Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Основания




Оксиды

Оксидами называют бинарные (состоящие из двух элементов) соединения, в которых один из элементов – кислород, причем атомы кислорода не связаны между собой и находятся в степени окисления 2–.

Оксиды бывают солеобразующие - им соответствуют соли, которые образуются при взаимодействии этих оксидов с кислотами и щелочами; и несолеобразующие (безразличные, индифферентные) им не соответствуют соли (N2O, NO, CO), обычно это соли неметаллов в низших степенях окисления.

Солеобразующие оксиды по составу и химическим свойствам делятся на основные, кислотные и амфотерные.

Основные – оксиды металлов в невысоких степенях окисления (1+ и 2+), которые реагируют с кислотами, образуя соли (К2О, MgO).

Кислотные – оксиды неметаллов и оксиды металлов в высоких степенях окисления (больше 4+), которые реагируют со щелочами, образуя соли (СО2, Р2О5). Кислотные оксиды называют также ангидридами, так как при взаимодействии с водой они образуют соответствующие кислоты.

Амфотерные оксиды образуют некоторые металлы, проявляющие степень окисления +2 (Be, Zn, Sn,Pb) и металлы, степень окисления которых +3, +4 (Al, Cr, Mn и др.). Понятие «амфотерность» означает двойственность свойств, т.е. способность проявлять свойства и основных и кислотных оксидов в зависимости от свойств химического «партнера». При этом, если «партнер» проявляет кислотные свойства, то реагирующий с ним амфотерный оксид выступает в противоположном качестве – в качестве основного оксида и наоборот.

Номенклатура оксидов. Согласно международной номенклатуре названия оксидов составляют из слова «оксид» и русского названия элемента, образующего оксид, в родительном падеже.

Таблица 3.3.1 Химические свойства оксидов Взаимодействие с водой образуется кислота:   SO3 + H2O = H2SO4 CO2 + H2O = H2CO3 образуется основание:   Na2О + Н2О = 2NaOH BaO + H2O = Ba(OH)2 Не взаимодействуют
Взаимодействие с основаниями с образованием соли и воды:   CO2 + 2KOH = K2CO3+ H2O SO3 + 2KOH = K2SO4+ H2O Не взаимодействуют с образованием соли и воды:   ZnO +2KOH =H2O+ K2ZnO2 (цинкат калия); Al(OH)3 + NaOH = H2O+ + NaAlO2 (алюминат натрия)
Взаимодействие с кислотами Не взаимодействуют с образованием соли и воды:   K2O+ H2SO4 = K2SO4 + H2O CaO + 2HCl = CaCl2 + H2 с образованием соли и воды:   ZnO + 2HCl = ZnCl2 + H2O Al2O3 + 3H2SO4 = Al2(SO4)3 + + 3H2O
Оксиды Кислотные Основные Амфотерные

Если элемент образует несколько оксидов, то после названия оксида в скобках указывается степень окисления этого элемента. Например, MgO – оксид магния; MnO2 – оксид марганца (IV); Mn2O7 – оксид марганца (VII).

Реакции взаимодействия оксидов с кислотами, основаниями и водой приведены в табл. 3.3.1.

Основные оксиды взаимодействуют с кислотными образуя соли:

MgO + CO2 → MgCO3; Na2O + Cl2O7 → 2NaClO4.

Получить оксиды можно несколькими способами.

1. Соединение простого вещества с кислородом (как правило, при нагревании):

С + О2 = CO2; 2Mg + О2 = 2 MgO.

2. Термическое разложение соответствующих кислот, оснований, неустойчивых солей:

Cu(OH)2 = CuO + H2O; H2SiO3 = SiO2 + H2O;

CaCO3 = CaO + CO2; 2Pb(NO3)2 = 2PbO + 4NO2 + O2.

3. Действием кислоты или щелочи на соответствующую соль (если оксиду соответствует неустойчивая кислота или неустойчивое основание):

Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O + CO2↑; (кислотный оксид);

2AgNO3 + 2NaOH = 2NaNO3 + H2O + Ag2O↓ (основный оксид).

