КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Химические свойства. Глицерин — нейтральная, вязкая, бесцветная жидкость, сладкая на вкус
Физические свойства. Глицерин — нейтральная, вязкая, бесцветная жидкость, сладкая на вкус. Трудно кристаллизуется. Т. пл. 17 °С, плотность 1,26. Очень гигроскопичен. Смешивается с водой в любых соотношениях. При атмосферном давлении кипит при 290 °С с частичным разложением, поэтому для его очистки перегонку производят под вакуумом. Химические свойства глицерина обусловлены в первую очередь присутствием трех гидроксильных групп. Водородные атомы гидроксильных групп в глицерине замещаются на металл при действии не только щелочных металлов, но и гидроксидов железа, меди, кальция, бария и др. Полученные при этом соединения называются глицератами. Глицераты тяжелых металлов, в том числе и меди, имеют комплексный характер, подобно гликоляту меди. При взаимодействии с галогеноводородами (НСl и НВr) получаются моно- и дихлор- или бромгидрины глицерина, например: В реакции с иодистым водородом могут быть замещены все гидроксильные группы глицерина, но образующийся при этом трииодпропан восстанавливается иодистым водородом в иодистый изопропил: При действии галогенидов фосфора замещаются галогеном все три гидроксила: СН2ОН—СНОН—СН2ОН+РВr3→ СН2Вr—СНВr—СН2Вr+Р(ОН)3 1,2,3-трибромпропан При взаимодействии с иодом и фосфором образующийся 1,2,3-трииод- пропан распадается на иод и иодистый аллил: При дегидратации глицерина (нагреванием с гидросульфатом калия и с некоторыми другими водоотнимающими веществами) образуется простейший непредельный альдегид акролеин с острым неприятным запахом и раздражающим действием на слизистые оболочки глаз, носа и дыхательных путей:
Дата добавления: 2014-11-06; Просмотров: 874; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |