Всё заметнее стала тенденция к появлению продолжительных засушлевых периодов и увеличению интенсивности наводнений

Констатируется, что к настоящему времени на юге Приморья в бассейнах рек, относящихся к зал. Петра Великого, осталось лишь 20% коренных лесов (Урусов и др., 2005).

По мнению почётного доктора биологии ДВО РАН Б. Шибнева (Иванов, 2006), если лесопромышленники придут на Бикин, то на тайге можно ставить крест. Если за последние 40 лет прошлого века были вырублены основные кедрачи Сихотэ-Алиня, то за 20 лет этого века будут вырублены остатки хвойных пихтово-еловых лесов. Сихотэ-Алиня будет «раздет». Результат такого варварства предсказуем. Изменится климат в сторону потепления в зимнее время года, что приведёт к небывалым наводнениям в весеннее-летний период. Усилится влияние летнего муссона на центрально-материковую часть региона. Значительно усилятся ветра, способствующие возникновению лесных ветровалов. Из поверженной тайги уйдут звери и птицы. Мы лишимся копытных (кабана, лося, кабарги, изюбря, горала), хищников (тигра, дикого кота, рыси, медведя), пушных зверей (соболя, выдры, норки), птиц (каменного глухаря, дикуши, утки-мандаринки, каменушки, чешуйчатого крохаля.). Исчезнут и такие редкие птицы, как рыбный филин, чёрный журавль, чёрный аист. Там, где прошла рубка леса, не гнездится замечательная птица кедровка, расселяющая семена кедров в тайге. Вывод один: для сохранения живой природы Сихотэ-Алиня при существующей методике лесозаготовок лес рубить нельзя. То, что лесопромышленники хотят осваивать верховья Бикина – последний массив девственных лесов, говорит о кризисе лесохозяйственных подходов, истощительности лесопользования в Приморском крае. Расчётная лесосека по Бикину составляет всего 1,7 млн кубометров. Зачем Бикин лесопромышленникам, если они не осваивают этого же объёма на остальной площади края и ежегодно, согласно данным лесохозяйственной науки, бросают на вырубках около 1 млн кубометров древесины? Долина Бикина, как заявляет директор Дальневосточного отделения в РФ Всемирного фонда дикой природы Ю.Дарман, – один из самых богатых по своему природному разнообразию районов, где ещё встречаются многие виды маньчжурской флоры и фауны, которой севернее уже нет. Эти уникальные леса называют «Российской Амазонкой».

Рейды лесных инспекторов показывают, что браконьерство в лесах приобретают всё более масштабный и агрессивный характер. Это связано с тем, что браконьеры вооружены современной техникой (вертолётами, внедорожниками, оружием с оптикой, приборами ночного виденья и тд.). К уничтожению женьшеня они приступают уже в мае-июне, не давая таким образом упасть в землю семенам для самовосстановления. Этому явно способствует передача федеральными властями полномочий инспекторов лесхозов в Росприроднадзор, и если до 1.01.2006 г. леса Приморья охраняли 1426 инспекторов, то в 2009 г. только 13. А между тем, как пишет в пояснительной записке председатель комитета Законодательного собрания Приморского края по продовольственной политике и природопользованию С. Сидоренко (2010), запас древесины кедра за последние 7 лет в крае снизился на 27%, и в целом ресурсная база по кедру сократилась в 3,5–4 раза. Всего осталось не тронутыми рубками около 30% коренных лесов, и при таких темпах уничтожения, по его мнению, кедр исчезнет на незаповедных участках Сихотэ-Алиня через 15 лет (по мнению других специалистов, гораздо раньше). Один из главных шагов по предотвращению – включение кедра корейского в Красную книгу Приморского края. Другой шаг – повышение эффективности в борьбе с нелегальной заготовкой древесины, объём которой составляет ориентировочно 1,5–2 млн кубометров в год. Как следствие, бюджет края теряет ежегодно до 300 млн долларов в год, что сопоставимо с годовым бюджетом всего края. Добавим, что в лесной отрасли китайские предприниматели всё больше вытесняют отечественных.

