Способы получения

Трехатомные спирты. Глицерин

Отдельные представители. Применение

Рассмотрим следующие представители гликолей - этиленгликоль, диэтиленгликоль, полиэтиленгликоли (полиметиленгликоли), 1,4-бутандиол.

Этиленгликоль — вязкая бесцветная жидкость, сладкая на вкус, т. кип. 198 °С. Сильно понижает температуру замерзания воды. Так, например, 60%-ный водный раствор гликоля замерзает при -49 °С. Его с успехом применяют для приготовления антифриза. Этиленгликоль весь­ма гигроскопичен, поэтому его применяют при изготовлении печатных красок (текстильных, типографских и штемпельных) и т. д.

Азотнокислый эфир этиленгликоля — динитроэтиленгликоль — сильное взрывчатое ве­щество, заменяющее нитроглицерин.

Полиэфиры этиленгликоля широко применяются в различных отраслях промышленности: как пленкообразующие вещества для лаков и красок, в производстве пластмасс и особенно синтетических волокон (напри­мер, лавсана). Этиленгликоль используется также в произ­водстве полиуретановых смол, применяемых для изготовления клеев, ла­ков, синтетического волокна, синтетического каучука и т. д.

Диэтиленгликоль — жидкость, т. кип. 245,5 °С; применяется как растворитель и для заполнения тормозных гидравлических приспособле­ний; в текстильной промышленности его используют при отделке и кра­шении тканей.

Диоксан — жидкость, кипящая при 101 °С, растворим в воде в любых соотношениях. Образует азеотропную смесь с водой. Обычно его получа­ют взаимодействием гликоля с дихлорэтаном. Применяется в качестве растворителя для эфиров целлюлозы, масел, жиров. Может служить по­лупродуктом в некоторых синтезах. Диоксан ядовит. При хранении обра­зует взрывоопасные пероксиды. Эти два обстоятельства необходимо учи­тывать при работе с диоксаном.

Первым представителем трехатомных спиртов является глицерин (1,2,3-пропантриол) СН₂ОН—СНОН—СН₂ОН.

Глицерин получают из жиров или синтезом из пропилена или ацетилена.

1. Гидролиз жиров на примере трипальмитата глицерина можно изоб­разить схемой:

При щелочном гидролизе получают натриевые соли высших жирных кислот (в данном случае пальмитиновой кислоты) — мыла отсюда этот процесс и вообще гидролиз сложных эфиров при действии щелочей назы­вается омылением.

Дата добавления: 2014-11-06