Основания (гидроксиды) – соединения, состоящие из ионов металла, связанных с одной или несколькими гидроксогруппами (ОН); это вещества которые диссоциируют в растворе с образованием ОНи других отрицательных частиц не образуют.

Например, NaOH – гидроксид натрия; Fe(OH)3 – гидроксид железа (III).

В отдельные группы выделяют:

Гидроксиды металлов с электронной конфигурацией 1s1 и 1s2 (Ве и Mg искл.) они хорошо растворимы в воде (сильные основания) их называют щелочами. Амфотерные основания, проявляющие как основные, так и кислотные свойства, реагирующие как с кислотами, так и с основаниями.

Растворимые основания – щелочи – изменяют цвет индикаторов (табл. 3.4.1)

Таблица 3.4.1.

Цвет индикаторов в различных средах

 

  Индикатор Цвет индикатора
Кислая среда Нейтральная среда (вода) Щелочная среда
Лакмус Фенолфталеин Метилоранж Красный Бесцветный Красный Фиолетовый Бесцветный Желтый Синий Малиновый Желтый

 

Основания взаимодействуют с кислотами собразованием соли и воды (реакция нейтрализации):

Cu(OH)2 + H2SO4 → CuSO4 + 2H2O.

Основания взаимодействуют с кислотными оксидами (ангидридами кислот) с образованием соли и воды:

2NaOH + SO2 → Na2SO3 + H2O.

Растворимые основания взаимодействуют с растворимыми солями, образуя новое основание и новую соль, при этом один из продуктов должен выделяться в виде осадка:

2KOH + FeSO4 → Fe(OH)2↓ + K2SO4.

Нерастворимые основания при нагревании разлагаются на оксид (основный) и воду:

Cu(OH)2 → CuO + H2O.

Щелочи разлагаются только при очень высоких температурах.

Амфотерные гидроксиды (амфолиты) диссоциируют и как основания, и как кислоты:

Н+ОН

Zn2++ 2OH⇄ Zn(OH)2 ⇄ 2H+ + ZnO2–2

кислая среда щелочная среда

В насыщенном растворе амфотерного гидроксида все эти ионы находятся в состоянии равновесия. В зависимости от реакции среды равновесие смещается. В приведенном примере в кислой среде равновесие смещается влево и Zn(OH)2 ведёт себя, как основание (т.е. может реагировать с кислотами и кислотными оксидами), а в щелочной среде равновесие смещается вправо и Zn(OH)2 может реагировать с основаниями и основными оксидами, т.е. ведёт себя, как кислота. Таким образом, амфотерные гидроксиды обладают двойственностью свойств (табл. 3.4.2).

Таблица 3.4.2.

Химические свойства амфотерных гидроксидов

 

t 1. Амфотерный гидроксид → амфотерный оксид + H2O t 2Al(OH)3 → Al2O3 + 3H2О
2. Амф. гидроксид + кисл. оксид = =соль + H2O 2Al(OH)3 + 3SO2 = Al2(SO3)3 + + 3H2O 2. Амф. гидроксид + осн. оксид = соль + + H2O 2Al(OH)3 + Na2O = 2NaAlO2 + 3H2O (расплав)
3. Амф. гидроксид + кислота = = соль + H2O   Al(OH)3 + 3HCl = AlCl3 + 3H2O   3. Амф. гидроксид + основание = соль + + H2O Al(OH)3 + NaOH = NaAlO2 + 2H2O (расплав); Al(OH)3 + NaOH = Na[Al(OH)4] (раствор).

 

Получить основания можно несколькими способами.

1. Взаимодействие щелочных и щелочноземельных металлов с водой с образованием щелочи и выделением водорода:

2Na + H2O = 2NaOH +H2↑; Ca + H2O = Ca(OH)2 + H2↑.

2. Взаимодействие оксидов щелочных и щелочноземельных металлов с водой

Na2О + Н2О = 2NaOH; CaО + H2O = Ca(OH)2.

3. Действие растворимого основания на соль с образованием нерастворимого основания:

2NH4OH + FeSO4 = Fe(OH)2↓ + (NH4)2SO4.

4. Электролиз водных растворов щелочных металлов (чаще всего хлоридов) с образованием соответствующих щелочей.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-11-06; Просмотров: 557; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.015 сек.