Уничтожение лесов Приморья и особенно самых высокопродуктивных – кедрово-широколиственных, приводит к уничтожению местообитания животных. Последние явления, как утверждает ООН, является главной причиной снижения биоразнообразия на нашей планете. В Приморье это наиболее наглядно можно увидеть на примере резкого уменьшения ареала обитания уссурийского леопарда, численность которого сотавляет всего лишь около 30 особей. По существу он находится на грани исчезновения. Если раньше он обитал на большей части Приморья и на сопредельных территориях КНР и КНДР, то в настоящее время обитает только в заповеднике Кедровая падь и прилегающих к нему небольших участках.

Изучение гидробионтов поверхностных ввод Приморья установило следующие негативные явления. По данным доктора биологических наук Н.К. Христофоровой, в р. Илистая язвы от загрязнения отмечены у щук, сомов, змееголова, в р. Партизанская исчезли раки. Значительные содержания пестицидов обнаружены в гидробионтах оз. Ханка: в фитопланктоне до 330нг/г, в зоопланктоне и моллюсках до 40 нг/г, в рыбах – бентофагах до 130 нг/г, а в хищных рыбах даже до 890 нг/г сырой массы (Боярова, 2008).

При исследовании экологических условий обитания морской биоты по всей акватории зал. Находка (Наумов, Найденко, 1997) проводилось изучение состояния: 1) тест-животных как биоиндикаторов загрязнения моря; 2) донных сообществ и распределение на шельфе видов-индикаторов загрязнения; 3) фитопланктона в морской воде.

Изучение мидий показало, что процент оплодотворенных яйцеклеток и развивающихся зародышей наиболее низок в пробах гамет, полученных от животных, обитающих в вершине залива. В них же отмечено наибольшее количество аномалий (50–90%). Наиболее часто встречающиеся аномалии у створок раковин – неровный замковый край или зазубренный волнистый край (рис 3.18).

Во всех пробах развивающихся зародышей зал. Находка отмечено нарушение хода раннего эмбриогенеза, торможение роста эмбрионов и личинок. В результате имеющие подобные аномалии личинки нежизнеспособны. Во всех пробах мидии зафиксировано широкое распространение паразита из отряда Haplosporida (Protozoa), что влечет за собой снижение общей сопротивляемости организма моллюсков в связи с загрязнением морской среды.

При развитии морских ежей в зал. Находка были отмечены несинхронность, заторможенность и значительный процент аномалий по сравнению с контрольной группой из зал. Восток. От 16 до 30% имели аномалии развития.

Рис. 3.18. Особенности развития тихоокеанской мидии в зал. Находка: А – пример нормального развития из контрольной пробы (зал. Восток); Б – пример аномального строения раковины (неровный замковый край и волнистые створки) из зал. Находка (Наумов, Найденко, 1997)

Отдельно следует сказать о состоянии бентоса подводных ландшафтов, характеризующихся преобладанием алевритов и пелитов. На этих участках выделено 10 крупных таксонов бентоса, включающих 83 вида макробентоса. Наибольшее видовое богатство имеют многощетинковые черви (полихеты) – 38 видов, менее распространены двустворчатые – 15 видов и брюхоногие моллюски (гастроподы) – 8 видов, офиуры – 6 видов, десятиногие раки – 5 видов.

Изучение металлов в саргассах этих сообществ у м. Астафьева показало, что содержание (в мкг/г) в них цинка (20–25) и меди (1,8–3,4) почти в 2 раза выше по сравнению с более чистыми акваториями зал. Петра Великого (9–15 и 1,1–1,7, соответственно) (Коженкова, 2000).

Исследования ОАО «Дальморгеология» в 1995 г. (Наумов и др., 1998) по 44 станциям позволили расширить сведения, а также уточнить особенности распределения и развития донных сообществ в заливе в зависимости от процессов загрязнения.

Самой представительной является группа характерных для загрязненных акваторий многощетинковых червей, которая доминировала на 30 станциях. В этой же бухте отмечены участки сероводородного заражения дна и самые обширные участки погибших от токсикации бентосных животных – «мертвые зоны».

Последнее, по нашим наблюдениям, связано со следующими видами антропогенного воздействия: 1) залповыми разливами НП, 2) поступлением калийных солей с терминала химудобрений в б. Врангеля, 3) несанкционированным сбросом загрязненных грунтов от дноуглубительных работ судами «Дальтехфлота» вне разрешенной зоны дампинга.

