесей гидролизат фильтруют. Фильтрование проводят при температуре гидролизатов 85–90 °С, при этом давление может достигать 0,3–0,5 МПа. Обесцвечивание фильтрованных сиропов адсорбентами Наряду с красящими веществами в сиропе присутствуют кислые фосфаты, обусловливающие кислотность патоки, минеральные вещества, растворимые белки, органические кислоты и др. Цель очистки паточного сиропа адсорбентами — полное его обесцвечивание, устранение запаха и удаление примесей. В качестве адсорбента применяют активированный уголь марки Б. Порошкообразный активированный уголь в виде водной суспензии концентрацией 15 % вводят в сироп, температура которого составляет 65–70 °С, и постоянно перемешивают в течение 20–30 мин. Расход угля на этой стадии 0,1–0,15 %. После обработки адсорбент отфильтровывают. Уваривание жидких сиропов Для получения густого сиропа с минимальной цветностью сгущение раствора от жидкого (35–40 % СВ) до густого (55–57 % СВ) состояния осуществляют под вакуумом. Наибольшее распространение имеют выпарные аппараты вертикального типа, как правило, трехкорпусные. Перед первым корпусом сироп подогревают до 97 °С, температура кипения сиропа в этом корпусе — 100 °С, во втором — 86 °С, в третьем — 68 °С. Уваривание густых сиропов и охлаждение патоки Густой сироп обрабатывают активным углем, расход которого составляет 0,5–0,6 %. Очищенный густой сироп уваривают в течение 45–60 мин в вакуум-аппаратах при температуре раствора не выше 60 °С до патоки с содержанием СВ не менее 78 %. В случае образования пены допускается введение в вакуум-аппарат растительного масла в количестве 30 г на 1 т патоки. Для уменьшения цветности к патоке добавляют гидросульфит натрия (150 г/1 т патоки) [8]. Патока, выходящая из вакуум-аппарата, имеет температуру 60–62 °С. Чтобы минимизировать процессы образования красящих веществ, производят быстрое охлаждение патоки (40–80 мин) до 40–45 °С, для чего используют охлаждаемый водой теплообменник. Качество и свойства крахмальной патоки [8] Качество крахмальной патоки должно соответствовать ГОСТ 5194–91 (табл. 15.6.60). Состав патоки зависит от степени гидролиза, т. е. от содержания РВ (табл. 15.6.59).
Таблица 15.6.59 Состав (масс. %) сахаров крахмальной патоки [8]
Для патоки с содержанием РВ 30–37 % допускается выпадение в осадок декстринов, что придает ей белый цвет с потерей прозрачности. Патока с содержанием РВ более 37 % должна быть прозрачной, допускается только легкая опалесценция. Кроме углеводов в состав патоки входит незначительное количество минеральных веществ (в основном хлорид натрия), азотистых (0,05–0,25 %) и красящих веществ.
Производство мальтозной патоки [92, 93] Мальтозная патока, содержащая значительное количество мальтозы, имеет по сравнению с обычной карамельной патокой более высокую сладость, пониженную вязкость; она более стойка при хранении, отличается устойчивостью к кристаллизации даже при 80% содержании СВ [118].
Таблица 15.6.60 Свойства крахмальной патоки [8]
Мальтоза (С12Н22О11) является восстанавливающим дисахаридом, построенным из двух остатков D-глюкозы, соединенных α -1,4-глюкозидной связью. Мальтоза может быть в двух формах (α - и β -формы), отличающихся расположением ацетального гидроксила. В кристаллическом состоянии мальтоза может существовать в виде гидратной β -формы с температурой плавления 102–103 °С и [α ] D (+111,7°) и безводной α -формы с температурой плавления 108° и [α ] D (+173°). В водных растворах мальтоза мутаротирует, равновесная смесь имеет [α ] D (+130,4°). Мальтоза хорошо растворима в воде и пиридине, не растворима в этаноле и диэтиловом эфире. Мальтоза усваивается организмом без инсулина и не повышает содержание сахара в крови; она не вызывает кариес зубов. Технологическая схема получения мальтозной патоки приведена на рис. 15.6.49.