Распределение видов-индикаторов загрязнения на шельфе зал. Находка показывает их приуроченность к аномалиям поллютантов с четкой корреляцией максимумов плотности поселения животных и максимумов концентраций загрязняющих веществ.

Состояние фитопланктона изучалось в 1991 г. (Наумов и др., 1992). В экологическом плане наиболее интересны исследования летнего периода. Наименьшее число видов фиксировалось в северной части залива с минимумом до 21 вида у устья р. Каменки на входе в б. Находка, а наибольшее их разнообразие отмечено в южной половине с максимальным значением до 43 видов у восточного побережья. Количественное распределение фитопланктона по акватории крайне неравномерно: численность колеблется от 0,2 млн. кл/л до 8,3 млн кл/л. Наиболее низкая плотность при видовом разнообразии отмечается в юго-восточной части залива, где очищающее воздействие оказывает ветвь Приморского холодного течения.

По мере продвижения вглубь залива численность фитопланктона резко возрастает, достигая максимального значения (8,3 млн кл/л) в вершине залива при его видовом обеднении. Характерно, что в этом же месте на прибрежных валунах в колонии тихоокеанской мидии отмечено максимальное количество особей (90%), неспособных к репродукции. Здесь же расположены многочисленные выпуски коммунально-бытовых стоков, несущие в море значительное количество органики и различных токсикантов. Последнее обусловило гибель видов чувствительных к загрязнению (золотистых, энгленовых и др. видов) и, наоборот, бурному размножению за счет органики толерантных видов, из которых всех остальных подавляют диатомовые виды (96%), свидетельствующие о гиперэвтрофности водоема. Очевидно, с этим связано исчезновение популяций сельди, пеленгаса, нерки и тюленя – ларги.

По подсчетам А.А. Огородниковой (2001), общая величина экономического ущерба, наносимого биоресурсам зал. Находка, оценивается в 23,4 млн долл.

Сравнительный анализ с семидесятыми годами показал рост биоценозов многощетинковых червей и в зал. Восток, где кроме того, в последнее 10-летие усилилась браконьерская добыча гидробионтов, особенно гребешка, трепанга и морского ежа, отчего некоторые участки дна напоминают пустыню.

Исследования (1998–2000 гг.) специалистов из Института биологии моря ДВО РАН под руководством д.б. н. В.Г. Тарасова в б. Гайдамак дополнили данную картину. Используя при биоиндикации остракод, они установили, что фауна этих ракообразных полностью вымерла три десятилетия назад, т.к. раковины этих мертвых гидробионтов были отмечены лишь под слоем илов мощностью 30 см.

Исследования донных биоценозов в зал. Стрелок проводились (Наумов и др., 1998) на трех типичных полигонах. Наиболее благоприятными и относительно удовлетворительными экологическими условиями выделяется б. Рифовая, а наиболее кризисными – б. Разбойник. В промежуточном положении между ними располагается б. Руднева.

Касаясь ЧС в б. Чажма в 1985 г., заметим, что уже через год радиактивность водорослей (зостера) составляла 700–11000 Бк/кг (местами до 260000 Бк/кг по кобальту – 60), гребешков – 440 Бк/кг, креветок – 85 Бк/кг, морских звезд – 111 Бк/кг, листьев дуба на территории следа – 14–1400 кБк/кг. Еще позднее, в августе 1991 г. содержание кобальта – 60 изучалось в рыбах: в красноперке до 2,8 Бк/кг, а также в грибах – до 52 Бк/кг.

Изменение радиактивности в различных средах к 1986 г. в районе б. Чажма происходило следующим образом: превышение фона в морской воде составляло 1,8 раза, в морских грунтах и почвах суши соответственно в 6,3 и 48 раз, а в растительности побережья в 92 раза.

В целом можно сказать, что биота, как и люди, первой приняла на себя удар радионуклидов. Сравнение вышеприведенных данных загрязнения показали, что в листьях дуба удельная активность выше, чем в почвах в 2–18 раз.

В явной взаимосвязи с динамикой были процессы самоочищения биоценозов от радионуклидов. За период 1985–1995 гг. их содержание в бентосе (морские звезды, мидии, гребешки, крабы) понизилось в 15–20 раз, но оставалось в 2 раза более высоким, чем в 1984 г. При этом полностью произошло самоочищение морских водорослей (ламинарии японской). Это находится во взаимосвязи с уменьшением содержания в донных грунтах кобальта – 60 в 2 раза, цезия –137 в 200 раз, стронция – 90 и церия – 144 в сотни раз.

Относительно облучения населения можно сказать, что картина является очень сложной. Так, экипажи рядом стоящих с АПЛ судов во время взрыва, безусловно, подвергались радиоактивному воздействию, но они не обследовались и вскоре отбыли в свои пункты назначения.

Опыт чернобыльской катастрофы показал, что основное воздействие в первые часы после взрыва связано с ингаляционным облучением организма изотопами йода («йодный удар»). В связи с этим обследовалось население пос. Дунай, находящегося в 600–800 м от оси радиоактивного следа. Расчеты (Иванов и др., 1994) показали, что для данного поселка прогнозируются 22 случая дополнительных смертей от всех раковых заболеваний. Как подтверждение прогноза, с 1985 по 1990 гг. отмечен рост онкозаболеваний с 2 (1982–1985 гг.) до 8 случаев (1990 г.).

Данные на 2005 г. показывают, что удостоверения, свидетельствующие о праве на льготы в связи с радиоактивным облучением при Чажминской ЧС получили 1400 человек.

В зал. Уссурийский наиболее интенсивно антропогенное воздействие стало сказываться со второй половины минувшего века, когда на берегу б. Большой Камень стал работать военный завод «Звезда» и возник одноименный город.

Детальное опробование (40 проб) водной растительности вдоль всей береговой полосы залива, проведенное специалистами АО «Приморгеолком» в 1992–1993 гг., показало существенную деградацию растительных сообществ. Это выразилось в их повсеместном загрязнении ТМ (Pb, Cd, Co, Zn, Ag, Cu, Ni, Mn). При этом минимальное загрязнение (СПЗ от 0 до 5) было установлено только в 10% проб, слабое (СПЗ от 5 до 10) – в 7,5%, среднее (СПЗ от 10 до 20) – в 47,5%, высокое (СПЗ от 20 до 50) – в 30%, а очень высокое (СПЗ от 50 до 200 – б. Лазурная) и чрезвычайно высокое (СПЗ от 200 до 740 – б. Горностай) – в 5% проб.

По данным М.Д. Бояровой (2005), в 2001–2005 гг. содержание пестицидов в печени камбалы достигало 378 нг/г, в мидиях – 22 нг/г.

Следствием такого загрязнения явилось наличие кровоизлияний и опухолей (сообщение Г.М. Гаврикова) у кеты и камбалы в уловах рыбаков 1992 г., а в приустьевой части р. Артемовки в 1999 г. (сообщение В.Н. Валовой) – поверхностные поражения (до 90% площади) кожи лобана (Огородникова, 2001), высокий коэффициент смертности (30–40%) у икры сельди в 1987 г. (Чупышева, Скокленева, 1994). С этими данными согласуются микробиологические показатели (Обзор…, 1990), согласно которым средняя биомасса бактерий в летний период 1989 г. составила 473 мг/м³, а это характеризует воды Уссурийского залива как значительно загрязненные (бета-, альфа-, мезосапробные, мезотрофные).

Исследования М.В. Симоконя (2003) в 90-е гг. показали, что в вершине залива, по сравнению с его более открытыми участками, в тканях устриц наблюдались максимальные значения по цинку (до 918 мкг/г с.о.), меди, железу и марганцу. Опасных концентраций, заметно превышающих предельно допустимый уровень достигает кадмий (при ПДУ – 0,7 мкг/г сырой массы у камбалы составляет 0,67–1,48 мкг/г и у терпуга – 0,65–3,95 мкг/г).

В определенное противоречие с последними данными вступают сообщения об участившихся к 80-м годам «красных приливах» (Вышкварцев, Пешеходько, 1982), которые вызывают неблагоприятные эколого-экономические последствия своими токсинами.

Бактериопланктон (БП) получает бурное развитие при сбросе в акваторию промышленно-бытовых стоков. По санитарно-экологическим показателям морской среды интенсивность выделения (в %) бактерий группы кишечных палочек (БКГП) составила 66% и фекальной кишечной палочки (ФКП) – 12%.