Рис. 15.6.49. Схема производства мальтозной патоки
Для гидролиза крахмала можно использовать как ячменный солод, так и ферментный препарат (амилоризин Г10х). Исходным сырьем для мальтозной патоки служит кукурузная мука. Муку размешивают в воде до получения суспензии концентрацией 20–25 % и перекачивают в мерники. Ячменный солод (8–10 масс. % от массы муки) дробят и смешивают с холодной водой до получения подвижной суспензии. Часть этой суспензии (10–15 %) добавляют в суспензию муки, полученную смесь перемешивают и нагревают до образования разжиженного клейстера (75–80 °С), который перекачивают в аппарат для разваривания острым паром при 120–130 °С. Разваренный клейстер передавливают в охлаждаемый водой реактор (заторный чан), куда вносят и основное количество солодовой суспензии. Осахаривание крахмала проводят в течение 2,0–2,5 ч при 60–62 °С, после чего температуру повышают до 65 °С и гидролизат выдерживают 20–30 мин. Перед фильтрацией гидролизат нагревают до 80 °С. Остаток от фильтрования (мальтозный жмых) содержит 40–50 % СВ и используется в качестве корма. Мальтозный сироп после фильтрации содержит 17–20 % СВ, его концентрируют до 55 % на выпарной установке и добавляют диатомит, который сорбирует взвешенные вещества, отделяемые фильтрацией. Фильтрованный сироп направляют на уваривание до содержания СВ не менее 78 %. В случае использования ферментного препарата (амилоризин Г10х) расход его составляет 0,01–0,03 %, продолжительность осахаривания — 20–40 ч. Перед осахариванием производят разжижение крахмала кислотным или ферментативным методом. Патока, полученная этим способом, имеет повышенное содержание мальтозы. Мальтозная патока вырабатывается трех видов (табл. 15.6.61) и имеет содержание РВ в пересчете на мальтозу не менее 65 %, продукт имеет коричневый цвет и сладкий солодовый привкус.
Таблица 15.6.61 Состав мальтозной патоки (масс. %) [118]
Декстрино-мальтозная патока и мальтодекстрины [93] Декстрино-мальтозная патока представляет собой продукт гидролиза крахмала, в котором содержится примерно равное количество мальтозы и декстринов. Она предназначена для введения в различные молочные смеси при выработке жидких и сухих продуктов питания для детей раннего возраста. Сырьем для производства патоки служит картофельный крахмал; для гидролиза используют ячменный сухой солод. Крахмальная суспензия нагревается до 50–52 °С, и к ней добавляется солодовая вытяжка в количестве 1/5 от общего расхода. Для приготовления вытяжки измельченный солод в количестве 15–25 масс. % к массе крахмала разводят водой при температуре 30 °С в соотношении 1: 3. Экстрагирование производится при перемешивании в течение 1 ч, полученный экстракт отделяют центрифугированием; жмых используется в качестве корма. Процесс клейстеризации и разжижения крахмала проводится при постепенном повышении температуры (1 °С за 3 мин) до 70 °С; затем смесь нагревают до кипения в течение 30 мин для обеспечения полноты клейстеризации крахмала. После охлаждения разжиженной массы до 65–67 °С к ней добавляют остальную часть солодовой вытяжки. Осахаривание производят в течение 3,0–3,5 ч, контролируя процесс по содержанию РВ и иодной пробе. Далее сироп кипятят в течение 15–20 мин. После фильтрования гидролизат обрабатывают активным углем (1 % ОУ-Б) при 65–70 °С в течение 30 мин, и затем сорбент отделяют. Фильтрат концентрируют до 55 % СВ и далее либо упаривают в вакуум-аппарате до концентрации 78–79 % СВ, либо обезвоживают в распылительной сушилке при температуре сушильного агента на входе 155–165 °С, на выходе — 50–80 °С. Содержание СВ в сухом продукте должно быть не менее 93 %. В состав декстрино-мальтозной патоки входят, масс. % от массы СВ:
Мальтодекстрины являются смесью полимеров глюкозы со степенью полимеризации 5–10 и содержание РВ 5–20 % [118]. Мальтодекстрины приготовляются из крахмала ферментативным способом. В суспензию крахмала (25–30 % СВ) добавляют карбонат кальция до рН = 6,3÷ 6,5 и после подогрева до 55–60 °С вводят раствор бактериальной α -амилазы (амилосубтилин Г10х) из расчета 0,5 единиц амилолитической активности на 1 г крахмала. Клейстеризацию и разжижение крахмала проводят в течение 30 мин при 85 °С, после чего температуру быстро поднимают до 100 °С. При использовании зерновых видов крахмала для обеспечения полной клейстеризации необходима обработка смеси при 130–140 °С в течение 4–10 мин. Клейстеризованный крахмал охлаждают до 85 °С и добавляют фермент из расчета 0,2 ед./1 г крахмала. Продолжительность реакции определяется требуемым значением содержания РВ. Декстрины с содержанием РВ ниже 11 % склонны к ретроградации; при значениях РВ выше 15–20 % снижается вязкость раствора и повышается сладость продукта. По окончании процесса продукт центрифугируется для отделения нерастворимых примесей, и раствор очищается активным углем и на ионитах. Мальтодекстрины при концентрации выше 30 % образуют вязкие растворы, которые при замораживании и оттаивании отличаются высокой прозрачностью; они обладают свойством замедлять кристаллизацию, и даже при высоких концентрациях они не приобретают консистенцию геля. Крахмальный сахар [101] Продукты гидролиза крахмала с высоким содержанием РВ (45–97 %) обладают довольно высокой сладостью (крахмальный сахар) и являются заменителем сахара. Сырьем для производства крахмального сахара является крахмал, полученный из картофеля, кукурузы, ячменя, тапиоки и др. Общая технологическая схема производства крахмального сахара приведена на рис. 15.6.50.
Рис. 15.6.50. Технологическая схема производства крахмального сахара
Сухой крахмал, или крахмальное молоко, подается в сборник для приготовления суспензии, где смешивается с водой до достижения концентрации СВ 36–40 %. Суспензию перекачивают в мерник, в который при ферментативном разжижении дозируются раствор реактивов для установления рН = 6,2÷ 6,6 и ферментный препарат. При кислотном разжижении добавляется разбавленный раствор соляной кислоты при расходе HCl 0,1–0,12 масс. % к массе СВ. Кислотное разжижение осуществляется в конверторе или непрерывно действующих осахаривателях. Смесь нагревают при давлении 0,25–0,28 МПа в течение 2–3 мин до достижения содержания РВ в гидролизате 15–20 %. Окончание процесса контролируется по иодной пробе; 2–3 капли разжиженного продукта, смешанного с раствором иода, не должны давать синего окрашивания. Разжиженный продукт выдувается в нейтрализатор, где нейтрализуется 15% раствором карбоната натрия до рН = 4,0÷ 5,0, являющейся оптимальной для действия осахаривающего фермента. Нейтрализованный раствор охлаждается до 62–63 °С при интенсивном перемешивании. Ферментативное разжижение крахмала с применением в качестве катализатора α -амилазы осуществляется в две стадии: разжижения и декстринизации. Крахмальная суспензия смешивается с раствором ферментного препарата, нагревается до 85 °С и перемешивается в течение 20–30 мин. Из реактора частично разжиженный крахмал поступает в инжектор, где нагревается до 130–140 °С и выдерживается 5–6 мин. Далее разжиженный крахмал подается в испаритель, где охлаждается до 80–85 °С и с введенной в него второй дозой фермента подается в реактор разжижения или колонны декстринизации. Продолжительность стадии разжижения (1,5–2,0 ч) определяется содержанием РВ в гидролизате (15–23 %). После разжижения раствор охлаждается до 60–62 °С и подкисляется до рН = 4,0÷ 5,0. Разжиженный крахмал подвергается осахариванию с использованием в качестве биокатализатора ферментных препаратов, глюкоамилазы или грибной a-амилазы. Осахаренный сироп нагревают и выдерживают при 75–80 °С в течение 10–15 мин с целью инактивации ферментов и направляют на фильтрование для