Из всех этих данных видно, что если в 70–80 гг. гидробиологические показатели позволяли считать экологическое состояние Уссурийского залива в целом как благополучное, то в середине 80-х гг. наблюдается перелом с прогрессирующим ухудшением состояния к началу XXI века.

Наличие на восточном берегу залива объектов атомного флота, последствия Чажминской ЧС, радиоактивные сбросы и выбросы заводом «Звезда» обусловили самый высокий рост смертности населения в крае в г. Бол. Камень за период 1990–2000 г. в 2,5 раза (Сидоркина, 2001), а также наиболее значительный отток населения. Общий ущерб нанесенный биоресурсам Уссурийского залива оценивается в 18,75 млн долл. США (Огородникова, 2001).

Изучение пространственно-временных характеристик донных сообществ Амурского залива, проведенное В.Л. Климовой (1971) при сравнении результатов 30-х гг. с результатами работ 70-х гг., позволило ей утверждать, что за 40 лет здесь произошло общее сокращение и смена широко распространенных биоценозов. Так, например, при уменьшении средней биомассы на 33% установлено значительное увеличение площади сообществ с низкой биомассой и, в противоположность этому, уменьшение площади с высокой биомассой.

Наиболее детально схемы распределения двустворчатых моллюсков (по биомассе) и образуемых ими биоценозов по 55 станциям представлены в работе Е.В. Олейник (1998). Она пишет, что биомасса бентоса на шельфе залива меняется в пределах 8,5–788,2 г/м². В 1993 г., по ее же данным на долю двустворчатых моллюсков приходилось лишь 24,5%. По биомассе шельф условно был поделен на 2 района. Первый восточный район (прибрежная часть Владивостока) выделяется изолинией 10 г/м² при доле двустворчатых моллюсков до 8% и господстве полихет, обнаруженных почти на всех станциях (частота встречаемости – 96,8%). В этом районе к 90-м годам произошло сокращение ареалов многих представителей иглокожих, звезд, двухстворчатых моллюсков, усоногих (Дулепов и др., 2002).

Во втором (западном) районе картина состояния биоценозов совсем другая. Здесь наблюдалось увеличение всех количественных характеристик: при средней биомассе бентоса 154,7 г/м² биомасса двустворчатых моллюсков составила 46,4% (частота их встречаемости – 6,2%, а полихет – 46%).

Исходя из этого Е.В. Олейник (1998) делает вывод об уменьшении биоразнообразия и возрастающей деградации сообществ двустворчатых моллюсков по мере приближения к Владивостоку.

Среди этих загрязнений наиболее опасными являются пестициды, высокие концентрации которых установлены в моллюсках различных участков зал. Петра Великого. Эти данные согласуются с многолетним изучением (1982–1993 гг.) А.В. Силиной и И.И. Овсянниковой (1995) биоценозов приморского гребешка на загрязненных участках шельфа Амурского залива. Они установили снижение скорости линейного роста моллюсков и старение их поселения.

Наибольшая экологическая деградация донного поселения отмечается в б. Золотой Рог: обеднение к 2001 г. видового состава бентоса, самые низкие значения биомассы при очень высокой плотности поселения устойчивых к загрязнению видов полихет (Белан, 2002).

По сравнению с 1961 г. к началу 90-х гг. запасы агарофитов снизились более чем в 2 раза (Умудова, Жильцова, 1994). Если последние данные сопоставить с детальным опробованием в 1992–1993 гг. растительности вдоль всей береговой полосы залива (Шлыков и др., 1995) на содержание в них металлов (Pb, Cd, Co, Zn, Ag, Cu, Ni, M), то связь этого снижения запасов с загрязнением становится очевидной: в северной части Амурского залива содержание в водорослях и тростнике по некоторым из этих металлов превышает в ряде точек природный фон в 200–740 раз (ЭВЗ), в южной части (между б. Перевозная и зал. Славянка) – в 20–50 раз (ВЗ).

Установлено, что из всех митилид в наибольшей степени подвержены концентрации всех металлов тихоокеанская мидия, курильский модиолус, приморский и бело-розовый гребешки, гигантская устрица с концентрацией кадмия выше гигиенических пределов (Христофорова и др., 1993).

В статье Л.Т. Ковековдовой и М.В. Симоконя (2004) приводятся данные за 1982–2002 гг. по содержанию ТМ в камбалах полосатой и остроголовой, наваге дальневосточной и сельди тихоокеанской.Изучение рыб этими специалистами (Ковековдова, Симоконь, 2002; Симоконь, 2003) позволило установить среди них камбалу в качестве организма-индикатора. Так, у камбалы из Амурского залива, по сравнению с камбалой из Уссурийского залива, обнаружены более высокие концентрации в костных тканях меди, ртути; в печени – меди, железа; в жабрах – марганца.

Чувствительность ихтиофауны к органическим токсикантам и ТМ показана в работе Н.Г. Чупышевой и Н.М. Скокленевой (1994) при изучении эффективности нереста сельди на естественных нерестилищах юго-западной части залива (б. Нарва и б. Северная). Установлено, что коэффициент смертности икры в среднем составил в этих бухтах 27% и 7%. Как результат комплексного воздействия токсикантов можно рассматривать данные И.Г. Сясиной и А.С. Соколовского (1997), которые, обследовав в 1995 г. камбалу, обнаружили опухоли у 4,1% особей. Такие патологии, когда фиксируются опухоли различной этиологии, стали характерны во второй половине XX в. и в Атлантическом океане (Carlisle, Roberts, 1977), в связи с чем о данной тенденции можно говорить как об общепланетарной.

Накопление пестицидов является еще более опасным для биоты в сравнении с металлами. Изучение этого процесса показало (Tkalin et. al., 1997), что если в тихоокеанской мидии у о. Рейнеке (южная часть Амурского залива) концентрации ДДТ и его метаболитов составляют 3,69 нг/г, то в месте сброса сточных вод Владивостока на порядок выше – 30,03 нг/г. Заметим, что биологический эффект, как считают американские специалисты, вызывается при концентрации 1,58 нг/г (Long et. al., 1995), а высокой считается – 22 нг/г (O’Connor, 1996). Для сравнения укажем, что в гидробионтах у побережья Японии концентрация этого пестицида достигает 7,1 нг/г, а в США – 46 нг/г.

Состояние загрязнения гидробионтов пестицидами в Амурском заливе,по последним данным (Боярова, 2005),ещё более удручающее:их концентрация в печени камбалы достигала 395 нг/г,в тканях мидий – 48 нг/г.

Воздействие широкого спектра загрязнителей вызвало неблагоприятные сдвиги в биоценозах залива на разных уровнях их организации (от молекулярно-биохимического до биоценотического и экосистемного), что отмечают многие исследователи (Христофорова и др., 1993; Tkalin et. al., 1993; Belan, 2003). В 90-е годы в заливе отмечались такие явления, как исчезновение морской звезды Zuidia quiniria, существенное уменьшение ареалов обитания Echinoidea, Ophiuroidea, Asteroidea и Bivalvia, с расширением и все большим господством новых биоценозов, устойчивых к загрязнению видов полихет.

Исследования 1984–1992 гг. показали, что еж и приморский гребешок в этом заливе не способны давать полноценное потомство из-за низкого качества продуцируемых ими половых клеток (Vaschenco et. al., 1997). В 1984–1985 гг. в северной части залива (о. Скребцова) на ранних стадиях развития погибло потомство морских ежей, а в 1989 г. исчезли и взрослые особи, в связи с чем экологическая обстановка на этом участке признана наихудшей (Ващенко, 2000).

Работы О.Н. Лукьяновой и Т.Я. Шмидта (1995) показали, что дефицит кислорода вызывает у этих гидробионтов нарушение дыхания и развитие внутритканевой гипоксии.

Особенно сильный прессинг от промышленных и бытовых стоков испытывает морское мелководье Владивостока, что отмечается многими специалистами. Произведенный здесь отбор различных видов моллюсков (гребешка, тихоокеанской мидии и других), показал, по устной информации профессора Б.В. Преображенского, что 100% проб заражены ротовирусами, гепатитами.

Следствием воздействия антропогенных стоков является накопление в планктоне металлов, например, меди во внутренней части залива до 38–42 мкг/г, в то время как во внешней его части только до 3–12 мкг/г (Шулькин, 2004).

В результате всех этих воздействий с начала 80-х годов участились «красные приливы» в данном заливе, отражающие интенсивное «цветение воды», вызываемое активным размножением микроводорослей (Коновалова, 1992).

В связи с этим, исходя из кумулятивного воздействия всей совокупности и напряженности антропогенных факторов, нами предлагается районировать залив на три зоны по степени экологического неблагополучия: катастрофического, критического и кризисного. Из них катастрофической зоной является б. Золотой Рог, пролив Босфор Восточный, прибрежное мелководье п-ова Муравьева-Амурского от м. Токаревского до м. Красного.

Изучение зал. Посьета показало снижение общей величины биомассы в целом по заливу, а также наличие сероводородного заражения показывает, что за этот период антропогенное воздействие на его экосистему заметно увеличилось.

В осадках шельфа б. Троицы, а также у порта Посьет (бухты Экспедиции и Новгороская), в местах, подверженных влиянию хозяйственно-бытовых стоков, образуются сероводородные зоны, наблюдается деградация донных биоценозов с вымиранием гидробионтов (Лебедев, Вышкварцев, 1996).

Обследование состояния поселений приморского гребешка (Силина и др., 2000; Ушева, 2001), которое проводилось на протяжении 25 лет в южной части залива (бухты Сивучья и о. Фуругельма), установило, что за период наблюдений произошел ряд негативных процессов. Так, например, зафиксировано увеличение степени поражения гребешка опухолями и эндолитическими организмами (преимущественно полихетами). Особенно заметны эти изменения в б. Сивучьей, где степень инвазии увеличилась с 10 до 42%.

Тут же важно выделить, что процесс охвата злокачественными образованиями двустворчатых моллюсков различных акваторий Мирового океана за 70–90-е годы XX века отмечается многими зарубежными исследователями (Pauley,1969; Peters et al., 1994 и др.). Установлены не только системные злокачественные опухоли крови и соединительной ткани, но и факты столь высокой частоты новообразований, что приводило к гибели до 48–78% популяции моллюсков (Brousseau, Baglivo, 1991). Учитывая подверженность акватории зал. Посьета влиянию промышленных стоков бурно развивающегося Китая, с одной стороны, и сильно загрязненного Амурского залива, с другой стороны, можно уверенно прогнозировать, что это дальнейшее индустриальное развитие этой части Дальнего Востока будет крайне негативно сказываться как на высокоценных промысловых моллюсках этой акватории, так и на всей экосистеме залива.

Возрастающее давление техногенного пресса на акваторию зал. Посьета проявляется и на состоянии ихтиофауны. Так, частота встречаемости опухолей кожи у дальневосточного саргана (5%) из б. Сивучьей оказалась даже более высокой, чем у темной камбалы (4%) из Амурского залива (Сясина, Соколовский, 2001). У того же саргана отмечаются и аномалии (рис. 3.19).

Широкий спектр гистопатологических изменений был выявлен в жабрах шести видов камбал из б. Сивучьей (Сясина и др., 2001). Особо отметим, что эти типы нарушений описаны у рыб, выловленных в загрязненных акваториях Балтики (Vethaak et al., 1992).

Вырастают в проблему и все чаще отмечаемые у рыб поражения миксоболезом (Сясина и др., 2001): 2–3% у лобана из б. Сивучьей и 50% отловленных особей из устья р. Туманная. Совсем критическое состояние бычка из этой же реки: частота встречаемости инвазионных заболеваний достигает 74%. Различные морфологические отклонения от нормы были установлены в б. Сивучьей в 1995–1998 гг. у саргана: уродства челюсти (10–12%) и наличие опухолей (2%). Выявлены были опухоли и у камбалы.

По исследованиям А.С. Соколовского с коллегами (2000) ихтиофауны р. Туманной возрастающее загрязнение со стороны Китая и КНДР отрицательно сказывается на численности красноперки, лобана, пиленгаса, сельди, для нагула и воспроизводства которых низовья этой реки имеют большое значение.

Рис.3.19. Патологические изменения саргана Strongylura anstomella из б. Сивучьей: А – уродства нижней челюсти; Б – опухолеподобные образования на нижней челюсти; В – опухоль над глазом (Сясина и др., 2001)

В фитопланктоне зал. Посьета насчитывается 216 видов (Орлова и др., 2000). По числу видов преобладают диатомовые (88 видов) и динофлагелляты (75 видов). Пресноводные виды водорослей были доминирующими у устья р. Туманной (30–60%). Их пространственное распределение показывает, что они далеко распространяются от устья, достигая акватории Морского заповедника. Здесь же у устья из 15 видов вредоносных микроводорослей дальневосточных морей обнаружено 13 видов.

Изучение концентраций пестицидов проведено в 2000 г. О.Н. Лукьяновой с коллегами (2002) в б. Сивучьей у рыб (сельдь тихоокеанская и бычок), на побережье – у птиц (морянка и черный гриф). Данные показывают, что наибольшие концентрации ДДТ достигают 6 нг/г сырой массы в печени сельди.

Очень высокие значения были установлены у грифа – до 500 нг/г в почках. Именно с этим высоким уровнем накопления столь опасных поллютантов данные исследователи и связывают массовую гибель этой краснокнижной птицы, установленную в декабре 2000 г.

Эти данные дополняют исследования М.Д. Бояровой (2008) в 2001–2005 гг. Они показали, что максимальные концентрации пестицидов установлены в закрытой части залива – б. Экспедиции (до 395 нг/г в мягких тканях приморского гребешка), в б. Халовей (до 2470 нг/г в мягких тканях балянуса, до 630 нг/г в мышцах наваги и бычка, но больше всего в печени чернохвостой чайки – до 4561 нг/г).

Обобщение приведенных выше данных показывает, что биотические трансформации в различных геосистемах Приморья имеют следующие причинно-следственые связи и особенности:

1) негативные антропогенные факторы влияния на биоту охватывают как континентальные, так и морские экосистемы и включают различные виды загрязнения (химическое, физическое и бактериальное), геолого-геоморфологические изменения, браконьерство и перепромысел, то есть тотальное разрушение местообитаний;

2) химическое загрязнение, как доминирующий вид, приводит к концентрации металлов в водорослях и тростниках с превышением фона от 20 до 740 раз, в фитопланктоне – от 3 до 14 раз, в камбале и терпуге – от 2 до 5,5 раз, а также пестицидов – до 500 нг/г у грифа, до 33,65 нг/г у моллюсков (выше «высокого уровня» до 20 раз);

3) бактериальное загрязнение морской воды показало, что интенсивность выделения бактерий группы кишечных палочек может достигать 97%, фекальной группы – 27 %, с превышением ПДК по коли-индексу в 2,5–140 раз;

4) радиационное загрязнение в результате ЧС в 1985 г. привело к гибели 10 человек, облучению – 1400 человек, к росту онкозаболеваний (в г. Бол. Камень за 1985–1990 гг. в 4 раза), к концентрации радионуклидов в листьях дуба в 757 раз, в водорослях – в 26,80 раза, в гребешках – в 3,8 раза выше фона;

5) самоочищение от радионуклидов гидробионтов происходит неравномерно: за 1985–1995 гг. их концентрация в водорослях снизилась до фона, в бентосе – в 15–20 раз, превышая фон в 2 раза;

6) рост патологий в последние 20–30 лет отмечен в гидробионтах: максобилез у лобана (до 50%), инвазионные заболевания у бычка (до 74% в устье р. Туманная), кровоизлияние, гистопатологические изменения и опухоли у кеты, камбалы, гребешка (заливы Амурский, Уссурийский, Посьета), зараженность до 100% ротовирусами и гепатитами моллюсков (мелководье Владивостока);

7) значительное преобладание в портовых акваториях в фитопланктоне диатомовых видов (до 96%), в бентосе – полихет (более 90%), распространение сероводородного заражения дна и «мертвых зон» погибших гидробионтов, аномалий в развитии тихоокеанской мидии (до 90%);

8) отмеченные случаи дефицита кислорода вызывают у гидробионтов нарушения дыхания и развитие внутритканевой гипоксии;

9) сокращение биомассы многих двустворчатых моллюсков, иглокожих, звезд, усоногих раков, трепанга, гребешка и общее обеднение флоро-фаунистических комплексов во всех акваториях залива с общим изменением на биогеноценотическом уровне;

10) рост заболевания городского населения (в г. Владивостоке – на 11,9% по общему показателю за 1998–2002 гг., в г. Находке – на 3–302% по различным заболеваниям за 1999–2003 гг.).

Дата добавления: 2014-11-06