освобождения от нерастворимых примесей (белковых веществ, остатков клетчатки и т. д.). Для удаления растворимых примесей сироп далее подвергается обработке активным углем (0,3–0,5 %) при 70–75 °С в течение 30 мин при непрерывном перемешивании. После отфильтровывания угля очищенный сироп поступает в выпарную установку на уваривание до концентрации 55–78 %. Полученный готовый продукт (жидкий сахар крахмальный) охлаждают до 45–50 °С и разливают в тару. Преобладающим компонентом крахмального сахара является глюкоза, которая обладает достаточно высокой сладостью (75 % от сладости сахарозы). Кроме глюкозы в продукте содержатся мальтоза и небольшое количество декстринов. Крахмальный сахар в зависимости от назначения может выпускаться двух видов: жидкий и твердый с содержанием РВ соответственно 44,1–90,0 и 44,1–98,0 %. Для получения твердого крахмального сахара применяют два способа: кристаллизацию и высушивание. Сушка крахмального сахара может производиться отдельно или в сочетании с процессом кристаллизации, в зависимости от содержания РВ. Твердый крахмальный сахар имеет вид белой закристаллизовавшейся массы, сладкой на вкус, без постороннего привкуса. Жидкий крахмальный сахар представляет собой сиропообразную вязкую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, сладкую на вкус, без посторонних привкуса и запаха. Химический состав зерна. В зерне содержится в среднем 14 -15 % влаги и 85 - 86 % сухих веществ в дальнейшем СВ. В среднем состав СВ при влажности зерна 15 % характеризуется следующими величинами (в %):
Содержание крахмала в зерне колеблется в широких пределах в зависимости от вида культуры может составлять (в %):
Средний химический состав зерна
Свекла (корнеплоды сахарной свеклы) Свекла (корнеплоды сахарной свеклы) в среднем содержит 75% воды и 25% СВ, в том числе:
Выводы: Применение зерновых с последующей переработкой крахмала в глюкозу экономически и энергетически оправдано, т.е. если вам нужна вода приступайте к выращиванию сахарной свеклы. В качестве ликбеза: Углеводы - сахаристые или сахароподобные вещества с общей формулой Сn (H 2 O) m. В клетках животных углеводов 1-3% (в клетках печени до 5%); в клетках растений до 90%, где они являются основным строительным и питательным веществом. Углеводы делятся на простые - моносахариды и дисахаридыи и сложные - полисхариды. Моносахариды (глюкоза, фруктоза, рибоза, дезоксирибоза) и дисахариды (сахароза и лактоза) - бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде, имеют сладкий вкус. Полисахариды (крахмал, гликоген, целлюлоза) в воде растворимы плохо или не растворимы. Они образованы из моносахаридов, в частности из глюкозы, и при гидролизе образуют глюкозу. Гидролиз -реакция обмена (обменного разложения) соединений с водой. Сахароза - дисахарид, образованный остатаками глюкозы и фруктозы. Важная транспортня форма углеводов в растениях. Инвертный сахар - это смесь эквимолекулярных количеств глюкозы и фруктозы. Эту смесь в дальнейшем будем именовать " редуцирующие сахара (вещества) " (сокращенно РВ). Глюкоза - (виноградный сахар) углевод из группы моносахаридов. Хорошо растворима в воде, имеет сладкий вкус. В значительном количестве содержится в плодах, меде. Входит в состав сахарозы. Образует запасные полисахариды: крахмал и гликоген, а также целлюлозу. Глюкоза - один из ключевых продуктов обмена веществ, обеспечивающий живые клетки энергией (в процессах дыхания, гликолиза, брожения), исходный продукт биосинтеза многих веществ. У человека и животных постоянный уровень глюкозы в крови (около 100 мг %) поддерживается путем синтеза и распада гликогена. В промышленности глюкозу получают гидролизом крахмала. Применяется в кондитерской промышленности и медицине.
Дата добавления: 2014-01-11; Просмотров: 2479; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |